Kerendia - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFinerenon
Postać farmaceutycznaLek Kerendia dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyBayer AG
Kod ATCC03DA05
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Kerendia?

Kerendia jest lekiem zawierającym substancję czynną finerenon, należącą do grupy leków blokujących działanie hormonów zwanych mineralokortykosteroidami. Jest wskazana w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (charakteryzującą się obecnością białka albuminy w moczu) związaną z cukrzycą typu 2. Przewlekła choroba nerek to długotrwały stan, w którym dochodzi do stopniowego pogarszania się zdolności nerek do filtrowania i usuwania produktów przemiany materii oraz płynów z organizmu.

W przypadku cukrzycy typu 2, organizm nie jest w stanie prawidłowo kontrolować poziomu cukru we krwi z powodu niewystarczającej produkcji insuliny lub nieprawidłowego jej wykorzystywania. Finerenon wpływa na mechanizmy związane z procesami zapalnymi i włóknieniem w nerkach poprzez blokowanie określonych receptorów hormonalnych. Działanie to pomaga w ochronie nerek przed postępującym uszkodzeniem w przebiegu cukrzycy typu 2.

Aktualna ulotka leku Kerendia

Lek Kerendia dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Nie znaleziono podobnych leków z tymi samymi substancjami czynnymi.

Jaki jest skład Kerendia, jakie substancje zawiera?

Lek dostępny jest w dwóch dawkach, jako tabletki powlekane zawierające:

  • 10 mg finerenonu - tabletki w kolorze różowym, owalne, podłużne o wymiarach 10 mm x 5 mm, z oznaczeniem "10" po jednej stronie i "FI" po drugiej stronie
  • 20 mg finerenonu - tabletki w kolorze żółtym, owalne, podłużne o wymiarach 10 mm x 5 mm, z oznaczeniem "20" po jednej stronie i "FI" po drugiej stronie

Pozostałe składniki leku to:

  • W rdzeniu tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan
  • W otoczce tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E 172) w tabletkach 10 mg lub żelaza tlenek żółty (E 172) w tabletkach 20 mg

Co zrobić w przypadku przedawkowania Kerendia?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie związanych z podwyższonym poziomem potasu we krwi.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Kerendia – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku Kerendia należy zachować szczególną ostrożność odnośnie diety:

  • Przeciwwskazane jest spożywanie grejpfrutów oraz picie soku grejpfrutowego - mogą one zwiększać stężenie finerenonu we krwi, co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych
  • Należy zachować ostrożność przy stosowaniu substytutów soli zawierających potas - mogą one wpływać na poziom potasu we krwi
  • Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania leku, jednak zaleca się zachowanie umiaru

Czy można stosować Kerendia w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Kerendia w okresie ciąży i karmienia piersią podlega ścisłym ograniczeniom:

  • Nie należy przyjmować leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne ze względu na potencjalne zagrożenie dla nienarodzonego dziecka
  • Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas przyjmowania leku
  • Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Kerendia, gdyż może to mieć szkodliwy wpływ na dziecko

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Kerendia dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Przydatne zasoby