Skutki uboczne Voluven

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPoli(o-2-hydroksyetylo)skrobia
Postać farmaceutycznaRoztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATCB05AA07
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania:

  • Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów
  • Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów
  • Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów
  • Rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów
  • Bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów
  • Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Zaburzenia krwi i układu chłonnego - rzadko: Po podaniu hydroksyetyloskrobi mogą wystąpić zaburzenia krzepnięcia krwi zależne od dawki.

Zaburzenia układu immunologicznego - rzadko: Leki zawierające hydroksyetyloskrobię mogą prowadzić do ciężkich reakcji alergicznych (anafilaktycznych/anafilaktoidalnych), objawiających się zaczerwienieniem skóry, łagodnymi objawami grypopodobnymi, niską lub wysoką częstością akcji serca, opuchnięciem gardła i trudnościami w oddychaniu, płynem w płucach pochodzenia niesercowego.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - często: Świąd, który może wystąpić szczególnie podczas długotrwałego stosowania dużych dawek leku.

Badania diagnostyczne - często: Podczas podawania preparatu może wzrosnąć aktywność amylazy w surowicy krwi, co może zaburzać diagnostykę zapalenia trzustki. Nie należy jednak błędnie interpretować tego jako rzeczywistego występowania zapalenia trzustki. Ponadto mogą wystąpić inne działania niepożądane związane z rozcieńczeniem krwi, takie jak wydłużony czas krzepnięcia krwi, szczególnie po zastosowaniu dużych dawek.

Częstość nieznana: Uszkodzenie czynności wątroby oraz uszkodzenie czynności nerek.