Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Neurotoksyna clostridium botulinum typu A |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Merz Pharmaceuticals GmbH |
| Kod ATC | M03AX01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki na choroby neurologiczne, Leki stosowane w leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest XEOMIN?
- 2 Aktualna ulotka leku XEOMIN
- 3 Jaki jest skład XEOMIN, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować XEOMIN?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania XEOMIN?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania XEOMIN – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować XEOMIN w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku XEOMIN?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest XEOMIN?
XEOMIN to lek zawierający substancję czynną neurotoksynę botulinową typu A, która w zależności od miejsca podania, zwiotcza mięśnie lub zmniejsza wydzielanie śliny.
XEOMIN jest stosowany do leczenia następujących stanów u osób dorosłych: • kurczu powiek (blefarospazm) i kurczu obejmującego jedną połowę twarzy (połowiczy kurcz twarzy), • kręczu szyi (kurczowy kręcz szyi), • zwiększonego napięcia mięśniowego/niekontrolowanej sztywności mięśni ramion, rąk i (lub) dłoni (spastyczność kończyny górnej), • przewlekłego ślinienia się (ślinotoku) z powodu zaburzeń neurologicznych.
Aktualna ulotka leku XEOMIN
| Xeomin - 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile) |
Jaki jest skład XEOMIN, jakie substancje zawiera?
• Substancją czynną leku jest neurotoksyna Clostridium botulinum typu A (150 kD), wolna od białek kompleksujących.
XEOMIN, 50 jednostek, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Jedna fiolka zawiera 50 jednostek neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD), wolnej od białek kompleksujących*.
XEOMIN, 100 jednostek, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Jedna fiolka zawiera 100 jednostek neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD), wolnej od białek kompleksujących*.
XEOMIN, 200 jednostek, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Jedna fiolka zawiera 200 jednostek neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD), wolnej od białek kompleksujących*.
* Neurotoksyna botulinowa typu A, oczyszczona z kultur bakterii Clostridium botulinum (szczep Hall).
• Pozostałe składniki leku to: albumina ludzka, sacharoza.
Zamienniki leku XEOMIN
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować XEOMIN?
Lek XEOMIN może być podawany jedynie przez lekarzy z odpowiednią specjalistyczną wiedzą w zakresie stosowania neurotoksyny botulinowej typu A.
Optymalna dawka, częstość podawania i liczba miejsc wstrzyknięcia zostaną dobrane przez lekarza indywidualnie dla pacjenta. Należy ocenić skutek początkowego leczenia lekiem XEOMIN, co może prowadzić do skorygowania dawki, aż do uzyskania pożądanego...
Czytaj więcej: Dawkowanie XEOMIN
Co zrobić w przypadku przedawkowania XEOMIN?
Objawy przedawkowania
Objawy przedawkowania nie występują bezpośrednio po wstrzyknięciu i mogą obejmować ogólne osłabienie, opadanie powieki, podwójne widzenie, zaburzenia oddychania, zaburzenia mowy oraz paraliż mięśni oddechowych lub zaburzenia połykania, które mogą prowadzić do zapalenia płuc.
Postępowanie w przypadkach przedawkowania
W razie wystąpienia objawów przedawkowania pacjent lub ktoś z jego otoczenia powinien natychmiast wezwać pogotowie, może być wymagana hospitalizacja. Niezbędna może stać się kilkudniowa opieka lekarska i wspomaganie oddychania.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania XEOMIN – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Czy można stosować XEOMIN w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Leku XEOMIN nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz zdecyduje, że jest to bezwzględnie konieczne i że oczekiwana korzyść z jego stosowania przewyższa możliwe ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku XEOMIN u kobiet karmiących piersią.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Xeomin - 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile) |
Jakie są opinie pacjentów o leku XEOMIN?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku XEOMIN!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o XEOMIN
