Vueway - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaGadopiklenol
Postać farmaceutycznaLek Vueway dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyBracco Imaging S.p.A.
Kod ATCV08CA12
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vueway?

Vueway to środek kontrastowy zawierający gadopiklenol, stosowany podczas badań metodą rezonansu magnetycznego (NMR). Jest to specjalistyczny preparat diagnostyczny przeznaczony do wstrzykiwań dożylnych, który umożliwia lepszą wizualizację i dokładniejsze obrazowanie określonych struktur anatomicznych oraz potencjalnych zmian chorobowych. Lek znajduje zastosowanie zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 2. roku życia.

Jego głównym zadaniem jest zwiększenie kontrastu podczas badań NMR, co pozwala na lepsze różnicowanie tkanek zdrowych od zmienionych chorobowo. Preparat jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach specjalistycznej placówki wykonującej badania rezonansem magnetycznym. Vueway podlega dodatkowemu monitorowaniu bezpieczeństwa, co umożliwia szybką identyfikację nowych informacji o bezpieczeństwie jego stosowania.

Aktualna ulotka leku Vueway

Lek Vueway dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Vueway, jakie substancje zawiera?

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest gadopiklenol w stężeniu 485,1 mg/ml (co odpowiada 0,5 mmol gadopiklenolu i 78,6 mg gadolinu). Roztwór do wstrzykiwań zawiera również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią stabilność i bezpieczeństwo preparatu:

  • tetraksetan
  • trometamol
  • kwas solny (do regulacji pH)
  • sodu wodorotlenek (do regulacji pH)
  • woda do wstrzykiwań

Preparat ma postać klarownego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do bladożółtego. Produkt zawiera śladowe ilości sodu - mniej niż 1 mmol (23 mg) na fiolkę 15 ml, co sprawia, że jest uznawany za praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Vueway?

Ryzyko przedawkowania jest minimalne, ponieważ lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w kontrolowanych warunkach. W przypadku podania zbyt dużej dawki, możliwe jest usunięcie nadmiaru preparatu z organizmu za pomocą hemodializy. Każde podanie leku jest dokładnie monitorowane przez personel medyczny.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Vueway – czy mogę spożywać alkohol?

Vueway jest podawany jednorazowo podczas badania diagnostycznego, więc nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety czy spożywania alkoholu. Jednak ze względów bezpieczeństwa, jeśli po badaniu pacjent nie czuje się dobrze, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. W przypadku planowanego badania z użyciem środka kontrastowego Vueway należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi przygotowania do badania.

Czy można stosować Vueway w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Vueway w okresie ciąży nie jest zalecane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Kobiety w ciąży lub podejrzewające ciążę powinny poinformować o tym lekarza przed wykonaniem badania.

W przypadku karmienia piersią, lekarz zadecyduje o potrzebie przerwania karmienia na okres 24 godzin po podaniu środka kontrastowego Vueway. Należy stosować się do zaleceń lekarza w tym zakresie.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Vueway dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).