Captopril Polfarmex - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Captopril Polfarmex?

Captopril Polfarmex to lek zawierający kaptopryl, substancję należącą do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Jego działanie polega na hamowaniu przejścia nieaktywnej angiotensyny I w aktywną angiotensynę II, która odpowiada za zwężanie naczyń krwionośnych i podwyższanie ciśnienia tętniczego. Blokowanie tego mechanizmu prowadzi do rozszerzenia naczyń, obniżenia ciśnienia oraz zmniejszenia obciążenia pracą serca.

U osób z nadciśnieniem tętniczym zablokowanie syntezy angiotensyny II powoduje spadek ciśnienia krwi. Dodatkowo zahamowanie tkankowych systemów renina-angiotensyna przyczynia się do zmniejszenia przerostu lewej komory serca, co ma istotne znaczenie dla długotrwałego leczenia nadciśnienia. Mechanizm ten pozwala na kontrolę ciśnienia zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak diuretyki tiazydowe.

W przewlekłej niewydolności serca kaptopryl zmniejsza opór obwodowy naczyń, dzięki czemu redukuje pracę serca i poprawia ogólny stan pacjenta. Lek jest stosowany w skojarzeniu z lekami moczopędnymi, a gdy jest to wskazane – również z glikozydami naparstnicy i beta-adrenolitykami. U pacjentów po zawale mięśnia sercowego, którzy mają bezobjawowe zaburzenie czynności lewej komory (frakcja wyrzutowa poniżej lub równa 40%), preparat pomaga ustabilizować funkcję serca i zmniejsza ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.

Kaptopryl znajduje również zastosowanie w leczeniu nefropatii cukrzycowej, gdzie zmniejsza białkomocz – jeden z kluczowych wskaźników uszkodzenia nerek u osób z cukrzycą. Działanie ochronne na nerki wynika z obniżenia ciśnienia wewnątrzkłębuszkowego oraz zmniejszenia filtracji białka. Tego typu terapia jest szczególnie istotna u pacjentów z cukrzycą typu I, którzy wymagają długotrwałej ochrony funkcji nerek.

Preparat stosuje się wyłącznie na zlecenie lekarza, który ustala odpowiednie dawkowanie i monitoruje postępy leczenia. Nie należy go przyjmować samodzielnie ani przekazywać innym osobom, nawet jeśli objawy chorobowe wydają się podobne. Właściwe leczenie wymaga indywidualnego podejścia, uwzględniającego stan zdrowia pacjenta, czynność nerek, obecność innych schorzeń oraz przyjmowane leki.

Aktualna ulotka leku Captopril Polfarmex

Jaki jest skład Captopril Polfarmex, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest kaptopryl. Jedna tabletka zawiera 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg kaptoprylu, w zależności od mocy preparatu.

Do substancji pomocniczych należą:

• celuloza mikrokrystaliczna (typ 102)
• laktoza jednowodna
• kroskarmeloza sodowa
• magnezu stearynian
• krzemionka koloidalna bezwodna

Ze względu na zawartość laktozy, osoby z nietolerancją tego cukru powinny poinformować lekarza przed rozpoczęciem leczenia. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, co oznacza, że jest uznawany za wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Captopril Polfarmex?

Objawy przedawkowania mogą obejmować ciężkie niedociśnienie, wstrząs, osłupienie, spowolnienie akcji serca (bradykardia), zaburzenia elektrolitowe oraz niewydolność nerek. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.

W przypadku przedawkowania należy zapobiec dalszej absorpcji leku, na przykład poprzez wykonanie płukania żołądka lub podanie adsorbentów i siarczanu sodu w ciągu 30 minut od przyjęcia leku. Bezpośrednio po przedawkowaniu należy doprowadzić do szybkiego wydalenia substancji czynnej z organizmu.

W razie wystąpienia niedociśnienia pacjenta umieszcza się w pozycji przeciwwstrząsowej i za pomocą wlewu dożylnego szybko podaje roztwór soli fizjologicznej. Można również rozważyć podanie angiotensyny II. Jeśli występuje bradykardia lub niepożądane reakcje nerwu błędnego, należy podać atropinę. W niektórych sytuacjach rozważa się zastosowanie rozrusznika serca. Kaptopryl może być usunięty z organizmu przez hemodializę.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie pominięcia przyjęcia leku należy kontynuować leczenie zgodnie z planem i skonsultować się z lekarzem.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Captopril Polfarmex – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat można przyjmować przed, podczas lub po posiłku. Nie ma szczególnych ograniczeń pokarmowych, jednak pacjenci powinni unikać produktów bogatych w potas lub suplementów potasu, chyba że zostały one przepisane przez lekarza. Nadmiar potasu we krwi (hiperkaliemia) może wystąpić u osób przyjmujących inhibitory ACE, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu preparatów potasu, zamienników soli kuchennej zawierających potas czy leków moczopędnych oszczędzających potas (np. spironolakton, triamteren, amiloryd).

Należy zachować szczególną ostrożność przy spożywaniu alkoholu. Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku, co prowadzi do nadmiernego obniżenia ciśnienia krwi, zawrotów głowy lub omdlenia. Zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych może być zaburzona, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, po zmianie dawkowania oraz po połączeniu leku z alkoholem. Efekt ten zależy od indywidualnych predyspozycji pacjenta.

Czy można stosować Captopril Polfarmex w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania preparatu podczas pierwszego trymestru ciąży. Gdy ciąża jest planowana lub została już stwierdzona, należy najszybciej jak to możliwe zastosować inne leczenie. Leku nie należy stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na toksyczność dla płodu i noworodka.

Wydłużona ekspozycja na kaptopryl podczas drugiego i trzeciego trymestru ciąży może powodować poważne zaburzenia czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki oraz u noworodka – niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemię. Kobiety w ciąży powinny natychmiast poinformować lekarza prowadzącego o ciąży lub planowaniu dziecka, aby zmienić terapię na bezpieczniejszą.

Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku u kobiet w wieku rozrodczym, kobiet planujących ciążę lub karmiących piersią, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed rozpoczęciem leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)