Flexbumin 200 g/l

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Flexbumin 200 g/l?

Flexbumin 200 g/l to skoncentrowany roztwór albuminy ludzkiej stosowany dożylnie w postaci infuzji. Albumina jest podstawowym białkiem osocza krwi, stanowiącym około 50-60% wszystkich białek krążących we krwi. Jej główną funkcją jest utrzymywanie odpowiedniego ciśnienia onkotycznego, co pozwala na zachowanie prawidłowej objętości krwi krążącej w naczyniach.

Preparat należy do grupy farmakoterapeutycznej substytutów osocza i frakcji białek osocza. Działa poprzez zwiększenie ciśnienia osmotycznego w naczyniach krwionośnych, co powoduje przyciąganie płynu z przestrzeni międzykomórkowej do łożyska naczyniowego. Dzięki temu roztwór ten jest stosowany w sytuacjach, gdy dochodzi do zmniejszenia objętości krwi krążącej w organizmie.

Głównym wskazaniem do zastosowania leku Flexbumin 200 g/l jest uzupełnianie i utrzymywanie objętości krwi krążącej w przypadkach, gdy objętość ta jest zbyt mała. Stosuje się go w stanach hipowolemii różnego pochodzenia, kiedy konieczne jest szybkie wyrównanie deficytu objętości wewnątrznaczyniowej.

Ze względu na wysokie stężenie albuminy (200 g/l, czyli 20%), preparat ten ma właściwości hipertoniczne. Oznacza to, że po podaniu do żyły nie tylko uzupełnia objętość płynu we krwi, ale również przyciąga dodatkowy płyn z tkanek do naczyń krwionośnych. Jeden gram albuminy wiąże około 18 ml wody, co czyni ten preparat szczególnie użytecznym w sytuacjach wymagających szybkiego zwiększenia objętości krwi.

Lek jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych przez wykwalifikowany personel medyczny. Decyzję o zastosowaniu preparatu, jego dawce i szybkości podawania podejmuje lekarz prowadzący na podstawie indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych.

Flexbumin 200 g/l jest produktem pochodzenia ludzkiego, otrzymywanym z osocza dawców krwi. Proces produkcji obejmuje wieloetapowe procedury oczyszczania i inaktywacji wirusów, co minimalizuje ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych. Każda seria produktu jest poddawana rygorystycznym testom jakości zgodnie z wymaganiami Farmakopei Europejskiej.

Aktualna ulotka leku Flexbumin 200 g/l

Jaki jest skład Flexbumin 200 g/l, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Flexbumin 200 g/l jest albumina ludzka (albuminum humanum). Jeden litr roztworu zawiera 200 g białka całkowitego, w tym co najmniej 95% stanowi albumina ludzka.

Pozostałe składniki preparatu to substancje pomocnicze zapewniające stabilność, odpowiednie pH i właściwości osmotyczne roztworu. Należą do nich:

• Sodu chlorek – odpowiada za utrzymanie odpowiedniego ciśnienia osmotycznego
• Sodu kaprylan – stabilizator albuminy
• Sodu acetylotryptofanian – stabilizator
• Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik

Całkowita zawartość jonów sodu w roztworze wynosi 130-160 mmol/l. Jest to istotna informacja dla pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu. Worek 50 ml zawiera 149,5-184 mg sodu, co odpowiada 7,5-9,2% maksymalnej zalecanej dobowej dawki, natomiast worek 100 ml zawiera 299-368 mg sodu, co stanowi 15-18,4% zalecanej dziennej dawki dla dorosłych.

Roztwór jest przejrzysty i lekko lepki, o barwie prawie bezbarwnej, żółtej, bursztynowej lub zielonej. Taka charakterystyka wyglądu jest normalna dla preparatów albuminowych.

Jak dawkować Flexbumin 200 g/l?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Flexbumin 200 g/l?

