Human Albumin Grifols 20%

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Human Albumin Grifols 20%?

Human Albumin Grifols 20% to preparat należący do grupy substytutów osocza i frakcji białek osoczowych, stosowany w warunkach szpitalnych. Główną substancją czynną jest albumina ludzka w stężeniu 20% (200 g/l), która stanowi naturalny składnik ludzkiego osocza. Preparat zawiera ponad 95% albuminy ludzkiej, co czyni go istotnym elementem terapii stanów wymagających wyrównania zaburzeń gospodarki płynowej i białkowej organizmu.

Podstawowym wskazaniem do zastosowania Human Albumin Grifols 20% jest uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w stanach, gdy objętość krwi jest niewystarczająca. Produkt stosuje się w sytuacjach, gdy wskazana jest substytucja osocza lub gdy organizm wymaga natychmiastowego przywrócenia prawidłowej objętości wewnątrznaczyniowej. Albumina ludzka jako białko osoczowe odpowiada za utrzymanie ciśnienia onkotycznego krwi oraz za transport różnych substancji, w tym hormonów, enzymów, leków i toksyn.

Mechanizm działania Human Albumin Grifols 20% opiera się na właściwościach osmotycznych albuminy. Po podaniu dożylnym preparat pozostaje w łożysku naczyniowym, gdzie przyciąga wodę z przestrzeni pozakomórkowej, zwiększając objętość osocza krążącego. Stężenie 20% oznacza, że jest to roztwór hipertoniczny, który wywiera silniejszy efekt ekspansji objętościowej w porównaniu z roztworami izoosmotycznymi. Jeden gram albuminy wiąże około 18 ml płynu, co czyni ten preparat szczególnie przydatnym w sytuacjach wymagających szybkiego wyrównania objętości krwi.

Produkt znajduje zastosowanie w stanach hipowolemii wynikających z różnych przyczyn, w tym w leczeniu wstrząsu, podczas operacji chirurgicznych z dużą utratą krwi, w stanach oparzeniowych oraz w schorzeniach prowadzących do niedoboru albuminy. Preparat może być również wykorzystywany w terapii zespołu nerczycowego, marskości wątroby z wodobrzuszem oraz innych stanów związanych z hipoalbuminemią, gdy wyrównanie stężenia albuminy jest niezbędne dla poprawy stanu klinicznego pacjenta.

Zastosowanie Human Albumin Grifols 20% wymaga dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta przez lekarza prowadzącego. Decyzja o podaniu preparatu albuminy uwzględnia nie tylko wskazania bezpośrednie, ale także stan hemodynamiczny pacjenta, funkcję nerek i serca oraz inne czynniki mogące wpływać na tolerancję terapii. Dawkowanie i szybkość infuzji są dostosowywane indywidualnie, co pozwala na optymalizację efektu terapeutycznego przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.

Albumina ludzka jako produkt krwiopochodny podlega rygorystycznym procedurom bezpieczeństwa, obejmującym selekcję dawców, badania przesiewowe oraz skuteczne procedury inaktywacji i usuwania wirusów. Proces produkcji zgodny ze specyfikacją Farmakopei Europejskiej zapewnia wysoki standard jakości i bezpieczeństwa wirusologicznego. Niemniej, jak w przypadku wszystkich produktów pochodzenia ludzkiego, całkowite wyeliminowanie ryzyka przeniesienia czynników zakaźnych nie jest możliwe, dlatego każdorazowe zastosowanie preparatu wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Aktualna ulotka leku Human Albumin Grifols 20%

Jaki jest skład Human Albumin Grifols 20%, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest albumina ludzka. Jeden litr Human Albumin Grifols 20% zawiera 200 g białka, w tym co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Preparat dostępny jest w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 20% (200 g/l).

Substancje pomocnicze to:

• Sodu chlorek
• Sodu kaprylan
• Sodu N-acetylotryptofan
• Woda do wstrzykiwań

Roztwór zawiera od 130 do 160 mmol/l sodu i nie więcej niż 2 mmol/l potasu. W poszczególnych wielkościach opakowań zawartość sodu wynosi: 1,5 mmol (33,4 mg) w fiolce 10 ml, 7,3 mmol (166,8 mg) w butelce 50 ml oraz 14,5 mmol (333,5 mg) w butelce 100 ml. Należy to uwzględnić u pacjentów stosujących dietę z ograniczoną zawartością sodu. Preparat jest praktycznie wolny od potasu, zawierając w każdej fiolce mniej niż 1 mmol (39 mg) tego pierwiastka.

Jak dawkować Human Albumin Grifols 20%?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Human Albumin Grifols 20%?

Podanie zbyt dużej dawki lub zbyt szybkie prowadzenie infuzji Human Albumin Grifols 20% może prowadzić do nadmiernego wzrostu objętości krwi (hiperwolemia). Stan ten może wywołać przeciążenie układu krążenia i prowadzić do poważnych komplikacji.

W chwili pojawienia się pierwszych objawów przedawkowania, personel medyczny natychmiast zatrzyma infuzję i rozpocznie odpowiednie postępowanie terapeutyczne. Objawy przedawkowania mogą obejmować zwiększone wypełnienie naczyń, wzrost ciśnienia tętniczego krwi, obrzęki oraz objawy przeciążenia układu sercowo-naczyniowego.

Ze względu na podawanie preparatu wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych, ryzyko przedawkowania jest minimalizowane poprzez stały monitoring stanu pacjenta oraz odpowiednie dostosowanie szybkości infuzji do parametrów hemodynamicznych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Human Albumin Grifols 20% – czy mogę spożywać alkohol?

Nie są znane specyficzne interakcje Human Albumin Grifols 20% z pokarmami. Preparat podawany jest w warunkach szpitalnych, a pacjent pozostaje pod stałą opieką medyczną, która obejmuje również zalecenia dietetyczne dostosowane do stanu klinicznego.

Należy jednak uwzględnić, że preparat zawiera znaczące ilości sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów stosujących dietę z ograniczoną zawartością sodu. Pacjenci wymagający restrykcji sodowej powinni być szczególnie monitorowani podczas terapii.

Informacje dotyczące spożywania alkoholu podczas terapii nie są szczegółowo określone w dokumentacji produktu. Należy jednak pamiętać, że pacjenci otrzymujący Human Albumin Grifols 20% zazwyczaj znajdują się w stanach klinicznych wymagających hospitalizacji, w których spożywanie alkoholu jest niewskazane ze względów medycznych.

Czy można stosować Human Albumin Grifols 20% w okresie ciąży i karmienia piersią?

Pacjentka powinna poinformować lekarza, jeżeli jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko. Przed zastosowaniem Human Albumin Grifols 20% w okresie ciąży lub karmienia piersią konieczne jest zasięgnięcie porady lekarza lub farmaceuty.

Albumina ludzka jest naturalnym składnikiem ludzkiej krwi. Doświadczenia kliniczne z zastosowaniem albuminy w ciąży są ograniczone, jednak naturalny charakter białka sugeruje, że nie należy oczekiwać szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, płód lub noworodka. Decyzja o zastosowaniu preparatu w okresie ciąży powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.

Podobnie w przypadku karmienia piersią – albumina jako naturalny składnik osocza nie powinna wpływać negatywnie na noworodka karmionego piersią, jednak ostateczną decyzję o stosowaniu preparatu podejmuje lekarz prowadzący.

Jakie są skutki uboczne Human Albumin Grifols 20%?

Czy mogę łączyć Human Albumin Grifols 20% z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)