Neladap

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Neladap?

Neladap to specjalistyczny preparat dermatologiczny przeznaczony do leczenia trądziku pospolitego. Zawiera dwie substancje czynne: adapalen i benzoilu nadtlenek, które działają synergistycznie na zmiany trądzikowe, ale w różny sposób. Adapalen należy do grupy leków zwanych retynoidami, które wpływają na procesy zachodzące w skórze odpowiedzialne za powstawanie trądziku. Normalizuje on proces keratynizacji (rogowacenia) naskórka, zapobiega tworzeniu się zaskórników oraz działa przeciwzapalnie. Benzoilu nadtlenek wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne, a dodatkowo zmiękcza i złuszcza zewnętrzną warstwę naskórka, co ułatwia usuwanie martwych komórek skóry. Lek jest wskazany w terapii trądziku pospolitego z zaskórnikami (otwartymi i zamkniętymi), oraz z licznymi grudkami i krostkami zapalnymi. Neladap występuje w dwóch stężeniach adapalenu: 1 mg/g (0,1%) oraz 3 mg/g (0,3%), przy zachowaniu stałego stężenia benzoilu nadtlenku - 25 mg/g (2,5%).

Preparat o niższym stężeniu adapalenu (1 mg/g) może być stosowany u dorosłych, młodzieży i dzieci od 9 roku życia, natomiast lek o wyższym stężeniu adapalenu (3 mg/g) jest przeznaczony dla pacjentów w wieku od 12 lat. Wybór odpowiedniego stężenia leku zależy od nasilenia zmian trądzikowych i jest dokonywany przez lekarza.

Dzięki połączeniu dwóch substancji czynnych o różnych mechanizmach działania, Neladap wykazuje kompleksowe działanie przeciwtrądzikowe: zmniejsza liczbę zaskórników, hamuje rozwój bakterii Propionibacterium acnes odpowiedzialnych za powstawanie zmian zapalnych, redukuje nadmierne rogowacenie ujść mieszków włosowych oraz działa przeciwzapalnie. Efekty leczenia są zwykle widoczne po kilku tygodniach regularnego stosowania, jednak pełną skuteczność preparatu można ocenić po 8-12 tygodniach terapii.

Warto podkreślić, że podczas stosowania leku Neladap należy szczególnie chronić skórę przed ekspozycją na promieniowanie słoneczne i sztuczne źródła promieniowania UV, ponieważ adapalen może zwiększać wrażliwość skóry na działanie promieni słonecznych. Preparat należy nakładać tylko na zdrową skórę, unikając kontaktu z oczami, ustami i błonami śluzowymi.

Aktualna ulotka leku Neladap

Jaki jest skład Neladap, jakie substancje zawiera?

Preparat Neladap dostępny jest w dwóch wariantach stężeń, które różnią się zawartością adapalenu:

• Neladap 1 mg/g + 25 mg/g, żel: Każdy gram żelu zawiera 1 mg (0,1% w/w) adapalenu oraz benzoilu nadtlenek z wodą, co odpowiada 25 mg (2,5% w/w) benzoilu nadtlenku bezwodnego.
• Neladap 3 mg/g + 25 mg/g, żel: Każdy gram żelu zawiera 3 mg (0,3% w/w) adapalenu oraz benzoilu nadtlenek z wodą, co odpowiada 25 mg (2,5% w/w) benzoilu nadtlenku bezwodnego.

Poza substancjami czynnymi, lek zawiera następujące składniki pomocnicze:

• glikol propylenowy (E1520)
• glicerol
• sepineo P600 (kopolimer akryloamidu i sodu akryloilodimetylotaurynianu (1:1), izoheksadekan, polisorbat 80, sorbitanu oleinian)
• poloksamer 124
• disodu edetynian
• sodu dokuzynian
• woda oczyszczona

Neladap ma postać jednorodnego, nieprzezroczystego żelu o barwie białej do bardzo bladej żółtej. Lek dostępny jest w białych plastikowych tubach z HDPE/LLDPE z białą szyjką HDPE i uszczelką typu peel-off z aluminium, z białą zakrętką z PP, w tekturowym pudełku.

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera 40 mg glikolu propylenowego (E1520) w każdym gramie żelu, co może powodować podrażnienie skóry, oraz 3 mg polisorbatu 80, który może wywoływać reakcje alergiczne. Ponadto lek zawiera kwas benzoesowy (produkt rozkładu benzoilu nadtlenku), który również może powodować miejscowe podrażnienie.

Jak dawkować Neladap?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Neladap?

Stosowanie większej ilości żelu Neladap na skórę niż zalecana nie powoduje szybszego ustępowania objawów trądziku. Przeciwnie, może prowadzić do nasilenia podrażnienia skóry i zwiększonego zaczerwienienia.

W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości preparatu, nałożenia go na zbyt dużą powierzchnię skóry lub w razie przypadkowego połknięcia leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Dotyczy to również sytuacji, gdy lek został przypadkowo użyty przez dziecko.

Jeśli pacjent pominął aplikację żelu, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować leczenie według zaleconego schematu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Neladap – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety ani spożywania napojów, w tym alkoholu, podczas stosowania preparatu Neladap. Lek działa miejscowo i ma minimalną absorpcję ogólnoustrojową, co oznacza, że nie wchodzi w istotne interakcje z pokarmami czy napojami.

Warto jednak pamiętać, że w przypadku trądziku zaleca się ogólne zasady zdrowego odżywiania, które mogą wspomóc proces leczenia. Obejmują one:

• Picie odpowiedniej ilości wody, co pomaga w utrzymaniu nawilżenia skóry
• Ograniczenie spożycia wysoko przetworzonych produktów i cukrów prostych
• Włączenie do diety produktów bogatych w witaminy i minerały wspierające zdrowie skóry

Należy również pamiętać, że spożywanie alkoholu może prowadzić do odwodnienia organizmu, co pośrednio może wpływać na stan skóry. Ponadto, niektóre osoby mogą zaobserwować zaostrzenie objawów trądziku po spożyciu alkoholu, choć nie ma to bezpośredniego związku ze stosowaniem leku Neladap.

Podczas leczenia, szczególnie ważne jest unikanie nadmiernej ekspozycji na promieniowanie słoneczne oraz sztuczne źródła promieniowania UV, ponieważ adapalen zawarty w preparacie może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne.

Czy można stosować Neladap w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Preparatu Neladap NIE WOLNO STOSOWAĆ w okresie ciąży ani gdy pacjentka planuje zajść w ciążę. Adapalen należący do grupy retynoidów może potencjalnie wpływać na rozwój płodu. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Neladap, musi natychmiast przerwać leczenie i jak najszybciej poinformować o tym lekarza, w celu dalszej obserwacji.

Karmienie piersią:

Informacje dotyczące stosowania leku Neladap w okresie karmienia piersią różnią się nieco w zależności od stężenia preparatu:

• Dla preparatu o stężeniu 1 mg/g + 25 mg/g: Lek można stosować w okresie karmienia piersią, jednak aby uniknąć narażenia dziecka na kontakt z lekiem, nie należy aplikować go na klatkę piersiową.
• Dla preparatu o stężeniu 3 mg/g + 25 mg/g: Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Lekarz doradzi, czy należy przerwać karmienie piersią czy wstrzymać się od stosowania żelu. Jeśli lekarz zaleci kontynuację leczenia, nie należy stosować żelu na klatkę piersiową, aby zapobiec narażeniu dziecka na kontakt z lekiem.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są skutki uboczne Neladap?

Czy mogę łączyć Neladap z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)