Ponieważ Flexbumin 200 g/l jest podawany wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza w warunkach szpitalnych, przedawkowanie jest bardzo mało prawdopodobne. Lekarz prowadzący na bieżąco monitoruje parametry hemodynamiczne pacjenta i dostosowuje dawkowanie do jego aktualnego stanu klinicznego.

Jednakże w przypadku podania zbyt dużej dawki lub zbyt szybkiego tempa infuzji może wystąpić nadmierne zwiększenie objętości krwi (hiperwolemia). Może to doprowadzić do przeciążenia serca i układu krążenia (przeciążenie układu krążenia).

Pierwsze objawy przedawkowania obejmują:

• Ból głowy
• Trudności z oddychaniem (duszność)
• Powiększenie żył szyjnych (przepełnienie żył szyjnych)

Objawy obserwowane przez personel medyczny:

• Zwiększone ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• Zwiększone ośrodkowe ciśnienie żylne
• Obecność płynu w płucach (obrzęk płuc)

W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. We wszystkich przypadkach przeciążenia układu krążenia lekarz musi natychmiast przerwać infuzję, a parametry hemodynamiczne pacjenta muszą być dokładnie monitorowane. W zależności od stanu klinicznego może być konieczne zastosowanie odpowiedniego leczenia objawowego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Flexbumin 200 g/l – czy mogę spożywać alkohol?

Flexbumin 200 g/l jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych w postaci infuzji dożylnej, dlatego nie ma bezpośrednich interakcji z pokarmami czy napojami. Lek działa miejscowo w układzie krążenia po podaniu do żyły i nie jest przyjmowany doustnie.

W przypadku pacjentów hospitalizowanych, u których stosuje się Flexbumin 200 g/l, dieta jest ustalana przez lekarza prowadzącego w zależności od stanu klinicznego i rozpoznania. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w diecie, ponieważ preparat zawiera znaczące ilości tego pierwiastka (130-160 mmol/l).

W dokumentacji leku nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących spożywania alkoholu w kontekście bezpośrednich interakcji farmakologicznych. Jednak z ogólnych zasad medycznych wynika, że alkohol jest przeciwwskazany u pacjentów w ciężkim stanie wymagających hospitalizacji i leczenia preparatami albuminowymi.

Istotne jest, że albuminy ludzkiej nie należy mieszać z roztworami zawierającymi alkohol, ponieważ takie połączenia mogą powodować wytrącanie się białek. To ostrzeżenie dotyczy jednak przygotowania infuzji przez personel medyczny, a nie spożywania alkoholu przez pacjenta.

Czy można stosować Flexbumin 200 g/l w okresie ciąży i karmienia piersią?

Decyzję o zastosowaniu leku Flexbumin 200 g/l w okresie ciąży lub karmienia piersią podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący na podstawie indywidualnej oceny korzyści i ryzyka dla matki oraz dziecka.

Albumina ludzka jest naturalnym składnikiem osocza krwi, który występuje zarówno u kobiet w ciąży, jak i w mleku matki. Jako substancja fizjologiczna, nie wykazuje właściwości teratogennych ani toksycznych dla płodu. Niemniej jednak, ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania preparatów albuminowych u kobiet w ciąży, należy zachować ostrożność.

W okresie ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie wtedy, gdy istnieją wyraźne wskazania kliniczne wymagające uzupełnienia objętości krwi krążącej, takie jak ciężkie krwawienia, wstrząs hipowolemiczny czy inne stany zagrożenia życia matki i płodu.

W okresie karmienia piersią albumina, jako naturalny składnik organizmu, nie stanowi zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Jednak decyzja o zastosowaniu preparatu wymaga oceny sytuacji klinicznej kobiety karmiącej.

Wpływ na płodność: Nie badano wpływu leku Flexbumin 200 g/l na płodność człowieka. Brak jest danych sugerujących, aby albumina ludzka wpływała negatywnie na zdolność rozrodczą.

Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią, która przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Jakie są skutki uboczne Flexbumin 200 g/l?

Czy mogę łączyć Flexbumin 200 g/l z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)