Oxervate

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Oxervate?

Oxervate to lek okulistyczny zawierający cenegerminę, będącą rekombinowaną formą ludzkiego czynnika wzrostu nerwów. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim neurotroficznym zapaleniem rogówki.

Neurotroficzne zapalenie rogówki stanowi schorzenie wpływające na rogówkę – przezroczystą warstwę znajdującą się w przedniej części gałki ocznej. Choroba ta charakteryzuje się występowaniem ubytków na zewnętrznej powierzchni rogówki, które nie wykazują samoistnej zdolności do gojenia, oraz wrzodów rogówki. Mechanizm działania leku polega na stymulowaniu procesów regeneracyjnych tkanki rogówkowej, umożliwiając jej prawidłowe wygojenie.

Cenegermina należy do grupy czynników wzrostu nerwów, które naturalnie występują na powierzchni oka. Substancja ta odgrywa istotną rolę w utrzymaniu prawidłowej struktury i funkcji rogówki poprzez wspomaganie procesów naprawczych uszkodzonej tkanki. Zastosowanie preparatu jest szczególnie uzasadnione w przypadkach, gdy uszkodzenia rogówki nie poddają się standardowym metodom terapeutycznym i wymagają specjalistycznego wsparcia farmakologicznego dla osiągnięcia prawidłowego wygojenia.

Aktualna ulotka leku Oxervate

Jaki jest skład Oxervate, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest cenegermina w stężeniu 20 mikrogramów w 1 ml roztworu.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład leku to:

• dwuwodzian trehalozy
• mannitol
• wodorofosforan disodowy bezwodny
• sodu diwodorofosforan dwuwodny
• hydroksypropylometyloceluloza
• glikol polietylenowy 6000
• L-metionina
• woda do wstrzykiwań
• kwas chlorowodorowy
• wodorotlenek sodu
• azot

Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu przeznaczonego do podawania do worka spojówkowego. Jedna fiolka wielodawkowa zawiera 1 ml roztworu kropli do oczu.

Jak dawkować Oxervate?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Oxervate?

W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana należy przepłukać chore oko letnią wodą. Nie należy stosować dodatkowej dawki leku przed nadejściem pory podania kolejnej zaplanowanej dawki.

Nie jest prawdopodobne, aby zastosowanie większej niż zalecana dawki preparatu miało szkodliwe działanie. Należy kontynuować przyjęcie kolejnej zaplanowanej dawki leku zgodnie z ustalonym harmonogramem dawkowania.

W razie wątpliwości lub niepokojących objawów po zastosowaniu nadmiernej ilości leku zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Oxervate – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka leku nie zawiera szczególnych przeciwwskazań dotyczących spożywania pokarmów czy napojów, w tym alkoholu, podczas stosowania preparatu. Jest to lek podawany miejscowo do worka spojówkowego, co oznacza, że jego wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne.

Niemniej jednak w przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących diety podczas terapii zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym, który może udzielić indywidualnych wskazówek uwzględniających stan zdrowia pacjenta oraz stosowane równolegle leczenie.

Czy można stosować Oxervate w okresie ciąży i karmienia piersią?

Należy unikać stosowania tego leku w okresie ciąży. Kobiety w ciąży lub podejrzewające ciążę powinny poradzić się lekarza przed rozpoczęciem terapii. Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem preparatu.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka ludzkiego. Należy porozmawiać z lekarzem przed rozpoczęciem karmienia dziecka piersią podczas stosowania leku, ponieważ konieczne jest podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią czy unikać podawania lub przerwać podawanie preparatu.

Decyzja o zastosowaniu leku w tych szczególnych sytuacjach powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści dla matki oraz możliwego ryzyka dla dziecka.

Jakie są skutki uboczne Oxervate?

Czy mogę łączyć Oxervate z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)