Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaChlorek sodu
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCB05XA03
ProceduraNAR
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma?

Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma jest hipertonicznym roztworem chlorku sodu, co oznacza, że jego stężenie jest wyższe niż w naturalnych płynach ustrojowych. Preparat stosowany jest w leczeniu zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, szczególnie gdy występuje niedobór jonów sodowych i chlorkowych w organizmie. Jony te są niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania wielu układów organizmu, w tym układu nerwowego, mięśniowego oraz dla utrzymania właściwego ciśnienia osmotycznego.

Podstawowym wskazaniem do stosowania Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma jest hiponatremia, czyli stan zmniejszonego stężenia sodu w surowicy krwi. Hiponatremia może mieć charakter ostry lub przewlekły i prowadzi do poważnych zaburzeń funkcjonowania organizmu, w tym układu nerwowego. W przypadku ostrej hiponatremii objawowej, która trwa krócej niż 24 godziny, preparat stosuje się w celu szybkiego podwyższenia stężenia jonów sodowych do poziomu 120-125 mmol/l. U pacjentów z objawową hiponatremią przewlekłą lub o nieokreślonym czasie trwania, korektę poziomu sodu prowadzi się wolniej, z szybkością około 0,5 mmol/l.

Kolejnym ważnym wskazaniem jest przewodnienie hipotoniczne, znane również jako zatrucie wodne. Stan ten występuje, gdy organizm zawiera nadmiar wody w stosunku do ilości elektrolitów, co prowadzi do rozcieńczenia płynów ustrojowych i obniżenia stężenia sodu. Zatrucie wodne może być konsekwencją nadmiernego spożycia wody, zaburzeń hormonalnych lub pewnych stanów chorobowych. W takich przypadkach stosuje się rozcieńczony roztwór chlorku sodu, najczęściej o stężeniu 3% lub 5%, podawany w kontrolowanym tempie nie przekraczającym 100 ml na godzinę.

Preparat znajduje również zastosowanie wspomagające w leczeniu alkalozy metabolicznej, czyli zasadowicy. Jest to stan, w którym pH krwi jest zbyt wysokie, często towarzyszący nadmiernemu ubytkowi chlorków z organizmu. Podanie chlorku sodu pomaga przywrócić prawidłową równowagę kwasowo-zasadową poprzez dostarczenie jonów chlorkowych.

Niedobór jonów sodowych i chlorkowych występuje najczęściej w odwodnieniu hipoosmotycznym, które charakteryzuje się utratą zarówno wody, jak i soli mineralnych. Taki stan może być wynikiem nadmiernych strat płynów ustrojowych, na przykład podczas wymiotów, biegunki, nadmiernego pocenia się, czy w stanach oparzeniowych. Koncentrat stosuje się zwykle jako dodatek do innych płynów infuzyjnych, co pozwala zwiększyć ilość podawanych jonów bez nadmiernego obciążania organizmu dużą objętością płynów.

Mechanizm działania preparatu polega na uzupełnieniu niedoborów jonów sodowych i chlorkowych we krwi oraz płynach pozakomórkowych. Sód jest głównym kationem płynów pozakomórkowych i odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu prawidłowego ciśnienia osmotycznego, równowagi wodnej organizmu oraz funkcjonowania układu nerwowego i mięśniowego. Chlorki natomiast są głównymi anionami płynów zewnątrzkomórkowych i uczestniczą w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej oraz ciśnienia osmotycznego. Po podaniu dożylnym jony szybko rozprowadzają się w płynach ustrojowych, przywracając ich prawidłowe stężenie.

Ze względu na hipertoniczny charakter roztworu, Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma nie powinien być podawany bez rozcieńczenia. Przed zastosowaniem wymaga odpowiedniego przygotowania przez wykwalifikowany personel medyczny. Stosowanie preparatu zawsze odbywa się pod kontrolą lekarza, który monitoruje stężenie elektrolitów w surowicy krwi oraz bilans wodny pacjenta, aby zapewnić bezpieczne i skuteczne leczenie zaburzeń elektrolitowych.

