Skutki uboczne Abiraterone STADA
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Abirateron |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | STADA Arzneimittel AG |
| Kod ATC | L02BX03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Objawy wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:
Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Osłabienia siły mięśni
- Drżenia lub drgania mięśni
- Kołatania serca (palpitacje)
Powyższe objawy mogą wskazywać na niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemia), co stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia.
Bardzo często występujące działania niepożądane (u ponad 10% pacjentów):
- Obrzęki nóg lub stóp – spowodowane zatrzymywaniem płynów w organizmie
- Niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemia) – wymaga monitorowania i suplementacji
- Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby – konieczne są regularne badania kontrolne
- Wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie) – może wymagać leczenia hipotensyjnego
- Zakażenia dróg moczowych
- Biegunka
Często występujące działania niepożądane (u najwyżej 10% pacjentów):
- Wysokie stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia)
- Ból w klatce piersiowej
- Zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
- Niewydolność serca
- Przyśpieszony rytm serca (tachykardia)
- Ciężkie zakażenia, w tym posocznica (sepsa)
- Złamania kości – związane z wpływem terapii hormonalnej na gęstość mineralną kości
- Niestrawność
- Krew w moczu (krwiomocz)
- Wysypka skórna
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u najwyżej 1% pacjentów):
- Zaburzenia czynności nadnerczy związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej
- Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
- Osłabienie i/lub ból mięśni
Rzadko występujące działania niepożądane (u najwyżej 0,1% pacjentów):
- Podrażnienie płuc (alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych)
- Ostra niewydolność wątroby – stan zagrażający życiu
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
- Zawał serca
- Zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)
- Ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, swędzącą wysypkę
Inne istotne informacje:
- Może wystąpić zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie nudności lub wymioty – są to objawy zaburzeń czynności wątroby wymagające pilnej konsultacji medycznej
- U pacjentów leczonych z powodu raka gruczołu krokowego może nastąpić utrata masy kostnej. Stosowanie leku w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać ten proces
- Może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
- Możliwe jest zmniejszenie popędu płciowego
Należy pamiętać, że nie wszystkie wymienione działania niepożądane muszą wystąpić. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
