Vessel Due F

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vessel Due F?

VESSEL DUE F to zaawansowany preparat farmaceutyczny zawierający sulodeksyd, substancję o działaniu przeciwzakrzepowym, która skutecznie wpływa na procesy krzepnięcia krwi w naczyniach tętniczych i żylnych. Lek ten jest stosowany w leczeniu szeregu schorzeń naczyniowych, pomagając normalizować zwiększoną lepkość krwi u osób z ryzykiem zakrzepicy. Sulodeksyd oddziałuje na wybrane czynniki odpowiedzialne za procesy krzepnięcia, co przekłada się na jego korzystne działanie w obrębie układu naczyniowego. VESSEL DUE F dostępny jest w dwóch postaciach farmaceutycznych: jako roztwór do wstrzykiwań o mocy 300 LSU/ml oraz jako kapsułki miękkie o mocy 250 LSU, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakteru schorzenia.

Wskazania do stosowania leku VESSEL DUE F obejmują leczenie objawowe pierwotnej i wtórnej przewlekłej niewydolności żylnej, owrzodzeń żylnych podudzi jako uzupełnienie terapii miejscowej, a także objawowe leczenie przewlekłej obturacyjnej choroby tętnic kończyn dolnych o umiarkowanym nasileniu (II stopień klasyfikacji Fontaine'a). Ponadto, lek znajduje zastosowanie w przedłużonej wtórnej profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów, którzy zakończyli standardowe leczenie przeciwzakrzepowe (trwające od 3 do 12 miesięcy) z powodu zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej. VESSEL DUE F stosowany jest również w leczeniu twardych wysięków u pacjentów z nieproliferacyjną łagodną do umiarkowanej retinopatią cukrzycową.

Działanie leku polega na normalizacji zwiększonej lepkości krwi u osób ze zmianami naczyniowymi i zagrożonych zakrzepicą, co przyczynia się do poprawy mikrokrążenia i lepszego ukrwienia tkanek. Sulodeksyd wykazuje również właściwości zmniejszające stężenie lipidów we krwi, co może przynosić dodatkowe korzyści terapeutyczne dla pacjentów z chorobami naczyniowymi. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami lekarza.

Aktualna ulotka leku Vessel Due F

Jaki jest skład Vessel Due F, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku VESSEL DUE F jest sulodeksyd, który należy do grupy leków przeciwzakrzepowych. Sulodeksyd to kwaśny mukopolisacharyd o strukturze chemicznej zbliżonej do heparyny, co warunkuje jego przeciwzakrzepowe właściwości. W zależności od postaci farmaceutycznej, lek zawiera różne ilości substancji czynnej oraz różne substancje pomocnicze.

VESSEL DUE F roztwór do wstrzykiwań (300 LSU/ml):

• Substancja czynna: sulodeksyd w ilości 300 LSU (jednostek lipasemicznych) w 1 ml roztworu
• Substancje pomocnicze: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań

VESSEL DUE F kapsułki miękkie (250 LSU):

• Substancja czynna: sulodeksyd w ilości 250 LSU (jednostek lipasemicznych) w jednej kapsułce
• Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki: sodu laurylosarkozynian, krzemionka koloidalna uwodniona, triacetyna
• Składniki otoczki: żelatyna, glicerol, etylu parahydroksybenzoesan sodowy, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172)

Należy zauważyć, że kapsułki miękkie zawierają etylu parahydroksybenzoesan sodowy i propylu parahydroksybenzoesan sodowy, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Obie postacie leku zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednostce dawkowania, co oznacza, że są praktycznie "wolne od sodu".

Jak dawkować Vessel Due F?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Vessel Due F?

W przypadku przedawkowania leku VESSEL DUE F, głównym objawem mogącym wystąpić jest krwawienie. Jest to bezpośrednio związane z przeciwzakrzepowym działaniem sulodeksydu, który wpływa na procesy krzepnięcia krwi.

