Niquitin przezroczysty - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Niquitin przezroczysty?

Niquitin przezroczysty to lek stosowany w ramach terapii nikotynozastępczej, której celem jest wspomaganie procesu zaprzestania palenia tytoniu. Preparat dostarcza organizmowi kontrolowaną dawkę nikotyny poprzez skórę, dzięki czemu łagodzi objawy abstynencyjne związane z odstawieniem tytoniu. Mechanizm działania opiera się na stopniowym zmniejszaniu zapotrzebowania organizmu na nikotynę w trakcie kilkutygodniowego programu leczenia.

Preparat jest wskazany do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny u osób podejmujących próbę rzucenia palenia. Do najczęstszych objawów odstawiennych należą: intensywne uczucie głodu nikotynowego, zwiększona nerwowość i niepokój, drażliwość, wahania nastroju oraz zaburzenia koncentracji. Lek pomaga również w kontroli objawów somatycznych, takich jak bóle głowy, bóle mięśniowe, zaparcia i uczucie zmęczenia, które często towarzyszą osobom zaprzestającym palenia.

Nikotynowa terapia zastępcza w postaci systemów transdermalnych działa przez całą dobę, zapewniając stałe stężenie nikotyny we krwi. Plastry są dostępne w trzech mocach: 21 mg/24 godz. (114 mg), 14 mg/24 godz. (78 mg) oraz 7 mg/24 godz. (36 mg), co umożliwia stopniowe zmniejszanie dawki nikotyny zgodnie z indywidualnym planem terapeutycznym. Takie podejście minimalizuje ryzyko wystąpienia ciężkich objawów odstawiennych i zwiększa szanse na trwałe uwolnienie się od nałogu.

Lek może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi formami nikotynowymi, takimi jak pastylki do ssania czy gumy do żucia, szczególnie w sytuacjach, gdy pojawia się silna potrzeba zapalenia papierosa. Terapia łączona może zapewnić lepszą kontrolę nad nałogiem u osób o dużym uzależnieniu od nikotyny. Zaleca się, aby leczenie odbywało się jednocześnie z udziałem w programach psychologicznego wsparcia rzucenia palenia, co zwiększa skuteczność terapii.

Preparat jest przeznaczony dla dorosłych osób palących regularnie. Osoby palące ponad 10 papierosów dziennie powinny rozpocząć terapię od najwyższej mocy plastra, natomiast palący nie więcej niż 10 papierosów na dobę mogą rozpocząć od średniej mocy. Młodzież w wieku 12-17 lat może stosować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 12. roku życia ani dla osób niepalących lub palących okazjonalnie.

Nikotynowa terapia zastępcza stanowi bezpieczniejszą alternatywę dla palenia tytoniu, ponieważ dostarcza nikotynę bez szkodliwych substancji zawartych w dymie tytoniowym, takich jak tlenek węgla czy substancje smoliste. Dzięki temu organizm nie jest narażony na działanie rakotwórczych związków chemicznych, a równocześnie zmniejsza się dyskomfort związany z odstawieniem nikotyny. Systematyczne stosowanie leku zgodnie z planem terapeutycznym prowadzi do stopniowego uwolnienia się od uzależnienia fizycznego i psychicznego od tytoniu.

Aktualna ulotka leku Niquitin przezroczysty

Jaki jest skład Niquitin przezroczysty, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest nikotyna (Nicotinum). W zależności od mocy plastra, zawartość substancji czynnej wynosi:

• Plaster 21 mg/24 godz. zawiera 114 mg nikotyny
• Plaster 14 mg/24 godz. zawiera 78 mg nikotyny
• Plaster 7 mg/24 godz. zawiera 36 mg nikotyny

Substancje pomocnicze wchodzące w skład systemu transdermalnego to:

• Kopolimer etylenowinylooctanu
• Polietylenu tereftalan/etylenowinylooctan
• Wysokiej gęstości film polietylenowy
• Lepki laminat poliizobutylenowy
• Film poliestrowy
• Biały atrament

System transdermalny ma postać przezroczystego, kwadratowego plastra, który przykłada się na skórę. Plaster jest zapakowany w pojedyncze saszetki, a opakowanie kartonowe zawiera 7 plastrów.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Niquitin przezroczysty?

