Neocardina - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Neocardina?

Neocardina to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, który jest kompozycją nalewek z trzech ziół: ziela konwalii (Convallaria maialis), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus oxycantha) oraz korzenia kozłka (Valeriana officinalis). Połączenie tych substancji roślinnych tworzy preparat o działaniu wspomagającym pracę układu sercowo-naczyniowego, szczególnie u osób doświadczających łagodnych dolegliwości kardiologicznych.

Preparat znajduje zastosowanie przede wszystkim w stanach łatwego męczenia się, które mogą być związane z osłabieniem funkcji serca. Działa wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, przy czym dotyczy to tylko tych przypadków, które nie wymagają jeszcze stosowania innych leków kardiologicznych i w których nie występują objawy zastoju krążenia. Jest to ważne rozróżnienie, gdyż Neocardina przeznaczona jest dla osób z łagodnymi dolegliwościami, nie zaś z zaawansowaną niewydolnością serca.

Lek jest szczególnie wskazany w przypadku osłabienia mięśnia sercowego u osób w podeszłym wieku. W tej grupie wiekowej często obserwuje się fizjologiczne zmniejszenie wydolności serca, które nie zawsze wymaga intensywnej farmakoterapii, a może być wspomagane preparatami roślinnymi. Neocardina wykorzystuje właściwości glikozydów pochodzących z ziela konwalii, które wpływają na kurczliwość mięśnia sercowego, flawonoidy z głogu poprawiające ukrwienie oraz składniki kozłka o działaniu uspokajającym.

Mechanizm działania preparatu opiera się na synergistycznym efekcie trzech składników roślinnych. Ziele konwalii zawiera glikozydy nasercowe, które zwiększają siłę skurczu serca i wydłużają fazę rozkurczu, poprawiając tym samym efektywność pracy serca. Kwiatostan głogu wpływa korzystnie na naczynia wieńcowe, poprawiając ukrwienie mięśnia sercowego oraz wykazuje działanie antyoksydacyjne. Korzeń kozłka działa uspokajająco, co jest istotne w kontekście dolegliwości kardiologicznych często współwystępujących z napięciem nerwowym i lękiem.

Należy podkreślić, że jako tradycyjny produkt leczniczy roślinny, Neocardina stosowana jest w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania. Oznacza to, że jej skuteczność opiera się na wieloletnich obserwacjach i doświadczeniu, a nie koniecznie na nowoczesnych badaniach klinicznych. Preparat nie zastępuje standardowej terapii kardiologicznej w przypadkach zaawansowanej choroby serca, jednak może stanowić uzupełnienie postępowania u osób z łagodnymi objawami funkcjonalnymi.

W przypadku wystąpienia obrzęków spowodowanych niewydolnością serca konieczna jest konsultacja lekarska, gdyż może to wskazywać na pogorszenie stanu i konieczność wdrożenia intensywniejszego leczenia. Podobnie, jeśli po upływie 7 dni stosowania preparatu nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem w celu ponownej oceny sytuacji klinicznej i ewentualnej modyfikacji leczenia.

Aktualna ulotka leku Neocardina

Jaki jest skład Neocardina, jakie substancje zawiera?

1 ml preparatu (odpowiadający około 0,918 g płynu) zawiera następujące substancje czynne:

• 0,28 g nalewki mianowanej (1:4,0-4,5) z ziela konwalii (Convallaria maialis L., herba)
• 0,18 g nalewki (1:4,0-4,5) z kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacquin i Crataegus oxycantha L., folium cum flos)
• 0,18 g nalewki (1:4,0-4,5) z korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix)

Ekstrahent zastosowany do przygotowania nalewek to etanol 70% (V/V).

Substancje pomocnicze to:

• Nalewka z owocu róży
• Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej
• Etanol 96% (V/V)
• Woda oczyszczona

Preparat zawiera do 66% (V/V) etanolu. W praktyce oznacza to, że 1 ml zawiera około 0,528 g etanolu (równoważne 14 ml piwa lub 6 ml wina), a 2 ml zawierają około 1,056 g etanolu (równoważne 27 ml piwa lub 11 ml wina). Lek ma postać płynu o barwie brunatnozielonej i jest dostępny w butelce ze szkła barwnego zawierającej 40 g produktu, zamkniętej zakrętką z kroplomierzem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Neocardina?

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Neocardina. W sytuacji przyjęcia większej dawki niż zalecana należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania porady. Ze względu na zawartość glikozydów nasercowych pochodzących z ziela konwalii, teoretyczne przedawkowanie mogłoby prowadzić do objawów charakterystycznych dla zatrucia glikozydami, dlatego każdy przypadek powinien być oceniony przez specjalistę.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Neocardina – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat należy przyjmować po posiłku z niewielką ilością płynu. Nie określono szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem Neocardiny. Należy jednak pamiętać, że sam preparat zawiera znaczną ilość etanolu (do 66% V/V), co należy uwzględnić w kontekście spożywania dodatkowych napojów alkoholowych.

Ze względu na zawartość alkoholu oraz obecność nalewki z korzenia kozłka, preparat może nasilać skłonność do zasypiania. Dlatego nie zaleca się kierowcom przyjmowania leku przed podróżą. Osobom przyjmującym Neocardinę nie zaleca się spożywania dodatkowych napojów alkoholowych, gdyż może to nasilić działanie etanolu zawartego w preparacie oraz zwiększyć ryzyko działań niepożądanych związanych z układem nerwowym.

Czy można stosować Neocardina w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania preparatu Neocardina w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u tej grupy pacjentów. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży oraz przechodzenia substancji czynnych do mleka matki.

Ze względu na obecność glikozydów nasercowych pochodzących z ziela konwalii oraz wysoką zawartość alkoholu, stosowanie preparatu w okresie ciąży może potencjalnie stwarzać ryzyko dla rozwijającego się płodu. Wpływ na płodność nie jest znany. Kobiety w wieku rozrodczym planujące ciążę lub będące w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia bezpiecznej alternatywy leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)