Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Doksorubicyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Pfizer Europe MA EEIG |
| Kod ATC | L01DB01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Adriblastina PFS?
- 2 Aktualna ulotka leku Adriblastina PFS
- 3 Jaki jest skład Adriblastina PFS, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Adriblastina PFS?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Adriblastina PFS?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Adriblastina PFS – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Adriblastina PFS w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Adriblastina PFS?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Adriblastina PFS?
Substancja czynna leku ADRIBLASTINA PFS doksorubicyna jest cytotoksycznym antybiotykiem z grupy antracyklin o działaniu przeciwnowotworowym. Lek ADRIBLASTINA PFS może być podawany w monoterapii (jako jedyny lek) lub w skojarzeniu z innymi lekami cytotoksycznymi. Lek ADRIBLASTINA PFS jest wskazany w leczeniu następujących typów nowotworów: − ostra białaczka limfoblastyczna − ostra białaczka szpikowa − białaczki przewlekłe − ziarnica złośliwa − chłoniaki nieziarnicze − szpiczak mnogi − mięsaki kości i tkanek miękkich − mięsak Ewinga − neuroblastoma − mięsak prążkowanokomórkowy − guz Wilms’a − rak piersi, również jako składnik leczenia uzupełniającego u kobiet po resekcji nowotworu piersi z zajęciem węzłów pachowych − rak trzonu macicy − rak jajnika − nienasieniakowy nowotwór jądra − rak gruczołu krokowego − rak pęcherza moczowego − rak płuca − rak żołądka − pierwotny rak wątrobowokomórkowy − nowotwory głowy i szyi − rak gruczołu tarczowego
Aktualna ulotka leku Adriblastina PFS
| Adriblastina PFS - 2 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Doxorubicini hydrochloridum) |
Jaki jest skład Adriblastina PFS, jakie substancje zawiera?
ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (10 mg/5 ml) Każda fiolka zawiera 10 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum). Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia pH 3,0. ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (50 mg/25 ml) Każda fiolka zawiera 50 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum). Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia pH 3,0. ADRIBLASTINA PFS, roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml (200 mg/100 ml) Każda fiolka zawiera 200 mg doksorubicyny chlorowodorku (Doxorubicini hydrochloridum). Inne składniki leku to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do ustalenia pH 3,0.
Zamienniki leku Adriblastina PFS
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Adriblastina PFS?
Lek ADRIBLASTINA PFS powinien być podawany wyłącznie pod nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu leczenia cytotoksycznego. Lek ADRIBLASTINA PFS podaje się w postaci wlewów dożylnych. Podawanie dożylne Całkowita dawka doksorubicyny podawana w czasie jednego cyklu może się różnić w zależności od wskazania oraz zastosowanego schematu leczenia (np. lek może...
Czytaj więcej: Dawkowanie Adriblastina PFS
Co zrobić w przypadku przedawkowania Adriblastina PFS?
Zastosowanie większej niż zalecane dawki leku może prowadzić do ciężkiego zahamowania czynności szpiku, zaburzeń ze strony układu pokarmowego oraz serca (kardiotoksyczność).
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Adriblastina PFS – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Czy można stosować Adriblastina PFS w okresie ciąży i karmienia piersią?
Lek ADRIBLASTINA PFS jest przeciwskazany u kobiet w ciąży. Stwierdzono, że doksorubicyna wywiera toksyczne działanie na płód. W przypadku podejrzenia zajścia w ciażę w trakcie stosowania leku ADRIBLASTINA PFS należy natychmiast powiadomić o tym lekarza. Kobiety poddawane leczeniu lekiem ADRIBLASTINA PFS powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji. Lek ADRIBLASTINA PFS przenika do mleka matki. Matki stosujące doksorubicynę nie powinny karmić piersią. W okresie karmienia piersią przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Adriblastina PFS - 2 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Doxorubicini hydrochloridum) |
Jakie są opinie pacjentów o leku Adriblastina PFS?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Adriblastina PFS!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Adriblastina PFS