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast zgłosić się do lekarza, który zastosuje odpowiednie leczenie, jeśli będzie ono konieczne. Lekarz może podjąć decyzję o wykonaniu badań kontrolnych parametrów krzepnięcia krwi oraz zastosować leczenie objawowe w zależności od stanu pacjenta.

Nie należy na własną rękę podejmować żadnych działań mających na celu przeciwdziałanie potencjalnym skutkom przedawkowania, ponieważ może to doprowadzić do wystąpienia dodatkowych powikłań. Jedyną właściwą reakcją jest skontaktowanie się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.

Jeśli zauważysz u siebie niepokojące objawy mogące wskazywać na przedawkowanie leku, takie jak nietypowe krwawienia (np. z nosa, dziąseł), krwawienia z przewodu pokarmowego, przedłużające się krwawienie po skaleczeniu, wybroczyny podskórne, nienaturalnie ciemny kolor moczu lub stolca, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vessel Due F – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku VESSEL DUE F nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących ogólnej diety. Jednakże, w celu zapewnienia optymalnego wchłaniania leku, kapsułki miękkie VESSEL DUE F należy przyjmować między posiłkami, najlepiej około 1-2 godziny przed posiłkiem lub 2-3 godziny po posiłku.

Chociaż w ulotce nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii lekiem VESSEL DUE F, zaleca się ograniczenie lub całkowite unikanie alkoholu w trakcie leczenia. Alkohol może wpływać na metabolizm leków w wątrobie oraz potencjalnie nasilać niektóre działania niepożądane. Ponadto, alkohol może niekorzystnie wpływać na stan naczyń krwionośnych i hemostazę, co mogłoby negatywnie oddziaływać na efekty terapeutyczne leku.

Warto również pamiętać, że w przypadku chorób naczyniowych, takich jak niewydolność żylna czy choroba tętnic obwodowych, dla których stosuje się lek VESSEL DUE F, wskazane jest stosowanie zbilansowanej diety:

• Bogatej w błonnik roślinny i naturalne antyoksydanty (owoce, warzywa)
• Z ograniczoną ilością tłuszczów nasyconych (tłuste mięsa, pełnotłuste produkty mleczne)
• Z odpowiednią ilością płynów (minimum 1,5-2 litry wody dziennie)
• Z ograniczoną ilością soli kuchennej (szczególnie istotne przy niewydolności krążenia)

Taki sposób odżywiania może wspomagać leczenie farmakologiczne i przyczyniać się do poprawy stanu naczyń krwionośnych. W przypadku wątpliwości związanych z dietą podczas leczenia lekiem VESSEL DUE F, zaleca się konsultację z lekarzem lub dietetykiem.

Czy można stosować Vessel Due F w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku VESSEL DUE F w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i powinno być rozważane tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu lub dziecka. Zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce producenta:

Ciąża:

Nie zaleca się stosowania leku VESSEL DUE F u kobiet w ciąży. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sulodeksydu u kobiet w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna przed zastosowaniem leku bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Lekarz prowadzący dokona indywidualnej oceny potencjalnych korzyści i ryzyka związanego z terapią.

Karmienie piersią:

Nie zaleca się stosowania leku VESSEL DUE F w okresie karmienia piersią. Nie ma wystarczających informacji dotyczących przenikania sulodeksydu do mleka matki i potencjalnego wpływu na dziecko karmione piersią. Jeśli pacjentka karmi piersią i rozważa stosowanie leku VESSEL DUE F, powinna skonsultować się z lekarzem, który może zalecić przerwanie karmienia piersią lub odstąpienie od terapii, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

Wpływ na płodność:

W dostępnej dokumentacji brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu sulodeksydu na płodność u ludzi. Jeśli pacjentka lub pacjent planuje posiadanie dziecka, powinni przed rozpoczęciem stosowania leku VESSEL DUE F skonsultować się z lekarzem.

Bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest kwestią wymagającą indywidualnej oceny lekarskiej. Decyzja o rozpoczęciu, kontynuacji lub zaprzestaniu leczenia powinna być zawsze podejmowana przez lekarza prowadzącego po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Jakie są skutki uboczne Vessel Due F?

Czy mogę łączyć Vessel Due F z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)