Xylocaine 2% - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Xylocaine 2%?

Xylocaine 2% to lek miejscowo znieczulający zawierający chlorowodorek lidokainy, który należy do grupy środków znieczulających o budowie amidowej. Substancja czynna działa poprzez blokowanie przewodzenia impulsów nerwowych, co prowadzi do czasowego zniesienia czucia w obszarze podania. Mechanizm działania polega na odwracalnym zablokowaniu kanałów sodowych w błonach komórkowych włókien nerwowych, co uniemożliwia generowanie i przewodzenie bodźców bólowych.

Preparat jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w różnych rodzajach znieczuleń miejscowych. Znajduje zastosowanie w znieczuleniu nasiękowym, które polega na wprowadzeniu leku bezpośrednio w okolice tkanek, które mają być poddane zabiegowi. Ta technika pozwala na osiągnięcie zniesienia czucia w określonym, ograniczonym obszarze ciała.

Lek jest wskazany również do wykonywania blokad nerwów obwodowych, takich jak blokada splotu ramiennego, która zapewnia znieczulenie kończyny górnej, oraz blokada międzyżebrowa stosowana w zabiegach okolicy klatki piersiowej. Te techniki znieczulenia pozwalają na przeprowadzenie bardziej rozległych procedur chirurgicznych przy zachowaniu przytomności pacjenta.

Preparat znajduje również zastosowanie w blokadach centralnych, obejmujących znieczulenie zewnątrzoponowe i krzyżowe. Znieczulenie zewnątrzoponowe polega na podaniu leku do przestrzeni zewnątrzoponowej rdzenia kręgowego, co pozwala na osiągnięcie zniesienia czucia w dolnej części ciała. Jest to technika szeroko stosowana w położnictwie podczas porodów oraz w zabiegach chirurgicznych okolicy brzucha i kończyn dolnych.

Znieczulenie krzyżowe to rodzaj znieczulenia przewodowego, które zapewnia zniesienie czucia w okolicy krocza, narządów rodnych i odbytu. Jest stosowane w zabiegach ginekologicznych, urologicznych oraz proktologicznych. U dzieci w wieku od 1 roku życia do 12 lat zaleca się stosowanie preparatów o niższym stężeniu chlorowodorku lidokainy, lepiej dostosowanych do potrzeb pediatrycznych.

Ważne jest, aby lek był podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza w warunkach szpitalnych, gdzie możliwe jest odpowiednie monitorowanie pacjenta i dostęp do sprzętu niezbędnego w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Preparat nie może być stosowany w znieczuleniu podawanym dooponowo, do przestrzeni podpajęczynówkowej, do- lub zagałkowo ze względu na obecność w składzie metylu parahydroksybenzoesanu.

Aktualna ulotka leku Xylocaine 2%

Jaki jest skład Xylocaine 2%, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest chlorowodorek lidokainy. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg chlorowodorku lidokainy, co odpowiada stężeniu 2%. Jedna fiolka o pojemności 50 ml zawiera łącznie 1000 mg substancji czynnej.

W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze:

• sodu chlorek
• metylu parahydroksybenzoesan (E 218) - konserwant, który może powodować reakcje alergiczne
• sodu wodorotlenek 2 mol/l i (lub) kwas solny 2 mol/l do uzyskania pH od 5,0 do 7,0
• woda oczyszczona

Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań. Jest dostarczany we fiolkach wykonanych z bezbarwnego szkła, pakowanych w tekturowe pudełka po 5 fiolek o pojemności 50 ml każda.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Xylocaine 2%?

Ciężkie działania niepożądane wynikające z przedawkowania są niezwykle rzadkie, ale wymagają natychmiastowego specjalistycznego postępowania. Lekarz podający lek jest odpowiednio wykwalifikowany i dysponuje niezbędnym sprzętem do radzenia sobie z takimi sytuacjami.

Pierwszymi objawami przedawkowania mogą być:

• zawroty głowy
• uczucie drętwienia wokół ust
• drętwienie języka
• przeczulica słuchowa (nadwrażliwość na dźwięki)

Pacjent powinien niezwłocznie poinformować lekarza o wystąpieniu tych objawów. Poważniejszymi oznakami przedawkowania są niewyraźne widzenie i drżenia mięśniowe. W przypadku ciężkiego przedawkowania lub przypadkowego podania donaczyniowego mogą wystąpić drgawki, utrata przytomności oraz zatrzymanie oddechu.

Jak najszybsze przerwanie podawania leku po wystąpieniu pierwszych objawów przedawkowania znacząco zmniejsza ryzyko rozwoju ciężkich działań niepożądanych. Lekarz jest przygotowany do podjęcia odpowiednich działań resuscytacyjnych, w tym zabezpieczenia drożności dróg oddechowych, wspomagania oddychania i krążenia.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Xylocaine 2% – czy mogę spożywać alkohol?

W przypadku tego preparatu nie ma szczególnych zaleceń dotyczących jedzenia i picia, ponieważ jest podawany jednorazowo lub krótkotrwale przez lekarza w warunkach szpitalnych, w ramach procedur znieczulenia miejscowego.

Należy jednak pamiętać, że w zależności od rodzaju planowanego zabiegu i typu znieczulenia lekarz może zalecić czasowe powstrzymanie się od spożywania pokarmów i płynów przed procedurą, szczególnie w przypadku znieczulenia zewnątrzoponowego czy krzyżowego.

Jeśli pacjent przyjmuje regularnie leki na chorobę żołądka i dwunastnicy (np. cymetydynę), powinien poinformować o tym lekarza, ponieważ mogą one wpływać na metabolizm lidokainy. Po zabiegu pacjent powinien stosować się do zaleceń personelu medycznego dotyczących możliwości spożywania posiłków i napojów.

Czy można stosować Xylocaine 2% w okresie ciąży i karmienia piersią?

Pacjentka, która jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna bezwzględnie poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem preparatu.

W okresie ciąży lidokaina przenika przez łożysko i może się dostawać do tkanek płodu. Lekarz podejmuje decyzję o zastosowaniu leku po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży. W położnictwie lek jest stosowany w znieczuleniu zewnątrzoponowym podczas porodu, ale wymaga to szczególnego monitorowania stanu matki i płodu.

W okresie karmienia piersią lidokaina przenika do mleka ludzkiego, jednak w tak małych ilościach, że jej wpływ na organizm dziecka karmionego piersią jest mało prawdopodobny, jeśli jest podawana w zalecanych dawkach. Mimo to pacjentka karmiąca piersią powinna koniecznie omówić to z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)