Zevalin to lek, który zawiera substancję czynną ibrytumomab tiuksetan. Jest to rekombinowane mysie przeciwciało monoklonalne, które jest skierowane przeciw antygenowi CD20, który znajduje się na powierzchni prawidłowych oraz zmienionych nowotworowo limfocytów B. Zevalin jest stosowany w leczeniu konsolidacyjnym, po indukcji remisji, wcześniej nieleczonych pacjentów z chłoniakiem grudkowym. Jest również stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z oporną na leczenie CD20+ postacią grudkowego B-komórkowego chłoniaka nieziarniczego lub pacjentów z nawrotem choroby po leczeniu rytuksymabem. Zevalin jest lekiem na receptę.
Ibrytumomab, znany również jako tiuksetan ibrytumomabu, to rekombinowane mysie przeciwciało monoklonalne IgG1κ przeciw swoistemu dla limfocytów B antygenowi CD20. W trakcie dojrzewania limfocytów B ekspresja antygenu CD20 następuje w limfoblastach B, a zanika w trakcie przekształcania się limfocytów B w komórki plazmatyczne.
Ibrytumomab jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów, chorych na B–komórkowego chłoniaka nieziarniczego z antygenem CD20, którzy wykazują oporność na leczenie rytuksymabem lub też w ich przypadku doszło do wznowy nowotworu po leczeniu rytuksymabem. Jest również stosowany w leczeniu konsolidacyjnym po indukcji remisji u nieleczonych wcześniej chorych z chłoniakiem grudkowym.
Substancję stosuje się w formie powolnej infuzji dożylnej, przez 10 minut. Infuzji nie można podawać w formie bolusa dożylnego. Dawka stosowana w leczeniu zależna od jednostki chorobowej i liczby płytek krwi. Substancja podawana jest jako tiuksetan ibrytumomabu znakowany izotopem itru 90.
Przeciwwskazaniem są nadwrażliwość na ibrytumomab oraz rytuksymab. Ze względu na brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności ibrytumomabu, leku nie należy podawać pacjentom, u których liczba płytek krwi jest mniejsza niż 100 000/mm 3 (monoterapia) i mniejsza niż 150 000/mm 3 (leczenie konsolidacyjne), natomiast liczba granulocytów obojętnochłonnych poniżej 1500/mm 3
