Kerendia

Kerendia jest lekiem zawierającym substancję czynną finerenon, należącą do grupy leków blokujących działanie hormonów zwanych mineralokortykosteroidami. Jest wskazana w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (charakteryzującą się obecnością białka albuminy w moczu) związaną z cukrzycą typu 2. Przewlekła choroba nerek to długotrwały stan, w którym dochodzi do stopniowego pogarszania się zdolności nerek do filtrowania i usuwania produktów przemiany materii oraz płynów z organizmu.

W przypadku cukrzycy typu 2, organizm nie jest w stanie prawidłowo kontrolować poziomu cukru we krwi z powodu niewystarczającej produkcji insuliny lub nieprawidłowego jej wykorzystywania. Finerenon wpływa na mechanizmy związane z procesami zapalnymi i włóknieniem w nerkach poprzez blokowanie określonych receptorów hormonalnych. Działanie to pomaga w ochronie nerek przed postępującym uszkodzeniem w przebiegu cukrzycy typu 2.

Jaki jest skład Kerendia, jakie substancje zawiera?

Lek dostępny jest w dwóch dawkach, jako tabletki powlekane zawierające:

• 10 mg finerenonu – tabletki w kolorze różowym, owalne, podłużne o wymiarach 10 mm x 5 mm, z oznaczeniem „10” po jednej stronie i „FI” po drugiej stronie
• 20 mg finerenonu – tabletki w kolorze żółtym, owalne, podłużne o wymiarach 10 mm x 5 mm, z oznaczeniem „20” po jednej stronie i „FI” po drugiej stronie

Pozostałe składniki leku to:

• W rdzeniu tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan
• W otoczce tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E 172) w tabletkach 10 mg lub żelaza tlenek żółty (E 172) w tabletkach 20 mg

Jak dawkować Kerendia?

Dawkowanie leku Kerendia jest indywidualnie dostosowywane do pacjenta i zależy od funkcji nerek. Zalecana i maksymalna dawka dobowa to jedna tabletka 20 mg przyjmowana raz na dobę.

• Dawka początkowa jest ustalana na podstawie wyników badań krwi oceniających pracę nerek – może to być 1 tabletka 10 mg lub 20 mg raz na dobę
• Po 4 tygodniach leczenia wykonywane są kontrolne badania krwi, na podstawie których lekarz może zmodyfikować dawkę
• Lek należy przyjmować regularnie o tej samej porze każdego dnia
• Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub bez
• Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą
• W przypadku problemów z połykaniem, tabletkę można rozkruszyć i wymieszać z wodą lub miękkim pokarmem (np. musem jabłkowym) – należy przyjąć natychmiast po przygotowaniu

Co zrobić w przypadku przedawkowania Kerendia?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie związanych z podwyższonym poziomem potasu we krwi.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Kerendia – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku Kerendia należy zachować szczególną ostrożność odnośnie diety:

• Przeciwwskazane jest spożywanie grejpfrutów oraz picie soku grejpfrutowego – mogą one zwiększać stężenie finerenonu we krwi, co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych
• Należy zachować ostrożność przy stosowaniu substytutów soli zawierających potas – mogą one wpływać na poziom potasu we krwi
• Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania leku, jednak zaleca się zachowanie umiaru

Czy można stosować Kerendia w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Kerendia w okresie ciąży i karmienia piersią podlega ścisłym ograniczeniom:

• Nie należy przyjmować leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne ze względu na potencjalne zagrożenie dla nienarodzonego dziecka
• Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas przyjmowania leku
• Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Kerendia, gdyż może to mieć szkodliwy wpływ na dziecko

Jakie są skutki uboczne Kerendia?

Podczas stosowania leku Kerendia mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 osób):
  • Wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia) – może objawiać się osłabieniem, zmęczeniem, nudnościami, drętwieniem rąk i warg, skurczami mięśni, zwolnieniem tętna
• Często (występujące u mniej niż 1 na 10 osób):
  • Niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia) – objawy mogą obejmować nudności, zmęczenie, ból głowy, dezorientację, osłabienie mięśni
  • Zmniejszenie zdolności nerek do filtrowania krwi
  • Podwyższone stężenie kwasu moczowego
  • Niskie ciśnienie krwi – może powodować zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, omdlenia
  • Świąd skóry

Czy mogę łączyć Kerendia z innymi lekami?

Lek Kerendia może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególnie istotne są:

• Leki przeciwwskazane podczas stosowania Kerendia:
  • Silne inhibitory CYP3A4 jak: itrakonazol, ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, kobicystat, klarytromycyna, telitromycyna, nefazodon
• Leki wymagające szczególnej uwagi:
  • Amiloryd, triamteren (leki moczopędne)
  • Eplerenon, esakserenon, spironolakton, kanrenon (leki podobne do finerenonu)
  • Trimetoprim i jego połączenie z sulfametoksazolem
  • Suplementy potasu i niektóre zamienniki soli
  • Erytromycyna, werapamil, fluwoksamina
  • Leki przeciwpadaczkowe: karbamazepina, fenytoina, fenobarbital
  • Ziele dziurawca

Aktualna ulotka leku Kerendia

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)