Skutki uboczne Pemetrexed Fresenius Kabi

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPemetreksed
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATCL01BA04
ProceduraCEN
Kategorie

Działania niepożądane leku Pemetrexed Fresenius Kabi

Jak każdy lek, Pemetrexed Fresenius Kabi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych wynika z mechanizmu działania leku jako cytostatyku wpływającego na szybko dzielące się komórki, w tym komórki krwi i błon śluzowych.

Objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy niezwłocznie powiadomić lekarza:

  • Gorączka lub zakażenie: gorączka 38°C lub wyższa, poty, dreszcze lub inne objawy zakażenia. Są to częste lub bardzo częste działania niepożądane związane z nadmiernym zmniejszeniem liczby białych krwinek. Zakażenie może przybrać postać posocznicy i być zagrożeniem życia.
  • Ból w klatce piersiowej (częsty) lub przyspieszenie tętna (niezbyt częste) – mogą wskazywać na powikłania sercowo-naczyniowe.
  • Zapalenie jamy ustnej: ból, zaczerwienienie, obrzęki lub owrzodzenie w jamie ustnej (bardzo częste) – mogą świadczyć o zapaleniu błon śluzowych wymagającym interwencji medycznej.
  • Reakcje alergiczne: wysypka na skórze (bardzo częsta), uczucie palenia lub mrowienia (częste), gorączka (częsta). W rzadkich przypadkach reakcje skórne mogą być ciężkie i zagrażać życiu. Należy natychmiast zgłosić ciężką wysypkę, świąd lub pojawienie się pęcherzy, gdyż mogą to być objawy zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka.
  • Objawy niedokrwistości: uczucie zmęczenia, zasłabnięcie, szybko występująca zadyszka lub bladość skóry – związane z nadmiernym obniżeniem stężenia hemoglobiny (bardzo częste).
  • Krwawienia: krwawienia z dziąseł, nosa lub jamy ustnej, inne krwawienie którego nie można zatamować, czerwone lub różowe zabarwienie moczu, nieoczekiwane sińce na skórze – mogą wskazywać na niebezpieczne obniżenie liczby płytek krwi (częste).
  • Objawy zatorowości płucnej: nagła duszność, intensywny ból w klatce piersiowej lub kaszel z odkrztuszaniem plwociny z domieszką krwi (niezbyt częste) – mogą wskazywać na obecność zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych płuc.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • zakażenia
  • zapalenie gardła z towarzyszącym bólem
  • mała liczba granulocytów obojętnochłonnych (rodzaj białych krwinek)
  • mała liczba białych krwinek (leukopenia)
  • niskie stężenie hemoglobiny (niedokrwistość)
  • ból, zaczerwienienie, obrzęk lub afty w jamie ustnej (zapalenie błon śluzowych)
  • utrata apetytu
  • wymioty
  • biegunka
  • nudności
  • wysypka na skórze
  • łuszczenie się skóry
  • nieprawidłowe wyniki badań krwi wskazujące na pogorszenie czynności nerek
  • zmęczenie

