Cubicin - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDaptomycyna
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyMerck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATCJ01XX09
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Cubicin?

Cubicin to antybiotyk przeciwbakteryjny zawierający substancję czynną daptomycynę, zaliczaną do grupy lipopeptydów cyklicznych. Jego mechanizm działania polega na wiązaniu się w obecności jonów wapnia z błonami bakteryjnymi, co prowadzi do ich depolaryzacji i zahamowania syntezy białek, DNA oraz RNA. W efekcie dochodzi do śmierci komórek bakteryjnych bez znaczącego udziału ich rozpadu. Preparat działa wyłącznie na bakterie Gram-dodatnie i wykazuje szybkie, zależne od dawki działanie bakteriobójcze.

U dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat Cubicin znajduje zastosowanie w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich (cSSTI). W tej grupie wiekowej preparat można również stosować w przypadku bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus, jeśli równocześnie występuje zakażenie skóry i tkanek miękkich. U młodszych pacjentów lek nie jest wskazany, ponieważ badania na zwierzętach wykazały ryzyko wpływu na układ mięśniowy i nerwowy u noworodków.

W grupie pacjentów dorosłych zakres wskazań jest szerszy. Oprócz powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich Cubicin stosuje się w leczeniu prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia (RIE) wywołanego przez Staphylococcus aureus. Decyzję o zastosowaniu leku w tym wskazaniu należy podejmować na podstawie oceny wrażliwości bakterii na antybiotyki oraz z uwzględnieniem opinii eksperta. Lek może być również stosowany w bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus u dorosłych, gdy równocześnie występuje RIE lub cSSTI.

Ważne jest, że Cubicin nie wykazał skuteczności w leczeniu zapalenia płuc, dlatego nie jest wskazany w tym rodzaju zakażeń. Ponadto daptomycyna nie działa na bakterie Gram-ujemne ani niektóre rodzaje bakterii beztlenowych. W przypadku zakażeń mieszanych konieczne może być równoczesne podawanie innych produktów przeciwbakteryjnych. Stosowanie leku powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi właściwego stosowania antybiotyków.

W kontekście klinicznym warto zauważyć, że dane dotyczące stosowania w RIE są ograniczone – pochodzą od 19 dorosłych pacjentów. Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z tym wskazaniem. Lek nie wykazał również skuteczności u pacjentów z zakażeniami sztucznej zastawki lub lewostronnym infekcyjnym zapaleniem wsierdzia. U pacjentów z zakażeniami głębokimi konieczna jest szybka interwencja chirurgiczna, taka jak oczyszczenie rany czy wymiana zastawki.

Aktualna ulotka leku Cubicin

Cubicin - Wszystkie moce, Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych (Daptomycinum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Cubicin, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest daptomycyna. Lek dostępny jest w dwóch mocach:

  • Cubicin 350 mg – każda fiolka zawiera 350 mg daptomycyny. Po rozpuszczeniu proszku w 7 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, 1 ml otrzymanego roztworu zawiera 50 mg daptomycyny.
  • Cubicin 500 mg – każda fiolka zawiera 500 mg daptomycyny. Po rozpuszczeniu proszku w 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, 1 ml otrzymanego roztworu zawiera 50 mg daptomycyny.

Substancją pomocniczą w obu postaciach jest wodorotlenek sodu. Produkt ma postać liofilizatu w formie krążka lub proszku o barwie od żółtawej do jasnobrązowej. Przed podaniem wymaga rekonstytucji w roztworze chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Cubicin?

W razie przedawkowania zaleca się leczenie podtrzymujące ukierunkowane na utrzymanie funkcji życiowych organizmu. Daptomycyna jest powoli eliminowana z ustroju na drodze hemodializy – w ciągu 4 godzin usuwane jest około 15% podanej dawki. Dializa otrzewnowa usuwa około 11% dawki w ciągu 48 godzin. Nie ma specyficznego antidotum, dlatego postępowanie opiera się na monitorowaniu stanu pacjenta i leczeniu objawowym. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cubicin – czy mogę spożywać alkohol?

Produkt leczniczy nie zawiera szczegółowych przeciwwskazań dotyczących diety w trakcie leczenia. Zaleca się jednak ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub inhibitorów COX-2 (np. celekoksyb), ponieważ mogą one wpływać na działanie daptomycyny na nerki. Z tego powodu warto skonsultować się z lekarzem przed przyjmowaniem takich preparatów. Brak jest oficjalnych zaleceń dotyczących spożywania alkoholu w trakcie terapii, jednak należy pamiętać, że alkohol może nasilać działania niepożądane i obciążać wątrobę oraz nerki, na które wpływa również leczenie.

Czy można stosować Cubicin w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania daptomycyny w czasie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka lub płodu, przebieg porodu ani rozwój pourodzeniowy. Mimo to produktu Cubicin nie stosuje się w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, czyli gdy spodziewane korzyści wyraźnie przewyższają potencjalne ryzyko. Decyzję o zastosowaniu leku powinien podjąć lekarz prowadzący ciążę.

Karmienie piersią: W opisie pojedynczego przypadku u kobiety karmiącej piersią, która otrzymywała 500 mg daptomycyny raz na dobę przez 28 dni, największe zmierzone stężenie leku w mleku matki wynosiło 0,045 µg/ml, co jest wartością małą. Jednak do czasu zgromadzenia większej ilości danych zaleca się przerwanie karmienia piersią u kobiet przyjmujących Cubicin. Substancja może przenikać do mleka i mieć potencjalnie szkodliwy wpływ na niemowlę.

Płodność: Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu daptomycyny na płodność. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na płodność.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Cubicin - Wszystkie moce, Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych (Daptomycinum)

Przydatne zasoby