Auropect

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Auropect?

Auropect (50 mg/mL, syrop) to preparat zawierający karbocysteinę jako substancję czynną, która wykazuje działanie mukolityczne w obrębie dróg oddechowych. Lek skutecznie zmniejsza lepkość wydzieliny oskrzelowej, co prowadzi do jej upłynnienia i ułatwia odkrztuszanie. Dzięki temu mechanizmowi działania, Auropect przyczynia się do zmniejszenia częstości napadów kaszlu i znacząco poprawia komfort oddychania u pacjentów z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Preparat jest stosowany w leczeniu objawowym chorób układu oddechowego, w których dochodzi do produkcji zbyt gęstego i lepkiego śluzu. Karbocysteina, będąca głównym składnikiem leku, wpływa na skład chemiczny śluzu, modyfikując jego strukturę i zmniejszając lepkość. Ten proces ułatwia naturalne mechanizmy oczyszczania dróg oddechowych i wspomaga proces zdrowienia.

Auropect w postaci syropu jest szczególnie polecany dla osób, które mają trudności z połykaniem tabletek, oraz dla dzieci powyżej 6. roku życia. Wygodna forma aplikacji za pomocą dołączonej do opakowania łyżeczki miarowej umożliwia precyzyjne dawkowanie leku, co jest istotne zwłaszcza w przypadku stosowania u dzieci.

Należy pamiętać, że Auropect jest lekiem przeznaczonym do krótkotrwałego stosowania. Jeśli po 4-5 dniach stosowania nie nastąpi poprawa stanu zdrowia lub objawy się nasilą, konieczna jest konsultacja z lekarzem. Preparat nie powinien być stosowany u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, w stanie astmatycznym oraz u dzieci poniżej 6. roku życia.

Aktualna ulotka leku Auropect

Jaki jest skład Auropect, jakie substancje zawiera?

Skład substancji czynnej:

Każde 5 ml syropu Auropect zawiera 250 mg karbocysteiny, co oznacza, że 1 ml syropu zawiera 50 mg tej substancji czynnej.

Substancje pomocnicze:

• Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) - substancja konserwująca
• Karmel (E 150d) - barwnik
• Sacharoza - substancja słodząca
• Aromat agrestowy (zawierający: glikol propylenowy, mrówczan etylu, octan izopentylu, 4-(4-hydroksyfenyl)butan-2-on, 3-metylobutan-1-ol, gruszlin karbolistny (Barosma betulina) ekstrakt, kwas octowy, 4-(2,6,6-trimetylocykloheks-1-en-1-ylo)-but-3-en-2-on)
• Sodu wodorotlenek - reguluje pH
• Woda oczyszczona

Warto zwrócić uwagę na obecność niektórych składników, które mogą mieć znaczenie dla osób z określonymi schorzeniami czy alergiami:

• Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli
• Sacharoza - 1 ml syropu zawiera 0,5775 g sacharozy, co może mieć znaczenie dla osób z cukrzycą
• Glikol propylenowy - każdy ml syropu zawiera 0,057 mg tej substancji
• Sód - lek zawiera od 11,3 mg do 11,666 mg sodu w 1 ml syropu, co stanowi do 0,5833% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu

Preparat ma postać przezroczystego, bursztynowego syropu o agrestowym zapachu i słodkim smaku.

Jak dawkować Auropect?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Auropect?

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania karbocysteiny. Jednakże w razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Auropect, najbardziej prawdopodobnymi objawami mogą być zaburzenia żołądka i jelit.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy:

• Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą
• W razie potrzeby lekarz może przeprowadzić płukanie żołądka
• Pacjent będzie poddany obserwacji w celu monitorowania ewentualnych objawów niepożądanych

Nie należy samodzielnie prowadzić żadnych działań bez konsultacji z personelem medycznym. Przedawkowanie jakiegokolwiek leku może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, dlatego tak ważne jest przestrzeganie zalecanych dawek i skontaktowanie się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Auropect – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Auropect w postaci syropu należy przyjmować po posiłkach. Takie zalecenie ma na celu zminimalizowanie potencjalnego podrażnienia błony śluzowej żołądka, które mogłoby wystąpić przy przyjmowaniu leku na pusty żołądek.

W ulotce leku nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania określonych pokarmów podczas terapii preparatem Auropect. Jednakże, należy pamiętać o kilku istotnych kwestiach:

• Lek zawiera znaczną ilość sacharozy (0,5775 g w 1 ml syropu), co odpowiada 25,99 g sacharozy w maksymalnej zalecanej dawce dobowej leku (45 ml). Osoby chorujące na cukrzycę powinny uwzględnić tę ilość węglowodanów w swojej diecie.
• Pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania tego preparatu.
• Lek zawiera również sód - maksymalna zalecana dobowa dawka zawiera 524,97 mg sodu, co odpowiada 26,25% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Osoby będące na diecie niskosodowej powinny wziąć ten fakt pod uwagę.

Spożywanie alkoholu:

W ulotce leku Auropect nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Jednakże, jako zasada ogólna, nie zaleca się spożywania alkoholu podczas przyjmowania jakichkolwiek leków, ponieważ:

• Alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leków
• W przypadku leków działających na układ oddechowy, alkohol może osłabiać ich działanie terapeutyczne
• Spożywanie alkoholu może dodatkowo podrażniać błonę śluzową żołądka, co w połączeniu z potencjalnym działaniem drażniącym leku może zwiększać ryzyko wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych

Zaleca się więc powstrzymanie od spożywania alkoholu podczas terapii lekiem Auropect, szczególnie u osób z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie.

Czy można stosować Auropect w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Auropect w okresie ciąży i karmienia piersią podlega szczególnym ograniczeniom i wymaga konsultacji z lekarzem. Poniżej znajdują się szczegółowe informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu w tych szczególnych okresach życia kobiety.

Ciąża:

Zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce leku Auropect, nie zaleca się stosowania tego preparatu w okresie ciąży. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania karbocysteiny u kobiet w ciąży.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna bezwzględnie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Lekarz indywidualnie oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane z zastosowaniem leku w tej szczególnej sytuacji.

Karmienie piersią:

W przypadku karmienia piersią sytuacja jest podobna - nie zaleca się stosowania leku Auropect w okresie laktacji. Wynika to z faktu, że nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka matki.

Biorąc pod uwagę brak pewności co do bezpieczeństwa stosowania leku podczas karmienia piersią oraz mając na uwadze dobro dziecka, zaleca się albo przerwanie karmienia piersią, albo odstąpienie od terapii lekiem Auropect. Decyzja powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem, który weźmie pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

Wpływ na płodność:

Zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce, brak jest danych dotyczących wpływu karbocysteiny na płodność. Osoby planujące powiększenie rodziny powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Auropect.

W każdym przypadku, gdy zachodzi potrzeba zastosowania jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, konieczna jest konsultacja z lekarzem, który podejmie decyzję uwzględniającą indywidualną sytuację pacjentki.

Jakie są skutki uboczne Auropect?

Czy mogę łączyć Auropect z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)