Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Finerenon |
| Postać farmaceutyczna | Lek Kerendia dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Bayer AG |
| Kod ATC | C03DA05 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki urologiczne - układ moczowy |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Kerendia?
- 2 Aktualna ulotka leku Kerendia
- 3 Jaki jest skład Kerendia, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Kerendia?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Kerendia?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Kerendia – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Kerendia w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Jakie są skutki uboczne Kerendia?
- 9 Czy mogę łączyć Kerendia z innymi lekami?
- 10 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 11 Jakie są opinie pacjentów o leku Kerendia?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Kerendia?
Kerendia jest lekiem zawierającym substancję czynną finerenon, należącą do grupy leków blokujących działanie hormonów zwanych mineralokortykosteroidami. Jest wskazana w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (charakteryzującą się obecnością białka albuminy w moczu) związaną z cukrzycą typu 2. Przewlekła choroba nerek to długotrwały stan, w którym dochodzi do stopniowego pogarszania się zdolności nerek do filtrowania i usuwania produktów przemiany materii oraz płynów z organizmu.
W przypadku cukrzycy typu 2, organizm nie jest w stanie prawidłowo kontrolować poziomu cukru we krwi z powodu niewystarczającej produkcji insuliny lub nieprawidłowego jej wykorzystywania. Finerenon wpływa na mechanizmy związane z procesami zapalnymi i włóknieniem w nerkach poprzez blokowanie określonych receptorów hormonalnych. Działanie to pomaga w ochronie nerek przed postępującym uszkodzeniem w przebiegu cukrzycy typu 2.
Aktualna ulotka leku Kerendia
| Lek Kerendia dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jaki jest skład Kerendia, jakie substancje zawiera?
Lek dostępny jest w dwóch dawkach, jako tabletki powlekane zawierające:
- 10 mg finerenonu - tabletki w kolorze różowym, owalne, podłużne o wymiarach 10 mm x 5 mm, z oznaczeniem "10" po jednej stronie i "FI" po drugiej stronie
- 20 mg finerenonu - tabletki w kolorze żółtym, owalne, podłużne o wymiarach 10 mm x 5 mm, z oznaczeniem "20" po jednej stronie i "FI" po drugiej stronie
Pozostałe składniki leku to:
- W rdzeniu tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan
- W otoczce tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E 172) w tabletkach 10 mg lub żelaza tlenek żółty (E 172) w tabletkach 20 mg
Zamienniki leku Kerendia
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Kerendia?
Dawkowanie leku Kerendia jest indywidualnie dostosowywane do pacjenta i zależy od funkcji nerek. Zalecana i maksymalna dawka dobowa to jedna tabletka 20 mg przyjmowana raz na dobę.
• Dawka początkowa jest ustalana na podstawie wyników badań krwi oceniających pracę nerek - może to być 1 tabletka 10 mg lub 20 mg raz na dobę, • Po 4 tygodniach leczenia wykonywane są kontrolne badania krwi,...Czytaj więcej: Dawkowanie Kerendia
Co zrobić w przypadku przedawkowania Kerendia?
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie związanych z podwyższonym poziomem potasu we krwi.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Kerendia – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania leku Kerendia należy zachować szczególną ostrożność odnośnie diety:
- Przeciwwskazane jest spożywanie grejpfrutów oraz picie soku grejpfrutowego - mogą one zwiększać stężenie finerenonu we krwi, co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych
- Należy zachować ostrożność przy stosowaniu substytutów soli zawierających potas - mogą one wpływać na poziom potasu we krwi
- Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania leku, jednak zaleca się zachowanie umiaru
Czy można stosować Kerendia w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie leku Kerendia w okresie ciąży i karmienia piersią podlega ścisłym ograniczeniom:
- Nie należy przyjmować leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne ze względu na potencjalne zagrożenie dla nienarodzonego dziecka
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas przyjmowania leku
- Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Kerendia, gdyż może to mieć szkodliwy wpływ na dziecko
Jakie są skutki uboczne Kerendia?
Podczas stosowania leku Kerendia mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
• Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 osób): Wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia) - może objawiać się osłabieniem, zmęczeniem, nudnościami, drętwieniem rąk i warg, skurczami mięśni, zwolnieniem tętna, • Często (występujące u mniej niż 1 na 10 osób): Niskie stężenie sodu we krwi...Czytaj więcej: Skutki uboczne Kerendia
Czy mogę łączyć Kerendia z innymi lekami?
Lek Kerendia może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Szczególnie istotne są:
• Leki przeciwwskazane podczas stosowania Kerendia: Silne inhibitory CYP3A4 jak: itrakonazol, ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, kobicystat, klarytromycyna, telitromycyna, nefazodon, • Leki wymagające szczególnej...Czytaj więcej: Interakcje Kerendia
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Kerendia dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jakie są opinie pacjentów o leku Kerendia?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Kerendia!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Kerendia
