Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Albumina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05AA01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Human Albumin Takeda?
Human Albumin Takeda jest lekiem zawierającym jako substancję czynną albuminę ludzką, która naturalnie występuje w osoczu krwi. Lek jest wytwarzany z ludzkiej krwi pobranej od dawców i należy do grupy leków określanych jako substytuty osocza i frakcje białek osocza. Preparat stosuje się w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej u pacjentów, którzy doświadczyli utraty krwi lub płynów w różnych stanach medycznych. Decyzja o zastosowaniu albuminy zamiast sztucznego płynu koloidowego oraz określenie odpowiedniej dawki są zawsze dostosowywane indywidualnie do sytuacji klinicznej pacjenta przez lekarza prowadzącego.
Aktualna ulotka leku Human Albumin Takeda
| Human Albumin 50 g/l Takeda - 50 g/l, Roztwór do infuzji (Albuminum humanum) |
| Human Albumin 200 g/l Takeda - 200 g/l, Roztwór do infuzji (Albuminum humanum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Human Albumin Takeda, jakie substancje zawiera?
Lek dostępny jest w dwóch stężeniach, które różnią się zawartością albuminy ludzkiej:
- Human Albumin 200 g/l (20%):
- Fiolka 50 ml zawiera 10 g albuminy ludzkiej
- Fiolka 100 ml zawiera 20 g albuminy ludzkiej
- Human Albumin 50 g/l (5%):
- Fiolka 250 ml zawiera 12,5 g albuminy ludzkiej
- Fiolka 500 ml zawiera 25 g albuminy ludzkiej
W obu stężeniach albumina ludzka stanowi co najmniej 95% całkowitej zawartości białka. Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu kaprylan, sodu N-acetylotryptofanian oraz woda do wstrzykiwań.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Human Albumin Takeda?
W przypadku podania zbyt dużej dawki Human Albumin Takeda może wystąpić przewodnienie organizmu. Należy natychmiast poinformować personel medyczny, jeśli wystąpią następujące objawy:
- Ból głowy
- Trudności w oddychaniu
- Wzrost ciśnienia krwi
- Przepełnienie żył szyjnych
- Obrzęk płuc
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Human Albumin Takeda – czy mogę spożywać alkohol?
Human Albumin Takeda jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych pod ścisłą kontrolą medyczną. Nie stwierdzono interakcji leku z pokarmami. Należy jednak przestrzegać zaleceń personelu medycznego dotyczących diety w trakcie leczenia. Ze względów bezpieczeństwa nie należy spożywać alkoholu, gdyż albuminy ludzkiej nie wolno mieszać z roztworami zawierającymi alkohol.
Czy można stosować Human Albumin Takeda w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, planuje ciążę lub karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Lekarz prowadzący oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane z podaniem Human Albumin Takeda w okresie ciąży lub karmienia piersią i podejmie decyzję o zastosowaniu leku.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Human Albumin 50 g/l Takeda - 50 g/l, Roztwór do infuzji (Albuminum humanum) |
| Human Albumin 200 g/l Takeda - 200 g/l, Roztwór do infuzji (Albuminum humanum) |
