Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi?

Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to preparat elektrolitowy zawierający chlorek sodu i chlorek potasu w postaci sterylnego roztworu do infuzji dożylnych. Substancje te są naturalnymi składnikami krwi, niezbędnymi do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Chlorek sodu odpowiada za utrzymanie właściwego gospodarki wodnej i ciśnienia osmotycznego, natomiast chlorek potasu odgrywa kluczową rolę w przewodnictwie nerwowym, funkcjonowaniu mięśni oraz pracy serca.

Preparat stosuje się w zapobieganiu i leczeniu niedoboru potasu w organizmie, który może wystąpić na przykład po długotrwałym stosowaniu leków moczopędnych (diuretyków). Utrata potasu może prowadzić do poważnych zaburzeń, w tym zaburzeń rytmu serca, osłabienia mięśni oraz zaburzeń czynności nerek. Szczególnie narażeni na niedobory potasu są pacjenci intensywnie leczeni diuretykami pętlowymi lub tiazydowymi.

Lek jest wskazany w leczeniu hipokaliemii, czyli obniżonego stężenia potasu we krwi, która może występować w różnych stanach klinicznych. Do takich sytuacji należą stany, w których pacjent nie może przyjmować pokarmów ani płynów drogą doustną ze względu na chorobę lub po zabiegach chirurgicznych. Hipokaliemia może także rozwinąć się w przypadku nasilonej utraty elektrolitów, na przykład podczas wysokiej gorączki powodującej wzmożoną potliwość, przy wymiotach lub biegunce.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu utraty chlorku sodu i odwodnienia, zwłaszcza w przypadku odwodnienia izotonicznego (pozakomórkowego). Takie stany mogą wystąpić w przebiegu różnych chorób prowadzących do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Roztwór pomaga w przywróceniu właściwego nawodnienia organizmu oraz uzupełnieniu niedoborów elektrolitów.

Wskazaniem do stosowania jest również profilaktyka utraty potasu u pacjentów z grupy ryzyka. Dotyczy to osób z niewydolnością serca, chorobami nerek, zaburzeniami funkcji nadnerczy lub pacjentów leczonych glikozydami nasercowymi (takimi jak digoksyna), u których utrzymanie prawidłowego stężenia potasu jest szczególnie istotne dla bezpieczeństwa terapii. U tych pacjentów nawet niewielkie wahania stężenia potasu mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych.

Preparat jest stosowany w warunkach szpitalnych, gdzie możliwe jest dokładne monitorowanie stężenia elektrolitów we krwi, czynności nerek oraz pracy serca. Dzięki odpowiedniej kontroli laboratoryjnej można dostosować szybkość podawania i dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta, minimalizując ryzyko wystąpienia powikłań związanych z niewłaściwym stężeniem elektrolitów.

Aktualna ulotka leku Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi

Jaki jest skład Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi, jakie substancje zawiera?

Substancje czynne: 1 ml roztworu zawiera 1,5 mg chlorku potasu (Kalii chloridum) oraz 9 mg chlorku sodu (Natrii chloridum).

W przeliczeniu na objętość całkowitą opakowania:

• Butelka 500 ml zawiera 0,75 g chlorku potasu i 4,5 g chlorku sodu
• Butelka 1000 ml zawiera 1,50 g chlorku potasu i 9,00 g chlorku sodu

Pozostałe składniki: woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu (do regulacji pH), kwas solny (do regulacji pH). pH roztworu mieści się w zakresie 4,5–7,0. Osmolarność roztworu wynosi około 348 mOsm/l, co oznacza, że jest to roztwór hipertoniczny w stosunku do osocza krwi.

Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem wolnym od widocznych cząstek stałych, dostarczanym w butelkach LDPE (KabiPac) z korkiem z poliizoprenu i poliolefinowym wieczkiem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi?

Zastosowanie zbyt dużej ilości preparatu może prowadzić do hiperkaliemii (nadmiernego stężenia potasu we krwi) lub hiperwolemi (zwiększenia objętości krwi krążącej).

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Mrowienie i pieczenie rąk i nóg (parestezje)
• Osłabienie mięśni i trudności w poruszaniu się (paraliż)
• Nieregularne bicie serca (arytmia)
• Bardzo wolna praca serca (blok serca)
• Zatrzymanie akcji serca
• Splątanie i uczucie dezorientacji
• Gromadzenie płynu w płucach powodujące trudności w oddychaniu (obrzęk płuc)
• Gromadzenie płynu pod skórą, szczególnie w okolicach kostek (obrzęk obwodowy)
• Zakwaszenie krwi (kwasica) prowadzące do uczucia osłabienia
• Zwiększenie częstotliwości oddychania
• Śpiączka

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast poinformować lekarza. Infuzja zostanie przerwana, a pacjent otrzyma odpowiednie leczenie w zależności od występujących objawów. Leczenie przedawkowania jest prowadzone w warunkach intensywnego nadzoru medycznego i może obejmować stosowanie leków oraz procedur mających na celu szybkie obniżenie stężenia potasu we krwi oraz normalizację funkcji serca.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat jest podawany w warunkach szpitalnych, zazwyczaj pacjentom, którzy nie mogą przyjmować pokarmów drogą doustną lub wymagają suplementacji elektrolitów. W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami lub alkoholem.

Należy jednak pamiętać, że spożywanie pokarmów bogatych w potas (takich jak banany, pomarańcze, suszone owoce, czekolada, orzechy) podczas lub krótko po zakończeniu leczenia preparatami potasu może zwiększyć ryzyko wystąpienia hiperkaliemii. Decyzję o wprowadzeniu diety i ewentualnych ograniczeniach żywieniowych powinien podjąć lekarz prowadzący na podstawie bieżących wyników badań laboratoryjnych.

W przypadku wątpliwości dotyczących diety podczas leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub dietetykiem klinicznym.

Czy można stosować Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi w okresie ciąży i karmienia piersią?

Preparat może być stosowany u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią, jeśli jest to konieczne ze względów medycznych. Chlorek sodu i chlorek potasu są naturalnymi składnikami organizmu, jednak ich podawanie w postaci infuzji wymaga szczególnej ostrożności.

Podczas stosowania preparatu u kobiet w ciąży lekarz będzie:

• Uważnie kontrolował ilość podawanego roztworu
• Regularnie wykonywał badania krwi w celu kontrolowania stężenia elektrolitów
• Monitorował pracę serca matki i płodu, gdyż zmiany stężenia potasu we krwi mogą wpływać na ich funkcjonowanie
• Kontrolował ciśnienie krwi, gdyż chlorek sodu może powodować jego wzrost i zwiększać ryzyko stanu przedrzucawkowego

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem tego leku. Decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podjęta po starannym rozważeniu korzyści dla matki i potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka karmionego piersią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)