Lamilept - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lamilept?

Lamilept to lek przeciwpadaczkowy zawierający jako substancję czynną lamotryginę. Jego działanie polega na blokowaniu impulsów w mózgu wywołujących napady padaczkowe, dzięki czemu znajduje zastosowanie w leczeniu dwóch głównych schorzeń neurologicznych i psychiatrycznych – padaczki oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.

W leczeniu padaczki lek stosuje się u dorosłych oraz u dzieci w wieku 13 lat i powyżej, zarówno w monoterapii (leczeniu pojedynczym), jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Preparat jest skuteczny w kontrolowaniu różnych typów napadów padaczkowych, w tym napadów związanych z zespołem Lennox-Gastaut – ciężką postacią padaczki dziecięcej charakteryzującą się występowaniem wielu rodzajów napadów. U dzieci w wieku od 2 do 12 lat lek może być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu padaczki, a także jako monoterapia w przypadku typowych napadów nieświadomości – szczególnej postaci padaczki dziecięcej.

Drugim ważnym wskazaniem jest leczenie zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u dorosłych w wieku 18 lat i powyżej. Choroba afektywna dwubieguna charakteryzuje się występowaniem skrajnych wahań nastroju – od okresów manii (pobudzenia lub euforii) po epizody depresji (głębokiego smutku lub rozpaczy). Preparat stosuje się samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami w celu zapobiegania epizodom depresji występującym w przebiegu tej choroby. Mechanizm działania leku w stabilizacji nastroju nie jest do końca poznany, jednak wykazuje on właściwości zapobiegawcze wobec depresyjnych faz choroby dwubiegunowej.

Lamotygina działa poprzez stabilizację błon komórkowych neuronów i hamowanie nadmiernego uwalniania neuroprzekaźników, szczególnie glutaminianu, który odgrywa kluczową rolę w powstawaniu napadów padaczkowych. To wielokierunkowe działanie na poziomie neurologicznym sprawia, że lek znajduje zastosowanie zarówno w neurologii, jak i psychiatrii, oferując pacjentom z padaczką i zaburzeniami nastroju możliwość długoterminowej kontroli objawów chorobowych.

Przed rozpoczęciem stosowania preparatu niezbędna jest dokładna ocena lekarska, ponieważ istnieją pewne ograniczenia w jego stosowaniu. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 2. roku życia w leczeniu padaczki oraz u pacjentów poniżej 18. roku życia w leczeniu zaburzeń dwubiegunowych. Każdy pacjent wymaga indywidualnego doboru dawki, która jest ustalana stopniowo przez lekarza prowadzącego, z uwzględnieniem wieku, wskazań, współistniejących chorób oraz innych przyjmowanych leków.

Aktualna ulotka leku Lamilept

Jaki jest skład Lamilept, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest lamotrygina (Lamotriginum). Lek dostępny jest w trzech mocach:

• Tabletki 25 mg – każda tabletka zawiera 25 mg lamotryginy
• Tabletki 50 mg – każda tabletka zawiera 50 mg lamotryginy
• Tabletki 100 mg – każda tabletka zawiera 100 mg lamotryginy

Do pozostałych składników preparatu należą:

• laktoza jednowodna
• celuloza mikrokrystaliczna
• skrobia żelowana kukurydziana
• powidon K-30
• krzemionka koloidalna bezwodna
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• magnezu stearynian

Tabletki 100 mg zawierają dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E 110), która jest barwnikiem mogącym powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu".

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lamilept?

W przypadku zażycia zbyt dużej dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym oddziałem pomocy doraźnej. Jeżeli to możliwe należy pokazać opakowanie leku. Przedawkowanie zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, które mogą być zakończone zgonem.

U osoby, która zastosowała zbyt dużą dawkę mogą wystąpić następujące objawy:

• szybkie, mimowolne ruchy gałek ocznych (oczopląs)
• niezborność ruchów, brak koordynacji, niemożność utrzymania równowagi (ataksja)
• zmiany rytmu serca (wykrywane zwykle w EKG)
• utrata przytomności, drgawki lub śpiączka

Nie należy podejmować prób samodzielnego leczenia przedawkowania. Konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna i monitorowanie funkcji życiowych pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lamilept – czy mogę spożywać alkohol?

Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia – posiłki nie mają istotnego wpływu na wchłanianie substancji czynnej. W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania preparatu, jednak ze względu na działanie leku na ośrodkowy układ nerwowy oraz ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia koordynacji, należy zachować szczególną ostrożność i zasięgnąć porady lekarza prowadzącego w kwestii spożywania alkoholu.

Alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leku, szczególnie te związane z ośrodkowym układem nerwowym. Pacjenci przyjmujący preparat powinni również pamiętać, że lek może powodować zawroty głowy i podwójne widzenie, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, chyba że pacjent jest pewny, że te objawy u niego nie występują.

Czy można stosować Lamilept w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy przerywać leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem prowadzącym. Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjentka ma padaczkę.

Ciąża może zmieniać skuteczność leku, dlatego też może zaistnieć potrzeba wykonania badań krwi oraz dostosowania dawki. Może nastąpić niewielki wzrost ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, w tym rozszczepu warg i podniebienia, jeśli lek jest przyjmowany w trakcie pierwszych trzech miesięcy ciąży. Jeżeli pacjentka planuje zajście w ciążę lub jest w ciąży, lekarz prowadzący może zalecić dodatkowo przyjmowanie kwasu foliowego.

Karmienie piersią: Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Substancja czynna przenika do mleka matki i może mieć wpływ na dziecko. Lekarz prowadzący porozmawia o ryzyku i korzyściach karmienia piersią w trakcie stosowania leku i jeżeli pacjentka zdecyduje się na karmienie piersią, będzie co jakiś czas badał dziecko, czy nie występuje u niego nadmierna senność, wysypka lub ma za mały przyrost masy ciała. Jeśli zauważy się którykolwiek z tych objawów u dziecka, należy poinformować o tym lekarza.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)