Flecainide acetate Holsten

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Flecainide acetate Holsten?

Flecainide acetate Holsten to lek przeciwarytmiczny zawierający flekainidu octan, który działa poprzez hamowanie przewodzenia impulsów w sercu i wydłużanie czasu spoczynku mięśnia sercowego. Mechanizm działania polega na regulacji pracy serca, dzięki czemu organ może ponownie prawidłowo pompować krew. Substancja czynna należy do grupy leków przeciwdziałających zaburzeniom rytmu serca.

Lek stosuje się w leczeniu niektórych ciężkich zaburzeń rytmu serca, które często manifestują się silnym kołataniem serca lub częstoskurczem (przyspieszonym biciem serca). Preparat znajduje zastosowanie w terapii komorowych zaburzeń rytmu, których przyczyna zlokalizowana jest w przedsionkach serca.

Flecainide acetate Holsten jest wskazany szczególnie w przypadkach, gdy inne leki nie przyniosły zadowalającej odpowiedzi terapeutycznej lub gdy pacjent nie toleruje alternatywnych metod leczenia. Terapia tym preparatem powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarskim, często z monitorowaniem parametrów elektrokardiograficznych.

Preparat adresuje zarówno zaburzenia rytmu pochodzenia przedsionkowego, jak i komorowego. W przypadku arytmii przedsionkowych lek pomaga przywrócić prawidłowy rytm zatokowy, natomiast w zaburzeniach komorowych zapobiega niebezpiecznym dla życia arytmiom. Rozpoczęcie terapii zazwyczaj odbywa się pod nadzorem specjalisty, często w warunkach szpitalnych, co pozwala na odpowiednią kontrolę bezpieczeństwa leczenia i dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Aktualna ulotka leku Flecainide acetate Holsten

Jaki jest skład Flecainide acetate Holsten, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Flecainide acetate Holsten jest flekainidu octan. Preparat dostępny jest w dwóch mocach:

• Tabletki 50 mg – każda tabletka zawiera 50 mg flekainidu octanu
• Tabletki 100 mg – każda tabletka zawiera 100 mg flekainidu octanu

Pozostałe składniki preparatu obejmują substancje pomocnicze niezbędne do odpowiedniej postaci farmaceutycznej i stabilności leku:

• Skrobia żelowana kukurydziana – substancja wiążąca zapewniająca odpowiednią strukturę tabletki
• Kroskarmeloza sodowa – środek rozpuszczający ułatwiający rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca nadająca odpowiednią objętość tabletce
• Olej roślinny uwodorniony – substancja poślizgowa
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza że można go uznać za praktycznie wolny od sodu. Jest to istotna informacja dla pacjentów wymagających diety niskosodowej.

Tabletki 50 mg mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 7 mm. Tabletki 100 mg są również białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 9 mm i posiadają linię podziału po jednej stronie, co umożliwia podzielenie tabletki na równe dawki w razie konieczności dostosowania dawkowania.

Jak dawkować Flecainide acetate Holsten?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Flecainide acetate Holsten?

Przedawkowanie leku Flecainide acetate Holsten stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek należy niezwłocznie zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.

Ze względu na specyficzny mechanizm działania flekainidu, przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, w tym groźnych zaburzeń rytmu serca, zatrzymania akcji serca czy istotnego obniżenia ciśnienia tętniczego. Mogą również wystąpić objawy neurologiczne.

Nie należy próbować samodzielnie wywoływać wymiotów ani podawać żadnych środków bez konsultacji z lekarzem. W oczekiwaniu na pomoc medyczną warto zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką, co ułatwi personelowi medycznemu identyfikację substancji i podjęcie właściwego postępowania terapeutycznego.

Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspomagające, prowadzone w warunkach szpitalnych pod ścisłym monitorowaniem parametrów życiowych. Nie istnieje specyficzna odtrutka na flekainid, dlatego tak istotna jest szybka reakcja i transport do placówki medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Flecainide acetate Holsten – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku Flecainide acetate Holsten nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami. Tabletki należy przyjmować z wystarczającą ilością płynu, najlepiej wody. Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Należy jednak pamiętać, że niektóre leki i substancje mogą wpływać na stężenie potasu we krwi, co z kolei może oddziaływać na działanie flekainidu. Z tego względu pacjenci przyjmujący leki moczopędne (diuretyki), środki przeczyszczające lub hormony kory nadnerczy (kortykosteroidy) powinni być pod szczególną opieką lekarza, który będzie regularnie kontrolować stężenie potasu.

Odnośnie spożywania alkoholu – w ulotce nie zawarto bezpośrednich przeciwwskazań, jednak należy zachować szczególną ostrożność. Alkohol może wpływać na układ sercowo-naczyniowy oraz może nasilać niektóre działania niepożądane leku, takie jak zawroty głowy czy osłabienie. Ze względu na działanie leku na serce i możliwe objawy uboczne, takie jak zawroty głowy, podwójne widzenie czy spowolnienie reakcji, łączenie leku z alkoholem może być szczególnie niebezpieczne, zwłaszcza przy prowadzeniu pojazdów czy obsłudze maszyn.

Przed spożyciem alkoholu podczas terapii flekainidem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem prowadzącym, który na podstawie indywidualnego stanu zdrowia pacjenta i przebiegu leczenia udzieli odpowiednich zaleceń.

Czy można stosować Flecainide acetate Holsten w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

W okresie ciąży lek Flecainide acetate Holsten można stosować wyłącznie w przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu. Flekainid przenika przez łożysko, co oznacza, że substancja czynna dostaje się do krążenia płodowego. Z tego względu decyzja o zastosowaniu tego leku w ciąży powinna być podjęta przez lekarza po wnikliwej ocenie sytuacji klinicznej.

W przypadku stosowania flekainidu w okresie ciąży konieczne jest regularne monitorowanie stężenia leku we krwi matki w celu zapewnienia bezpieczeństwa zarówno dla ciężarnej, jak i dla rozwijającego się płodu. Pacjentka powinna niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, gdy tylko podejrzewa, że jest w ciąży, lub gdy planuje zajść w ciążę, aby lekarz mógł ocenić możliwość kontynuacji terapii lub rozważyć alternatywne metody leczenia.

Karmienie piersią:

Flekainid przenika do mleka matki, co oznacza, że substancja czynna może dostawać się do organizmu karmionego dziecka. Podobnie jak w przypadku ciąży, stosowanie leku podczas karmienia piersią możliwe jest wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla niemowlęcia.

Lekarz może zalecić przerwanie karmienia piersią podczas terapii flekainidem lub rozważyć alternatywne metody leczenia, które będą bezpieczniejsze w okresie laktacji. Każda sytuacja wymaga indywidualnej oceny specjalisty, który uwzględni wszystkie aspekty kliniczne i podejmie decyzję służącą dobru zarówno matki, jak i dziecka.

Jakie są skutki uboczne Flecainide acetate Holsten?

Czy mogę łączyć Flecainide acetate Holsten z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)