Cefotaxime Dali Pharma

Cefotaxime Dali Pharma jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn, stosowanym w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Lek działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych, w tym: zakażeń dróg oddechowych, gardła, nosa i uszu, nerek i dróg moczowych, skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, narządów płciowych (w tym rzeżączki), jamy brzusznej (w tym zapalenia otrzewnej), zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, posocznicy, zapalenia wsierdzia oraz boreliozy (szczególnie w stadium II i III). Lek może być również stosowany profilaktycznie przed zabiegami operacyjnymi u pacjentów z podwyższonym ryzykiem zakażeń.

Jaki jest skład Cefotaxime Dali Pharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest cefotaksym w postaci soli sodowej. Lek dostępny jest w trzech mocach:

• 0,5 g – jedna fiolka zawiera 0,524 g cefotaksymu sodu (co odpowiada 0,5 g cefotaksymu)
• 1 g – jedna fiolka zawiera 1,048 g cefotaksymu sodu (co odpowiada 1 g cefotaksymu)
• 2 g – jedna fiolka zawiera 2,096 g cefotaksymu sodu (co odpowiada 2 g cefotaksymu)

Lek nie zawiera żadnych innych składników.

Dawkowanie preparatu Cefotaxime Dali Pharma – jak stosować ten lek?

Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat:

• Standardowo: 1-2 g co 12 godzin
• W ciężkich zakażeniach: dawka dobowa może być zwiększona do 12 g
• Przy dawkach dobowych do 6 g: podział na 2 dawki co 12 godzin
• Przy wyższych dawkach dobowych: podział na 3-4 dawki co 6-8 godzin

Szczególne przypadki dawkowania:

• Rzeżączka: 0,5 g jednorazowo domięśniowo (dotyczy tylko postaci 0,5 g i 1 g)
• Profilaktyka okołooperacyjna: 1-2 g na 30-60 minut przed operacją
• Borelioza: 6 g na dobę przez 14-21 dni, w 2-3 dawkach podzielonych

Sposób podawania:

• Postać 0,5 g i 1 g: podanie dożylne lub domięśniowe
• Postać 2 g: wyłącznie podanie dożylne
• Przy wstrzyknięciu dożylnym lek należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań i podawać przez 3-5 minut
• W przypadku infuzji lek rozpuszcza się i rozcieńcza do większej objętości

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy:

• Objawy encefalopatii (pobudzenie układu nerwowego, drgawki, zaburzenia świadomości)
• Zaburzenia rytmu serca (przy zbyt szybkim podaniu dożylnym)

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cefotaxime Dali Pharma – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma szczególnych zaleceń dotyczących diety podczas stosowania leku Cefotaxime Dali Pharma. Należy zachować ostrożność przy spożywaniu alkoholu, gdyż może on wpływać na metabolizm leku.

Czy można stosować Cefotaxime Dali Pharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku u kobiet w ciąży. W pierwszym trymestrze lek można stosować tylko po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Karmienie piersią: Cefotaksym przenika do mleka kobiecego. Podczas stosowania leku u dziecka karmionego piersią może wystąpić biegunka, kolonizacja grzybami lub uczulenie. Lekarz zdecyduje, czy przerwać karmienie piersią czy przerwać leczenie.

Skutki uboczne Cefotaxime Dali Pharma, jakie są działania niepożądane?

Bardzo często (więcej niż u 1 na 10 osób):

• Ból i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia

Często (do 1 na 10 osób):

• Problemy ze stawami (obrzęk)

Rzadziej występujące, ale poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

• Ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny)
• Poważne reakcje skórne
• Ciężka biegunka
• Zaburzenia krwi
• Niewydolność nerek

Interakcje leku Cefotaxime Dali Pharma z innymi lekami

Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:

• Innych antybiotyków (mogą osłabiać działanie leku)
• Leków moczopędnych i innych potencjalnie uszkadzających nerki
• Probenecydu (zwiększa stężenie cefotaksymu we krwi)

Ulotka Cefotaxime Dali Pharma – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów