Skutki uboczne Abiraterone STADA

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAbirateron
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnySTADA Arzneimittel AG
Kod ATCL02BX03
ProceduraDCP
Kategorie

Objawy wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

  • Osłabienia siły mięśni
  • Drżenia lub drgania mięśni
  • Kołatania serca (palpitacje)

Powyższe objawy mogą wskazywać na niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemia), co stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia.

Bardzo często występujące działania niepożądane (u ponad 10% pacjentów):

  • Obrzęki nóg lub stóp – spowodowane zatrzymywaniem płynów w organizmie
  • Niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemia) – wymaga monitorowania i suplementacji
  • Podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby – konieczne są regularne badania kontrolne
  • Wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie) – może wymagać leczenia hipotensyjnego
  • Zakażenia dróg moczowych
  • Biegunka

Często występujące działania niepożądane (u najwyżej 10% pacjentów):

  • Wysokie stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia)
  • Ból w klatce piersiowej
  • Zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków
  • Niewydolność serca
  • Przyśpieszony rytm serca (tachykardia)
  • Ciężkie zakażenia, w tym posocznica (sepsa)
  • Złamania kości – związane z wpływem terapii hormonalnej na gęstość mineralną kości
  • Niestrawność
  • Krew w moczu (krwiomocz)
  • Wysypka skórna

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u najwyżej 1% pacjentów):

  • Zaburzenia czynności nadnerczy związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej
  • Nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
  • Osłabienie i/lub ból mięśni

Rzadko występujące działania niepożądane (u najwyżej 0,1% pacjentów):

  • Podrażnienie płuc (alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych)
  • Ostra niewydolność wątroby – stan zagrażający życiu

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

  • Zawał serca
  • Zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)
  • Ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, swędzącą wysypkę

Inne istotne informacje:

  • Może wystąpić zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie nudności lub wymioty – są to objawy zaburzeń czynności wątroby wymagające pilnej konsultacji medycznej
  • U pacjentów leczonych z powodu raka gruczołu krokowego może nastąpić utrata masy kostnej. Stosowanie leku w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać ten proces
  • Może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
  • Możliwe jest zmniejszenie popędu płciowego

Należy pamiętać, że nie wszystkie wymienione działania niepożądane muszą wystąpić. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Przydatne zasoby