Zomiren SR

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Zomiren SR?

Zomiren SR to preparat zawierający alprazolam, substancję należącą do grupy benzodiazepin, która wykazuje działanie przeciwlękowe. Lek ten znajduje zastosowanie w terapii objawów stanów lękowych u dorosłych pacjentów, jednak jego użycie jest ograniczone wyłącznie do sytuacji szczególnych.

Preparat jest przeznaczony dla pacjentów, u których objawy lękowe charakteryzują się znacznym nasileniem, które powoduje istotne upośledzenie codziennego funkcjonowania lub są na tyle uciążliwe, że wymagają interwencji farmakologicznej. Zomiren SR nie jest lekiem przeznaczonym do długotrwałego stosowania – zgodnie z zaleceniami medycznymi powinien być stosowany wyłącznie krótkotrwale, gdy inne metody postępowania nie przynoszą oczekiwanej poprawy.

Mechanizm działania alprazolamu polega na wpływie na układ nerwowy, co prowadzi do zmniejszenia objawów lękowych, napięcia emocjonalnego i niepokoju. Lek działa poprzez modulację aktywności receptorów benzodiazepinowych w ośrodkowym układzie nerwowym, co przekłada się na działanie uspokajające i anksjolityczne.

Istotne jest podkreślenie, że Zomiren SR należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza, który określi odpowiednią dawkę i czas trwania terapii. Leczenie powinno być ograniczone do najkrótszego możliwego okresu, zazwyczaj nie przekraczającego 2-4 tygodni, aby zminimalizować ryzyko rozwoju uzależnienia i innych powikłań związanych z długotrwałym stosowaniem benzodiazepin.

Aktualna ulotka leku Zomiren SR

Jaki jest skład Zomiren SR, jakie substancje zawiera?

Zomiren SR dostępny jest w dwóch mocach, różniących się zawartością substancji czynnej:

• Zomiren SR 0,5 mg – każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 0,5 mg alprazolamu
• Zomiren SR 1 mg – każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 1 mg alprazolamu

Substancją czynną preparatu jest alprazolam (Alprazolamum), który należy do grupy pochodnych benzodiazepin i odpowiada za działanie terapeutyczne leku.

Pozostałe składniki preparatu to substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią postać farmaceutyczną i stabilność leku:

• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca (pacjenci z nietolerancją laktozy powinni poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem terapii)
• Hypromeloza – substancja zapewniająca zmodyfikowane uwalnianie substancji czynnej
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję tabletek
• Indygotyna (E 132) – barwnik obecny wyłącznie w tabletkach 0,5 mg, nadający im charakterystyczny zielonkawożółty kolor
• Żółcień chinolinowa (E 104) – barwnik obecny wyłącznie w tabletkach 0,5 mg

Tabletki 1 mg mają białe zabarwienie i nie zawierają barwników. Obie moce preparatu mają postać okrągłych, lekko obustronnie wypukłych tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co oznacza, że substancja czynna jest uwalniana stopniowo przez dłuższy okres czasu.

Jak dawkować Zomiren SR?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Zomiren SR?

Zastosowanie większej niż zalecana dawki Zomiren SR może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Ataksję – niezborność ruchów, zaburzenia koordynacji
• Nadmierną senność – uczucie zmęczenia i potrzeba snu
• Zaburzenia mowy – niewyraźna lub spowolniona mowa
• Śpiączkę – w przypadkach ciężkich
• Depresję oddechową – spłycenie i zwolnienie oddechu, co stanowi stan zagrażający życiu

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

W razie podejrzenia przyjęcia zbyt dużej dawki leku lub wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Przy kontakcie z personelem medycznym warto mieć przy sobie opakowanie leku lub ulotkę, aby ułatwić identyfikację preparatu i jego dawki.

Przedawkowanie benzodiazepin może być szczególnie niebezpieczne, gdy towarzyszy mu spożycie alkoholu lub innych leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. W takich przypadkach ryzyko ciężkich powikłań, w tym zagrożenia życia, znacznie wzrasta.

Nie należy wywoływać wymiotów bez wyraźnego zalecenia personelu medycznego. Leczenie przedawkowania jest objawowe i prowadzone w warunkach szpitalnych, gdzie pacjent może być monitorowany pod kątem funkcji życiowych, a w razie potrzeby otrzyma odpowiednie wsparcie oddechowe i krążeniowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Zomiren SR – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania Zomiren SR nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących spożywania posiłków. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, jednak w przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Alkohol – bezwzględny zakaz:

Podczas stosowania Zomiren SR nie wolno spożywać alkoholu. Jest to jedna z najważniejszych zasad bezpieczeństwa podczas terapii tym lekiem. Połączenie alprazolamu z alkoholem może prowadzić do niebezpiecznych konsekwencji zdrowotnych.

Dlaczego alkohol jest niebezpieczny podczas stosowania tego leku:

• Alkohol i alprazolam mają synergistyczne działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy
• Jednoczesne spożycie może prowadzić do nadmiernego uspokojenia i senności
• Zwiększa się ryzyko zaburzeń koordynacji ruchowej i upadków
• Możliwe jest wystąpienie ciężkiej depresji oddechowej
• Wzrasta ryzyko utraty przytomności
• W skrajnych przypadkach może dojść do śpiączki lub zagrożenia życia

Zakaz spożywania alkoholu obowiązuje przez cały okres stosowania leku, a także przez odpowiedni czas po jego odstawieniu – szczegółowe zalecenia w tym zakresie powinien przekazać lekarz prowadzący.

Czy można stosować Zomiren SR w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Stosowanie Zomiren SR w okresie ciąży nie jest zalecane. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem lub kontynuowaniem stosowania tego leku.

W przypadku gdy lek jest stosowany w trakcie ciąży lub gdy pacjentka zajdzie w ciążę podczas przyjmowania alprazolamu, powinna zostać poddana szczegółowej ocenie medycznej pod kątem potencjalnego zagrożenia dla rozwijającego się płodu. Lekarz rozważy stosunek korzyści do ryzyka i podejmie decyzję o dalszym postępowaniu.

Jeśli zastosowanie leku jest bezwzględnie konieczne w ostatnim okresie ciąży, należy:

• Unikać stosowania wysokich dawek
• Zapewnić ścisłą obserwację medyczną noworodka po porodzie
• Monitorować noworodka pod kątem objawów związanych z ekspozycją na lek w okresie prenatalnym

Karmienie piersią:

Benzodiazepiny, w tym alprazolam, przenikają do mleka ludzkiego, choć w niewielkich stężeniach. Ze względu na możliwy wpływ na niemowlę, nie należy stosować Zomiren SR w okresie karmienia piersią.

Jeśli stosowanie leku jest konieczne u matki karmiącej, należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią na czas terapii. Decyzję w tej sprawie powinien podjąć lekarz, uwzględniając znaczenie leczenia dla matki oraz korzyści płynące z karmienia piersią dla dziecka.

Przed rozpoczęciem jakiejkolwiek terapii farmakologicznej w okresie ciąży lub laktacji zawsze należy skonsultować się z lekarzem, który oceni indywidualne ryzyko i korzyści oraz zaproponuje najbezpieczniejszą opcję leczenia.

Jakie są skutki uboczne Zomiren SR?

Czy mogę łączyć Zomiren SR z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)