W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana lub przypadkowego spożycia preparatu należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Objawy przedawkowania są podobne do objawów ostrego zatrucia nikotyną i mogą obejmować:

• Bladość skóry
• Obfite pocenie się
• Nudności i ślinotok
• Wymioty
• Bóle żołądka i biegunka
• Bóle głowy i zawroty głowy
• Zaburzenia słuchu i widzenia
• Drżenie
• Stany splątania i osłabienie

W przypadku znacznego przedawkowania może wystąpić zapaść sercowo-naczyniowa i zaburzenia oddychania. Po wystąpieniu objawów przedawkowania należy natychmiast usunąć plaster. Powierzchnię skóry można zmyć wodą i osuszyć, jednak nie należy używać mydła, ponieważ może ono zwiększyć wchłanianie nikotyny. Nikotyna będzie nadal dostarczana do krążenia przez kilka godzin po zerwaniu plastra.

Nawet niewielka dawka nikotyny może być niebezpieczna dla dzieci i w skrajnych przypadkach może doprowadzić do zgonu. W przypadku podejrzenia zatrucia u dziecka należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W razie przypadkowego spożycia plastra lekarz może zalecić podawanie węgla aktywowanego.

W leczeniu zatrucia nikotyną lekarz może zastosować atropinę, diazepam lub barbiturany w celu opanowania drgawek. W przypadku niewydolności oddechowej stosuje się wspomaganie oddechu, a przy niedociśnieniu tętniczym i zapaści sercowo-naczyniowej – podawanie płynów.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Niquitin przezroczysty – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka nie zawiera szczególnych wskazań dotyczących interakcji preparatu z pokarmem czy alkoholem. Nikotyna dostarczana przez plaster jest wchłaniana przez skórę, dlatego nie ma bezpośredniego wpływu pożywienia na jej wchłanianie, jak mogłoby to mieć miejsce w przypadku postaci doustnych.

Należy pamiętać, że palenie tytoniu podczas stosowania plastrów stanowi poważne zagrożenie ze względu na sumowanie się nikotyny z papierosów i nikotyny uwalnianej z plastra, co może prowadzić do przedawkowania. Podobnie spożywanie alkoholu może nasilać niektóre objawy niepożądane, takie jak zawroty głowy czy nudności, dlatego zaleca się ostrożność.

Po zastosowaniu plastra należy dokładnie umyć ręce wyłącznie wodą, bez mydła. Mydło może zwiększyć wchłanianie nikotyny przez skórę. Nie należy dotykać okolic oczu i nosa po kontakcie z plastrem.

Czy można stosować Niquitin przezroczysty w okresie ciąży i karmienia piersią?

Zaprzestanie palenia tytoniu jest najważniejszą interwencją zdrowotną dla kobiet w ciąży i ich dzieci. Im wcześniej kobieta przestanie palić, tym lepiej dla zdrowia płodu. Kobiety ciężarne i karmiące piersią powinny w pierwszej kolejności próbować rzucić palenie bez stosowania preparatów nikotynozastępczych.

Jeżeli rzucanie palenia bez pomocy farmakologicznej nie powiedzie się, pacjentki powinny skonsultować się z lekarzem, który może zalecić stosowanie nikotynowej terapii zastępczej. Dla płodu ryzyko stosowania nikotynowej terapii zastępczej jest niższe niż ryzyko związane z paleniem tytoniu, ponieważ maksymalne stężenie nikotyny w osoczu jest niższe, a dodatkowo brak jest ekspozycji na szkodliwe substancje, takie jak policykliczne węglowodory aromatyczne i tlenek węgla.

Nikotyna przenika do płodu, wpływając na ruchy oddechowe i wykazuje zależny od dawki wpływ na krążenie łożyskowe i płodowe. Decyzję o stosowaniu nikotynowej terapii zastępczej należy podjąć w jak najwcześniejszym etapie ciąży, a leczenie powinno trwać tylko 2-3 miesiące. Preferowane mogą być produkty o przerywanym sposobie dawkowania (pastylki, gumy), ponieważ zazwyczaj zapewniają mniejszą dawkę dobową nikotyny niż plastry. Plastry mogą być odpowiednie, jeśli kobieta ma nudności w czasie ciąży.

W okresie karmienia piersią nikotyna przenika do mleka matki. Jednak ilość nikotyny, na jaką narażone jest niemowlę z powodu terapii zastępczej, jest stosunkowo mała i mniej niebezpieczna niż palenie bierne. W porównaniu z plastrami stosowanie preparatów o przerywanym dawkowaniu może zminimalizować ilość nikotyny w mleku, ponieważ czas między podaniem produktu a karmieniem może zostać wydłużony. Kobiety powinny starać się karmić piersią tuż przed przyjęciem produktu.

Terapia łączona (plastry z postaciami doustnymi) nie jest zalecana w okresie ciąży i laktacji, chyba że lekarz uzna to za konieczne dla zapewnienia abstynencji od palenia tytoniu.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)