Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Brentuksymab vedotin |
| Postać farmaceutyczna | Lek Adcetris dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma A/S |
| Kod ATC | L01FX05 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Adcetris?
- 2 Aktualna ulotka leku Adcetris
- 3 Jaki jest skład Adcetris, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Adcetris?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Adcetris?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Adcetris – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Adcetris w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Adcetris?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Adcetris?
Adcetris zawiera substancję czynną brentuksymab vedotin, lek przeciwnowotworowy, który jest produkowany z przeciwciał monoklonalnych związanych z substancją przeznaczoną do niszczenia komórek nowotworowych. Substancję tę do komórek rakowych dostarcza przeciwciało monoklonalne. Przeciwciało monoklonalne to białko rozpoznające określone komórki rakowe. Adcetris jest stosowany w leczeniu chłoniaka ziarniczego, który: - nawrócił lub nie wykazał reakcji po wlewie własnych zdrowych komórek macierzystych pacjenta (autologiczny przeszczep komórek macierzystych), lub - nawrócił lub nigdy nie wykazał reakcji na co najmniej dwie wcześniejsze terapie, oraz gdy pacjent nie kwalifikuje się do dodatkowego skojarzonego leczenia przeciwnowotworowego lub autologicznego przeszczepu komórek macierzystych. Klasyczny chłoniak ziarniczy charakteryzuje się obecnością określonych białek na powierzchni komórek, które różnią się od nieklasycznych typów chłoniaka. Adcetris jest stosowany w leczeniu układowego chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek, wykrytego w węzłach chłonnych pacjenta i(lub) w innych częściach ciała, który: - nie reagował na inne typy chemioterapii, lub - nawrócił po wcześniejszym leczeniu przeciwnowotworowym. Zarówno chłoniak ziarniczy, jak i układowy chłoniak anaplastyczny z dużych komórek są typami nowotworu białych komórek krwi.
Aktualna ulotka leku Adcetris
| Lek Adcetris dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jaki jest skład Adcetris, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest brentuksymab vedotin. Każda fiolka zawiera 50 mg brentuksymabu vedotin. Po sporządzeniu każdy ml roztworu zawiera 5 mg leku Adcetris. Pozostałe składniki to kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, dwuwodzian α,α-trehalozy i polisorbat 80. Dodatkowe informacje dotyczące sodu patrz punkt 2.
Zamienniki leku Adcetris
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Adcetris?
Dawka i częstość stosowania Dawka tego leku zależy od masy ciała pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa leku Adcetris wynosi 1,8 mg/kg, podawane co 3 tygodnie, nie dłużej niż przez 1 rok. Lekarz może zmniejszyć dawkę początkową do 1,2 mg/kg, jeśli pacjent ma problemy z nerkami lub wątrobą. Adcetris przeznaczony jest do stosowania wyłącznie u dorosłych. Lek nie jest wskazan...
Czytaj więcej: Dawkowanie Adcetris
Co zrobić w przypadku przedawkowania Adcetris?
Lek podawany przez wykwalifikowany personel medyczny.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Adcetris – czy mogę spożywać alkohol?
Nie dotyczy.
Czy można stosować Adcetris w okresie ciąży i karmienia piersią?
Pacjentka i jej partner muszą stosować dwie skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia tym lekiem. Kobiety muszą kontynuować stosowanie metody antykoncepcyjnej przez 6 miesięcy po podaniu ostatniej dawki leku Adcetris. Kobiety w ciąży nie mogą stosować tego leku, o ile pacjentka wraz z lekarzem nie zdecydują, że korzyści dla pacjentki przeważają potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Jest bardzo ważne, aby przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Jeśli pacjentka karmi piersią, należy zapytać lekarza, czy może przyjmować ten lek. Zaleca się, aby mężczyźni leczeni tym lekiem zamrozili próbki nasienia przed rozpoczęciem leczenia. Mężczyznom leczonym tym lekiem zaleca się nieplanowanie ojcostwa podczas leczenia i do 6 miesięcy po podaniu ostatniej dawki leku.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Adcetris dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jakie są opinie pacjentów o leku Adcetris?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Adcetris!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Adcetris
