Mycophenolate mofetil Stada

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Mycophenolate mofetil Stada?

Pełna nazwa leku brzmi Mycophenolate mofetil Stada, 250 mg, kapsułki twarde. • W tej ulotce używana jest krótsza nazwa Mycophenolate mofetil. Lek ten zawiera mykofenolan mofetylu. • Należy on do grupy leków zwanych lekami immunosupresyjnymi. Mycophenolate mofetil jest stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu. • Nerki, serca lub wątroby. Mycophenolate mofetil należy stosować razem z innymi lekami: • cyklosporyną i • kortykosteroidami.

Aktualna ulotka leku Mycophenolate mofetil Stada

Jaki jest skład Mycophenolate mofetil Stada, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest mykofenolan mofetylu. Mycophenolate mofetil Stada, 250 mg, kapsułki, twarde Każda kapsułka zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu. Pozostałe składniki to: - Zawartość kapsułki: kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian. - Osłonka kapsułki, wieczko: indygokarmin (E 132), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, sodu laurylosiarczan. - Osłonka kapsułki, korpus: żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, sodu laurylosiarczan. - Tusz do nadruku: szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E 172), potasu wodorotlenek. Mycophenolate mofetil Stada, 500 mg, kapsułki, twarde Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg mykofenolanu mofetylu. Pozostałe składniki to: - Rdzeń tabletki : celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. - Otoczka tabletki : Opadry Purple 20B50135IH (skład: hypromeloza 3cP (E 464), hydroksypropyloceluloza (E 463), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, hypromeloza 50cP (E 464), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)).

Jak dawkować Mycophenolate mofetil Stada?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Mycophenolate mofetil Stada?

Jeśli zastosowano większą niż zalecana dawkę leku Mycophenolate mofetil, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub bezpośrednio udać się do szpitala. W ten sam sposób należy postąpić, gdy inna osoba przypadkowo przyjmie lek. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Mycophenolate mofetil Stada – czy mogę spożywać alkohol?

Przyjmowanie pokarmów i napojów nie ma wpływu na leczenie lekiem Mycophenolate mofetil.

Czy można stosować Mycophenolate mofetil Stada w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią oraz podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku. Lekarz poinformuje pacjentkę o ryzyku związanym z ciążą i innym leczeniu, które można podjąć, aby zapobiec odrzucaniu przeszczepionego narządu, jeśli : • pacjentka planuje ciążę, • u pacjentki nie wystąpiło krwawienie miesięczne lub wystąpiło nietypowe krwawienie miesięczne lub kobieta podejrzewa, że jest w ciąży. • pacjentka współżyła bez użycia skutecznej metody antykoncepcji. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia mykofenolanem. Należy jednak w dalszym ciągu przyjmować lek Mycophenolate mofetil, do czasu skontaktowania z lekarzem. Ciąża Mykofenolan powoduje bardzo często poronienia (50%) oraz ciężkie wady wrodzone u nienarodzonego dziecka (23-27%). Do zgłaszanych wad wrodzonych należały wady uszu, oczu, twarzy (rozszczep wargi/podniebienia), wady rozwojowe palców, serca, przełyku (przewód łączący gardło z żołądkiem), nerek i układu nerwowego (na przykład rozszczep kręgosłupa (nieprawidłowo uformowane kości kręgosłupa)). U dziecka pacjentki leczonej mykofenolanem może wystąpić jedna z tych anomalii lub więcej niż jedna. Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym musi przed rozpoczęciem leczenia dostarczyć ujemny wynik testu ciążowego i stosować się do zaleceń dotyczących antykoncepcji podanych przez lekarza. Lekarz może poprosić o wykonanie przed rozpoczęciem leczenia więcej niż jednego testu, aby upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży. Karmienie piersią Nie należy stosować leku Mycophenolate mofetil w przypadku karmienia piersią, ponieważ niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka matki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)