Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Butamirat |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. |
| Kod ATC | R05DB13 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Natussic?
Natussic to lek przeciwkaszlowy zawierający butamiratu cytrynian jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do objawowego leczenia kaszlu różnego pochodzenia, działając poprzez hamowanie odruchu kaszlowego. Mechanizm działania butamiratu polega na centralnym tłumieniu ośrodka kaszlu w ośrodkowym układzie nerwowym, dzięki czemu skutecznie zmniejsza częstotliwość i intensywność napadów kaszlu.
Lek znajduje zastosowanie w leczeniu suchego, drażniącego kaszlu, który może towarzyszyć różnym schorzeniom układu oddechowego. Kaszel suchy charakteryzuje się brakiem odkrztuszania wydzieliny i może być szczególnie uciążliwy, zwłaszcza w nocy, znacząco obniżając komfort życia pacjenta. Butamiratu cytrynian nie powoduje uzależnienia ani działania depresyjnego na ośrodek oddechowy, co czyni go bezpieczniejszą alternatywą dla niektórych innych leków przeciwkaszlowych.
Ważnym aspektem stosowania preparatu jest odpowiedni dobór pacjentów. Ze względu na mechanizm działania polegający na hamowaniu odruchu kaszlu, Natussic nie powinien być stosowany jednocześnie z lekami wykrztuśnymi. Takie połączenie mogłoby prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, co zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i wtórnych zakażeń układu oddechowego. Dlatego preparat najlepiej sprawdza się w przypadku kaszlu nieproduktywnego, gdzie nie ma istotnej ilości wydzieliny do odkrztuszenia.
Syrop jest dostępny w stężeniu 7,5 mg/5 ml i może być stosowany u dzieci od 3. roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Forma syropu ułatwia precyzyjne dawkowanie i jest szczególnie wygodna dla pacjentów pediatrycznych. Preparat charakteryzuje się bezbarwnym, przezroczystym wyglądem oraz swoistym smakiem i waniliowym zapachem, co poprawia akceptację leku przez młodszych pacjentów.
Należy pamiętać, że Natussic jest lekiem objawowym – łagodzi kaszel, ale nie wpływa na jego przyczynę. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 5-7 dni lub towarzyszy mu pogorszenie stanu ogólnego, konieczna jest konsultacja lekarska w celu ustalenia przyczyny i ewentualnego wdrożenia leczenia przyczynowego. Preparat powinien być stosowany krótkoterminowo, a jego działanie oceniane jest już po kilku dniach stosowania.
Aktualna ulotka leku Natussic
| Natussic - 7,5 mg/5 ml, Syrop (Butamirati citras) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Natussic, jakie substancje zawiera?
Substancja czynna: butamiratu cytrynian. Każde 5 ml syropu zawiera 7,5 mg butamiratu cytrynianu, co odpowiada stężeniu 1,5 mg substancji czynnej w 1 ml preparatu.
Substancje pomocnicze:
- sorbitol ciekły, niekrystalizujący (2500 mg w 5 ml syropu)
- glicerol
- sacharyna sodowa (E 954)
- wanilina
- kwas benzoesowy (E 210) – 5 mg w 5 ml syropu
- sodu wodorotlenek
- etanol 96% (v/v) – mniej niż 100 mg na dawkę
- woda oczyszczona
Należy zwrócić szczególną uwagę na obecność sorbitolu, który jest źródłem fruktozy i może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego oraz łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna sorbitolu wynosi 2,6 kcal/g.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Natussic?
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku może prowadzić do wystąpienia następujących objawów:
- senność
- nudności
- wymioty
- biegunka
- zawroty głowy
- obniżenie ciśnienia tętniczego
W przypadku podejrzenia przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia większej dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Może być konieczne zastosowanie leczenia objawowego i podtrzymującego. Należy poinformować lekarza o ilości przyjętego preparatu oraz czasie, który upłynął od jego zażycia.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Natussic – czy mogę spożywać alkohol?
W ulotce preparatu nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami. Nie opisano szczególnych ograniczeń żywieniowych, które wymagałyby zmiany diety podczas stosowania leku.
Należy jednak pamiętać, że preparat zawiera małe ilości etanolu (alkoholu) – mniej niż 100 mg na dawkę. Z tego powodu należy zachować ostrożność w przypadku spożywania alkoholu podczas leczenia, zwłaszcza że połączenie leku przeciwkaszlowego z alkoholem może nasilać senność i zawroty głowy. Zaleca się unikanie spożywania napojów alkoholowych w trakcie terapii.
Preparat zawiera również sorbitol, który może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Pacjenci z nietolerancją fruktozy lub dziedziczną nietolerancją fruktozy powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Czy można stosować Natussic w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W ulotce nie zawarto szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania butamiratu cytrynianu podczas ciąży i w okresie karmienia piersią. Oznacza to, że decyzja o zastosowaniu leku w tych okresach powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku potencjalnych korzyści do możliwego ryzyka.
Ze względu na brak wystarczających danych, preparat powinien być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. W przypadku karmienia piersią lekarz może rozważyć przerwanie karmienia na okres stosowania leku lub zastosowanie alternatywnej terapii.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Natussic - 7,5 mg/5 ml, Syrop (Butamirati citras) |
