Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Werteporfina |
| Postać farmaceutyczna | Lek Visudyne dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH |
| Kod ATC | S01LA01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki okulistyczne - zdrowy wzrok i oczy |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Visudyne?
- 2 Aktualna ulotka leku Visudyne
- 3 Jaki jest skład Visudyne, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Visudyne?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Visudyne?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Visudyne – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Visudyne w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Visudyne?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Visudyne?
Lek Visudyne zawiera substancję czynną werteporfinę, aktywowaną pod wpływem światła laserowego, stosowanego w terapii fotodynamicznej. Po podaniu leku Visudyne w infuzji, zostaje on rozprowadzony do tkanek za pośrednictwem naczyń krwionośnych, w tym także naczyń znajdujących się w tylnej części oka. Aktywacja leku Visudyne następuje po ekspozycji oka na światło laserowe. Lek Visudyne jest stosowany w leczeniu wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem i patologicznej krótkowzroczności. Zaburzenia te prowadzą do utraty wzroku. Utrata wzroku jest spowodowana przez nowe naczynia krwionośne (neowaskularyzacja podsiatkówkowa), które niszczą siatkówkę (światłoczułą błonę, która wyściela tylną część oka). Wyróżnia się dwie postaci neowaskularyzacji podsiatkówkowej: postać klasyczną i postać ukrytą. Lek Visudyne jest stosowany w leczeniu zwyrodnienia plamki związanej z wiekiem u pacjentów z przewagą klasycznej postaci neowaskularyzacji podsiatkówkowej, jak również w leczeniu pacjentów z wszystkimi typami neowaskularyzacji podsiatkówkowej, występującymi w przebiegu patologiczne krótkowzroczności.
Aktualna ulotka leku Visudyne
| Lek Visudyne dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jaki jest skład Visudyne, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest werteporfina. Każda fiolka zawiera 15 mg werteporfiny. Po rekonstytucji, 1 ml zawiera 2 mg werteporfiny. 7,5 ml zrekonstytuowanego roztworu zawiera 15 mg werteporfiny. Pozostałe składniki to: dimirystoilofosfatydylocholina, fosfatydyloglicerol z jaja, askorbylu palmitynian, butylohydroksytoluen (E321) i laktoza jednowodna.
Zamienniki leku Visudyne
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Visudyne?
Leczenie lekiem Visudyne jest procesem dwuetapowym - Najpierw lekarz lub farmaceuta przygotuje roztwór do infuzji. Zostanie on podany przez lekarza lub pielęgniarkę za pomocą wlewu kroplowego (infuzja dożylna). - Drugi etap polega na aktywacji leku w oku 15 minut po rozpoczęciu infuzji. Lekarz zakłada pacjentowi na oko specjalną soczewkę kontaktową i naświetla oko stosując specjalny lase...
Czytaj więcej: Dawkowanie Visudyne
Co zrobić w przypadku przedawkowania Visudyne?
Przedawkowanie leku może spowodować wydłużenie czasu nadwrażliwości na światło i w związku z tym pacjent może potrzebować ochrony przez czas dłuższy niż 48 godzin, zgodnie z instrukcjami podanymi w punkcie 2. Lekarz udzieli odpowiednich wskazówek. Przedawkowanie leku i mocy lasera w leczonym oku może doprowadzić do znaczącego obniżenia ostrości wzroku. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Visudyne – czy mogę spożywać alkohol?
Nie dotyczy.
Czy można stosować Visudyne w okresie ciąży i karmienia piersią?
Doświadczenie ze stosowaniem leku u kobiet w ciąży jest bardzo małe. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko. Lek należy stosować tylko wtedy, jeśli lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Werteporfina przenika do mleka kobiecego w małych ilościach. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią. Lekarz zdecyduje, czy pacjentce powinien zostać podany lek Visudyne. Zaleca się, aby w przypadku podania leku, pacjentki nie karmiły piersią do 48 godzin po podaniu leku. Pacjentka powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Visudyne dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jakie są opinie pacjentów o leku Visudyne?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Visudyne!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Visudyne