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • zakażenie krwi (posocznica)
  • gorączka z niskim stężeniem granulocytów obojętnochłonnych (gorączka neutropeniczna)
  • mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
  • reakcja alergiczna
  • utrata płynów ustrojowych (odwodnienie)
  • zaburzenia smaku
  • uszkodzenie nerwów ruchowych prowadzące do osłabienia i zaniku mięśni, zwłaszcza ramion i nóg (neuropatia ruchowa)
  • uszkodzenie nerwów czuciowych prowadzące do utraty czucia, uczucia palącego bólu i chwiejności chodu (neuropatia czuciowa)
  • zawroty głowy
  • zapalenie lub obrzęk spojówki
  • suchość oczu
  • łzawienie oczu
  • suchość spojówki i rogówki
  • obrzęk powiek
  • zaburzenia oka z towarzyszącą suchością, łzawieniem, podrażnieniem lub bólem
  • niewydolność serca (osłabienie siły pompującej mięśnia sercowego)
  • nieregularny rytm serca (arytmia)
  • niestrawność
  • zaparcie
  • ból brzucha
  • zwiększenie we krwi stężenia enzymów wątrobowych
  • zwiększenie pigmentacji skóry
  • swędzenie skóry
  • wysypka na ciele ze zmianami obrączkowatymi (rumień wielopostaciowy)
  • wypadanie włosów (łysienie)
  • pokrzywka
  • zatrzymanie pracy nerek (ostra niewydolność nerek)
  • pogorszenie pracy nerek
  • gorączka
  • ból
  • nadmierna ilość płynu w tkankach organizmu powodująca obrzęk
  • ból w klatce piersiowej
  • zapalenie i owrzodzenie błon śluzowych wyściełających przewód pokarmowy (mukozapalenie)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek (pancytopenia)
  • udar mózgu
  • udar niedokrwienny mózgu (zablokowanie tętnicy doprowadzającej krew do mózgu)
  • krwawienie wewnątrzczaszkowe
  • dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej spowodowany zmniejszeniem dopływu krwi do serca)
  • zawał serca (zawał mięśnia sercowego)
  • zwężenie lub niedrożność tętnic wieńcowych
  • przyspieszenie rytmu serca (tachykardia)
  • niedostateczny dopływ krwi do kończyn
  • zatorowość płucna (zablokowanie tętnicy płucnej)
  • stan zapalny i bliznowacenie błony wyściełającej płuca z zaburzeniami oddychania (śródmiąższowe zapalenie płuc)
  • upływ jasnoczerwonej krwi z odbytu
  • krwawienie z przewodu pokarmowego
  • pęknięcie ściany jelita (perforacja jelita)
  • zapalenie błony wyściełającej przełyk (zapalenie przełyku)
  • zapalenie błony wyściełającej jelito grube z możliwym krwawieniem (obserwowane tylko w skojarzeniu z cisplatyną)
  • zapalenie, obrzęk, rumień i nadżerki błony śluzowej przełyku spowodowane radioterapią
  • zapalenie płuc spowodowane radioterapią (popromienne zapalenie płuc)

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • rozpad krwinek czerwonych (hemoliza)
  • wstrząs anafilaktyczny (ciężka, uogólniona reakcja alergiczna zagrażająca życiu)
  • stan zapalny wątroby (zapalenie wątroby)
  • zaczerwienienie skóry (rumień)
  • wysypka pojawiająca się na skórze w obszarze wcześniej napromienianym (reakcja przypominająca popromienną)

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):

  • zakażenia skóry i tkanek miękkich
  • zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja skóry i błon śluzowych zagrażająca życiu)
  • toksyczna martwica rozpływna naskórka (ciężka reakcja skóry zagrażająca życiu)
  • zaburzenia autoimmunologiczne z wysypką i zmianami pęcherzowymi na skórze
  • zapalenie skóry z pęcherzami wypełnionymi płynem
  • urażalność skóry, pęcherze, nadżerki oraz bliznowacenie skóry
  • zaczerwienienie, ból i obrzęk głównie kończyn dolnych
  • zapalenie skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej
  • zapalenie skóry
  • stan zapalny, świąd, zaczerwienienie, pękanie i szorstkość skóry
  • silnie swędzące zmiany skórne

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • rodzaj cukrzycy spowodowany nieprawidłowymi zmianami w nerkach
  • zaburzenia nerek z obumarciem komórek nabłonka kanalików nerkowych (martwica kanalików nerkowych)

Może wystąpić dowolny z wymienionych objawów lub stanów. W przypadku pojawienia się jakichkolwiek objawów niepokojących, szczególnie tych wymagających natychmiastowej interwencji medycznej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub personelem medycznym.

Należy pamiętać, że suplementacja kwasem foliowym i witaminą B12 oraz podawanie kortykosteroidów przed infuzją znacząco zmniejszają częstość i nasilenie wielu działań niepożądanych, dlatego ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących leków wspomagających jest niezwykle istotne.