Sorafenib Teva - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sorafenib Teva?

Sorafenib Teva to lek przeciwnowotworowy zawierający sorafenib, który należy do grupy inhibitorów wielokinazowych. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu procesów proliferacji komórek rakowych oraz ograniczaniu angiogenezy – czyli tworzenia się nowych naczyń krwionośnych, które zaopatrują guz w składniki odżywcze. Dzięki temu Sorafenib Teva jednocześnie zmniejsza tempo wzrostu komórek nowotworowych i odcina dopływ krwi podtrzymujący rozwój nowotworu.

Podstawowym wskazaniem do stosowania Sorafenib Teva jest rak wątrobowokomórkowy, czyli pierwotny rak wątroby. Jest to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych wątroby, który rozwija się najczęściej na podłożu przewlekłych chorób wątroby, takich jak marskość czy przewlekłe zapalenie wątroby typu B lub C. W terapii tego nowotworu sorafenib odgrywa istotną rolę, szczególnie w przypadkach zaawansowanych, gdy inne metody leczenia nie są możliwe do zastosowania.

Kolejnym wskazaniem jest zaawansowany rak nerkowokomórkowy. Sorafenib Teva stosuje się u pacjentów, u których standardowa terapia nie przyniosła oczekiwanych efektów w postaci zatrzymania progresji choroby lub w sytuacjach, gdy lekarz uznał, że konwencjonalne leczenie nie jest wskazane. Rak nerkowokomórkowy to najczęstszy rodzaj raka nerki u dorosłych, a sorafenib stanowi opcję terapeutyczną w zaawansowanych stadiach tej choroby.

Sorafenib Teva znajduje również zastosowanie w leczeniu zróżnicowanego raka tarczycy. Ta forma nowotworu tarczycy obejmuje raka brodawkowatego i pęcherzykowego, które stanowią większość przypadków raka tego narządu. Sorafenib może być stosowany w sytuacjach, gdy nowotwór jest oporny na standardowe metody leczenia, w tym terapię jodem radioaktywnym, a choroba ulega progresji.

Ważne jest, aby pacjenci przyjmujący Sorafenib Teva pozostawali pod stałą opieką onkologa, który monitoruje skuteczność leczenia oraz ewentualne działania niepożądane. Terapia jest kontynuowana tak długo, jak długo przynosi korzyści kliniczne i jest tolerowana przez pacjenta. Decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz specjalista na podstawie dokładnej oceny stanu zdrowia pacjenta, stopnia zaawansowania choroby oraz wcześniejszych metod leczenia.

Sorafenib reprezentuje ważną opcję terapeutyczną w onkologii, szczególnie w przypadkach nowotworów o ograniczonych możliwościach leczenia. Jego wielokierunkowe działanie na różne szlaki sygnałowe związane z rozwojem nowotworów czyni go cennym narzędziem w walce z zaawansowanymi postaciami raków wątroby, nerek i tarczycy.

Aktualna ulotka leku Sorafenib Teva

Jaki jest skład Sorafenib Teva, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka powlekana Sorafenib Teva zawiera 200 mg sorafenibu w postaci sorafenibu tozylanu jako substancję czynną odpowiedzialną za działanie przeciwnowotworowe leku.

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:

• celuloza mikrokrystaliczna
• sodu laurylosiarczan
• kroskarmeloza sodowa
• hypromeloza
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki składa się z:

• hypromelozy
• makrogolu
• tytanu dwutlenku (E 171)
• żelaza tlenku czerwonego (E 172) – nadającego tablecce charakterystyczny różowy kolor

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest uznawany za produkt wolny od sodu i może być stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sorafenib Teva?

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki Sorafenib Teva należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub nasilić ich objawy, szczególnie biegunkę i reakcje skórne.

Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania leku oraz wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe w zależności od nasilenia objawów przedawkowania. Nie należy samodzielnie podejmować żadnych działań bez konsultacji z personelem medycznym. Podczas wizyty w placówce medycznej warto zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką, co ułatwi identyfikację substancji czynnej i podjęcie właściwych kroków terapeutycznych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sorafenib Teva – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania Sorafenib Teva należy unikać posiłków wysokotłuszczowych, ponieważ mogą one obniżać skuteczność leku. Jeśli planowany jest posiłek o dużej zawartości tłuszczu, tabletki należy przyjąć przynajmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po takim posiłku. Posiłki o małej lub umiarkowanej zawartości tłuszczu nie wpływają negatywnie na wchłanianie sorafenibu.

Nie ma szczegółowych danych w ulotce dotyczących bezpośredniego wpływu alkoholu na działanie Sorafenib Teva. Niemniej jednak ze względu na potencjalne obciążenie wątroby oraz możliwe nasilenie niektórych działań niepożądanych zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii onkologicznej. Pacjenci powinni omówić tę kwestię z lekarzem prowadzącym, szczególnie w przypadku leczenia raka wątroby, gdy funkcja tego narządu może być już upośledzona.

Ważne jest, aby podczas terapii utrzymywać odpowiednie nawodnienie organizmu i zgłaszać lekarzowi wszelkie problemy z przyjmowaniem pokarmu lub płynów, szczególnie w przypadku wystąpienia nudności, wymiotów lub biegunki.

Czy można stosować Sorafenib Teva w okresie ciąży i karmienia piersią?

Należy unikać zajścia w ciążę podczas stosowania Sorafenib Teva. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia. Jeśli pacjentka zaszła w ciążę w trakcie terapii sorafenibem, powinna natychmiast skontaktować się z lekarzem, który oceni sytuację i zdecyduje, czy można bezpiecznie kontynuować leczenie.

Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas stosowania Sorafenib Teva, ponieważ sorafenib może przenikać do mleka matki i wpływać na wzrost oraz rozwój dziecka. Kobiety karmiące piersią muszą przerwać karmienie przed rozpoczęciem terapii tym lekiem.

Warto również wiedzieć, że Sorafenib Teva może zmniejszać płodność zarówno u mężczyzn, jak i kobiet. Pacjenci planujący rodzicielstwo w przyszłości powinni omówić wszelkie kwestie związane z płodnością z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)