Aktualna ulotka leku Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma

Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma - 100 mg/ml, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Natrii chloridum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma jest chlorek sodu (natrii chloridum). Każdy 1 ml koncentratu zawiera 100 mg chlorku sodu, co odpowiada stężeniu 10%.

Jedynym substancją pomocniczą wchodzącą w skład preparatu jest woda do wstrzykiwań. Preparat ma bardzo prosty skład, nie zawiera żadnych konserwantów, barwników ani innych dodatków.

Roztwór ma postać bezbarwnej lub prawie bezbarwnej przezroczystej cieczy. Dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań: w ampułkach szklanych oraz w ampułkach polietylenowych, każda o pojemności 10 ml.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma?

Nieodpowiednie i nadmierne dożylne podanie chlorku sodu może spowodować zwiększenie stężenia sodu we krwi (hipernatremię), skutkujące odwodnieniem narządów wewnętrznych. Szczególnie niebezpieczne jest odwodnienie mózgu, które może prowadzić do zakrzepicy i krwotoku.

Objawy przedawkowania obejmują:

  • Objawy żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, biegunkę, kurcze w jamie brzusznej
  • Uczucie wzmożonego pragnienia, zmniejszenie wydzielania śliny i łez
  • Pocenie się i gorączkę
  • Tachykardię (przyspieszone bicie serca)
  • Niewydolność nerek
  • Obrzęk obwodowy i płucny
  • Zatrzymanie oddechu
  • Bóle głowy i zawroty głowy
  • Uczucie niepokoju, drażliwość, osłabienie
  • Objawy neurologiczne: drżenie i sztywność mięśni, drgawki
  • W ciężkich przypadkach: śpiączkę i śmierć

Ryzyko przedawkowania jest szczególnie wysokie u pacjentów z zaburzeniami czynności serca lub nerek. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę. Lekarz podejmie decyzję o zastosowaniu odpowiedniego leczenia objawowego, które może obejmować przerwanie infuzji, monitorowanie parametrów życiowych oraz wdrożenie terapii korygującej zaburzenia elektrolitowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka preparatu Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami lub alkoholem. Preparat jest podawany w warunkach szpitalnych przez personel medyczny w postaci wlewu dożylnego, co ogranicza możliwość bezpośrednich interakcji z pożywieniem lub napojami.

Należy jednak pamiętać, że podczas leczenia zaburzeń elektrolitowych, dla których stosowany jest ten preparat, ważna jest kontrola przyjmowania płynów. Lekarz prowadzący ustali odpowiedni bilans wodny i może zalecić ograniczenie lub zwiększenie ilości przyjmowanych płynów w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących diety lub spożywania napojów podczas leczenia, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub pielęgniarką.

Czy można stosować Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie istnieją przeciwwskazania odnośnie stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w ciąży. Chlorek sodu jest naturalnym składnikiem płynów ustrojowych i jego uzupełnianie w przypadkach niedoboru jest dopuszczalne u kobiet w ciąży. Jednak podawanie preparatu Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza, gdyż roztwór hipertoniczny może mieć szkodliwy wpływ na płód jeśli jest stosowany niewłaściwie.

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko. Lekarz oceni stosunek potencjalnych korzyści do możliwego ryzyka i podejmie decyzję o zastosowaniu preparatu.

Karmienie piersią: Nie istnieją przeciwwskazania do stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w okresie karmienia piersią. Sód i chlorki są naturalnymi składnikami mleka matki, a ich obecność jest niezbędna dla prawidłowego rozwoju niemowlęcia. Stosowanie preparatu pod kontrolą medyczną nie powinno wpływać negatywnie na karmienie piersią ani na dziecko.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma - 100 mg/ml, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Natrii chloridum)