INUPRIN

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest INUPRIN?

INUPRIN zawiera jako substancję czynną inozyny pranobeks, której działanie opiera się na dwóch mechanizmach. Po pierwsze, związek ten wykazuje właściwości przeciwwirusowe, hamując replikację wirusów w komórkach organizmu. Po drugie, pobudza czynność układu odpornościowego, wzmacniając naturalną odpowiedź immunologiczną organizmu na zakażenia wirusowe.

Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia w dwóch głównych wskazaniach klinicznych. Pierwsze z nich dotyczy wspomagania leczenia u osób o obniżonej odporności, u których dochodzi do nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. W takich przypadkach preparat pomaga wzmocnić osłabiony układ immunologiczny, zmniejszając częstotliwość oraz nasilenie nawracających zakażeń.

Drugie wskazanie obejmuje leczenie opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Należy podkreślnić, że preparat może być stosowany wyłącznie u pacjentów, u których w przeszłości już rozpoznano zakażenie tym wirusem. Działanie leku polega na hamowaniu namnażania się wirusa oraz wspomaganiu procesów gojenia zmian skórnych.

Standardowy czas trwania terapii wynosi od 5 do 14 dni. Zaleca się kontynuowanie stosowania preparatu przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów chorobowych, co pozwala na pełne opanowanie zakażenia. Jeśli po upływie 14 dni leczenia nie nastąpiła poprawa stanu zdrowia lub objawy uległy nasileniu, konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji rozpoznania i rozważenia modyfikacji terapii.

Mechanizm immunostymulujący inozyny pranobeksu obejmuje zwiększenie aktywności limfocytów T, komórek NK oraz produkcji cytokin prozapalnych. Działanie przeciwwirusowe wynika z zahamowania syntezy wirusowego RNA oraz białek strukturalnych wirusa. Dzięki temu podwójnemu mechanizmowi działania lek nie tylko bezpośrednio hamuje replikację wirusów, ale również mobilizuje naturalne mechanizmy obronne organizmu do walki z zakażeniem.

Aktualna ulotka leku INUPRIN

Jaki jest skład INUPRIN, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum). W przypadku syropu stężenie wynosi 50 mg/ml, natomiast jedna tabletka zawiera 500 mg substancji czynnej. Inozyna pranobeks to kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.

Syrop zawiera jako substancje pomocnicze: sacharozę, glicerol (E422), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat malinowy AR0616/G (zawierający substancje aromatyczne, preparat aromatyczny oraz glikol propylenowy E1520), sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Jeden mililitr syropu zawiera 0,65 g sacharozy.

Tabletki zawierają jako substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, poliwinylopirolidon K90 oraz magnezu stearynianian. Tabletki nie zawierają laktozy ani glutenu.

Ważne informacje dotyczące substancji pomocniczych: preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu". Pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem syropu ze względu na zawartość sacharozy. Metylu i propylu parahydroksybenzoesan mogą powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego.

Co zrobić w przypadku przedawkowania INUPRIN?

Dotychczas nie notowano przypadków przedawkowania preparatu. W przypadku omyłkowego przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub złego samopoczucia po zażyciu większej niż zalecana dawki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Biorąc pod uwagę mechanizm działania substancji czynnej, w przypadku znacznego przedawkowania teoretycznie możliwe jest nasilenie działań niepożądanych, szczególnie tych związanych z przewodem pokarmowym (nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka) oraz zaburzeniami metabolicznymi (zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi i moczu).

Jeśli nastąpiło pominięcie dawki, należy ją przyjąć niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym, chyba że zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku przerwania stosowania leku oczekiwane działanie lecznicze może nie zostać osiągnięte lub mogą nasilić się objawy choroby.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania INUPRIN – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce preparatu nie określono szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanego pożywienia podczas terapii. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Nie odnotowano istotnych klinicznie interakcji między inozyny pranobeksu a pokarmami.

W dokumentacji produktu nie zawarto bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem. Niemniej jednak, podczas każdej terapii farmakologicznej, szczególnie dotyczącej zakażeń wirusowych, zaleca się unikanie spożywania alkoholu. Alkohol może osłabiać naturalną odpowiedź immunologiczną organizmu, co jest szczególnie niekorzystne podczas stosowania leku o działaniu immunostymulującym.

Pacjenci z cukrzycą powinni wziąć pod uwagę, że 1 ml syropu zawiera 0,65 g sacharozy. Należy uwzględnić tę zawartość cukru przy planowaniu diety i ewentualnym dostosowaniu dawkowania leków przeciwcukrzycowych. Syrop zawiera również glicerol (E422), który może powodować ból głowy oraz zaburzenia żołądkowe i biegunkę.

Podczas stosowania preparatu zaleca się odpowiednie nawodnienie organizmu, szczególnie przy długotrwałym leczeniu, ze względu na możliwość zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu. Odpowiednia podaż płynów sprzyja prawidłowej czynności nerek i wydalaniu metabolitów leku.

Czy można stosować INUPRIN w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy przyjmować preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Dostępne dane dotyczące stosowania inozyny pranobeksu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję, jednak nie można wykluczyć potencjalnego ryzyka u ludzi. Dlatego stosowanie preparatu w okresie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz oceni, że korzyści ze stosowania leku przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

Nie wiadomo, czy inozyna pranobeks lub jej metabolity przenikają do mleka kobiecego. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji, należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, uwzględniając znaczenie terapii dla matki oraz potencjalne ryzyko dla dziecka.

W przypadku konieczności zastosowania preparatu u kobiety w wieku rozrodczym, zaleca się stosowanie skutecznej metody antykoncepcji podczas leczenia. Kobiety planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii w celu oceny możliwych alternatywnych metod leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)