Minitran 10

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Minitran 10?

Minitran 10 ma postać plastra składającego się z przylegającej do skóry matrycy, zawierającej nitroglicerynę i z pokrywającej ją ochronnej, cienkiej, przezroczystej folii polietylenowej. Matryca uwalnia substancję czynną z określoną i stałą szybkością. Przylegająca do skóry powierzchnia plastra zabezpieczona jest ochronną folią poliestrową, którą należy odkleić przed użyciem. Lek zawiera nitroglicerynę, która wywiera bezpośrednie działanie zwiotczające na mięśnie gładkie naczyń, prowadząc do ich rozszerzenia. Powoduje to zmniejszenie pracy mięśnia sercowego, a co za tym idzie zmniejszenie zapotrzebowania energetycznego i tlenowego przez serce. Poprawić może się kurczliwość ściany oraz zwiększyć rzut serca. Rozszerzenie dużych tętnic w pobliżu serca prowadzi do poprawy krążenia wieńcowego i wydolności serca. Nitrogliceryna powoduje zwiotczenie mięśniówki oskrzeli, odprowadzających dróg moczowych, pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych oraz przełyku, jelita cienkiego i grubego, w tym zwieraczy. Minitran 10 jest lekiem stosowanym w zapobieganiu napadom bólowym u pacjentów z dławicą piersiową. Lek Minitran 10 nie jest przeznaczony do leczenia ostrego napadu dławicy piersiowej.

Aktualna ulotka leku Minitran 10

Jaki jest skład Minitran 10, jakie substancje zawiera?

Każdy plaster Minitran 10 (powierzchnia kontaktowa 13,3 cm2) zawiera substancję czynną 36,0 mg triazotanu glicerolu (nitrogliceryny); średnie uwalnianie substancji czynnej wynosi 0,4 mg/godzinę. Substancje pomocnicze; kopolimer izooktylu akrylan/akrylamid, monolaurynian glicerolu, oleinian etylu, folia LDPE (folia polietylenowa o niskiej gęstości, folia poliestrowa powlekana silikonem).

Jak dawkować Minitran 10?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Minitran 10?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy przerwać podawanie leku poprzez usunięcie plastra. Pacjenta należy ułożyć poziomo i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Konieczne może być leczenie w warunkach oddziału intensywnej terapii. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania. Ich nasilenie zależy od wielkości wchłoniętej dawki. Może występować spadek ciśnienia krwi i ortostatyczne niedociśnienie (zawroty głowy lub omdlenia występujące np. po gwałtownym wstaniu z łóżka lub fotela), odruchowa tachykardia (przyspieszenie czynności serca), bóle głowy, uczucie osłabienia, zawroty głowy, uderzenia gorąca, nudności, wymioty i biegunka. Po podaniu w dużych dawkach może wystąpić methemoglobinemia (zaburzenie dotyczące krwi), sinica, duszność i przyspieszenie oddechu. W przypadku podawania bardzo dużych dawek może wystąpić wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego i związane z tym objawy neurologiczne.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Minitran 10 – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych na temat stosowania MINITRAN 10 z jedzeniem i piciem.

Czy można stosować Minitran 10 w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie należy stosować leku Minitran 10 podczas ciąży, zwłaszcza jej pierwszego trymestru. Ten lek może być zastosowany na wyraźne polecenie lekarza i tylko wówczas, gdy potencjalne korzyści leczenia dla matki są większe niż możliwe zagrożenie dla płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały uszkodzenia płodu w wyniku stosowania leku Minitran 10. Karmienie piersią: Brak danych dotyczących przenikania nitrogliceryny do mleka matki. Nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Lekarz podejmie decyzję o przerwaniu karmienia piersią przez pacjentkę lub o zaprzestaniu stosowania leku Minitran 10, biorąc pod uwagę możliwe korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz potencjalne korzyści leczenia dla matki. Wpływ na płodność: Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku Minitran 10 na płodność u ludzi.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)