Tonicard - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Tonicard?

Propafenon, będący substancją czynną preparatu Tonicard, należy do grupy leków antyarytmicznych. Jego działanie polega na spowolnieniu przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu oraz wydłużeniu okresu refrakcji mięśnia sercowego. Dzięki tym właściwościom lek ten znajduje zastosowanie w kontroli i zapobieganiu zaburzeniom rytmu serca, które mogą znacząco wpływać na jakość życia pacjentów oraz stanowić zagrożenie dla zdrowia.

Preparat stosuje się w leczeniu objawowej tachyarytmii nadkomorowej wymagającej leczenia. Tachyarytmia nadkomorowa to zbyt szybka i nieregularna akcja serca, której źródło znajduje się w przedsionkach lub w węźle przedsionkowo-komorowym. Pacjenci z tym zaburzeniem mogą odczuwać kołatanie serca, duszność, zawroty głowy czy ogólne osłabienie. Lek pomaga przywrócić prawidłowy rytm serca i zmniejszyć nasilenie objawów klinicznych.

Drugą ważną grupą wskazań jest ciężka objawowa tachyarytmia komorowa, która została uznana przez lekarza za zagrażającą życiu. Są to zaburzenia rytmu pochodzące z komór serca, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym do nagłego zatrzymania krążenia. W takich przypadkach propafenon stosuje się jako część kompleksowej terapii, mającej na celu stabilizację rytmu serca i zapobieganie niebezpiecznym epizodom arytmii komorowej.

Decyzja o włączeniu leku powinna być zawsze podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta, przeprowadzeniu badania EKG oraz wykluczeniu przeciwwskazań do stosowania propafenonu. Lek wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń terapeutycznych, ponieważ niewłaściwe stosowanie może prowadzić do pogorszenia arytmii lub wystąpienia innych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Warto podkreślić, że propafenon działa na poziomie elektrycznej aktywności serca, modulując kanały sodowe odpowiedzialne za przewodzenie impulsów. Tym samym pomaga kontrolować częstość i regularność rytmu serca. Leczenie tym preparatem jest zazwyczaj długoterminowe i wymaga regularnej kontroli lekarskiej, w tym okresowych badań EKG oraz oceny ciśnienia tętniczego krwi, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii oraz możliwość dostosowania dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Aktualna ulotka leku Tonicard

Jaki jest skład Tonicard, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest propafenonu chlorowodorek. Jedna tabletka powlekana 150 mg zawiera 150 mg propafenonu chlorowodorku, natomiast tabletka 300 mg zawiera odpowiednio 300 mg substancji czynnej.

Rdzeń tabletki składa się z następujących substancji pomocniczych:

• skrobia kukurydziana
• hypromeloza
• celuloza mikrokrystaliczna
• kroskarmeloza sodowa
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki zawiera:

• talk
• hypromeloza
• tytanu dwutlenek
• makrogol 6000

Tabletki powlekane 150 mg są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o wymiarach około 9,05 mm × 3,75 mm, gładkie po obu stronach. Tabletki 300 mg również są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o wymiarach około 11,15 mm × 5,05 mm, z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Tabletkę 300 mg można podzielić na dwie równe dawki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Tonicard?

W przypadku zażycia większej niż zalecana przez lekarza dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub najbliższym szpitalem. Należy zabrać ze sobą tabletki w oryginalnym opakowaniu oraz ulotkę dołączoną do opakowania, aby personel medyczny mógł szybko ustalić, jaki lek został przyjęty.

Objawy przedawkowania propafenonu mogą obejmować:

• szybkie lub nieprawidłowe tętno
• zatrzymanie akcji serca
• niskie ciśnienie krwi, które w ciężkich przypadkach może prowadzić do wstrząsu sercowo-naczyniowego
• kwasicę metaboliczną
• bóle głowy, zawroty głowy
• niewyraźne widzenie
• uczucie mrowienia lub kłucia skóry (parestezje)
• drżenie
• nudności, zaparcia, suchość w jamie ustnej
• drgawki

W ciężkich przypadkach zatrucia mogą wystąpić: drgawki, parestezje, senność, śpiączka oraz zatrzymanie oddechu. Zgłaszano również przypadki zgonu w wyniku ciężkiego przedawkowania. Dlatego tak ważne jest, aby w przypadku podejrzenia przedawkowania natychmiast zasięgnąć pomocy medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Tonicard – czy mogę spożywać alkohol?

Lek nie powinien być przyjmowany z sokiem grejpfrutowym, ponieważ jednoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększenia stężenia propafenonu we krwi i nasilenia działań niepożądanych. Sok grejpfrutowy wpływa na enzymy wątrobowe odpowiedzialne za metabolizm leku, co może skutkować jego gromadzeniem się w organizmie.

Tabletki należy przyjmować po posiłku, popijając płynem, na przykład szklanką wody. Przyjmowanie leku po jedzeniu może poprawić jego wchłanianie oraz zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Należy zachować ostrożność przy spożywaniu alkoholu w trakcie leczenia propafenonem. Alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leku, takie jak zawroty głowy, zmęczenie czy obniżenie ciśnienia krwi. Może również wpływać na skuteczność leczenia oraz zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas stosowania tego preparatu.

Czy można stosować Tonicard w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie należy stosować propafenonu w okresie ciąży, o ile lekarz nie uzna tego za konieczne. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane z leczeniem oraz podejmie decyzję o ewentualnym kontynuowaniu terapii.

Karmienie piersią: Propafenon należy stosować ostrożnie u kobiet karmiących piersią, ponieważ substancja czynna może przenikać do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią, należy poinformować o tym lekarza. Lekarz oceni, czy kontynuacja leczenia jest konieczna i może zalecić przerwanie karmienia piersią w trakcie stosowania leku lub rozważenie alternatywnych metod leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)