Skutki uboczne Voluven
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Poli(o-2-hydroksyetylo)skrobia |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
| Kod ATC | B05AA07 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania:
- Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów
- Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów
- Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów
- Rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów
- Bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów
- Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Zaburzenia krwi i układu chłonnego - rzadko: Po podaniu hydroksyetyloskrobi mogą wystąpić zaburzenia krzepnięcia krwi zależne od dawki.
Zaburzenia układu immunologicznego - rzadko: Leki zawierające hydroksyetyloskrobię mogą prowadzić do ciężkich reakcji alergicznych (anafilaktycznych/anafilaktoidalnych), objawiających się zaczerwienieniem skóry, łagodnymi objawami grypopodobnymi, niską lub wysoką częstością akcji serca, opuchnięciem gardła i trudnościami w oddychaniu, płynem w płucach pochodzenia niesercowego.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - często: Świąd, który może wystąpić szczególnie podczas długotrwałego stosowania dużych dawek leku.
Badania diagnostyczne - często: Podczas podawania preparatu może wzrosnąć aktywność amylazy w surowicy krwi, co może zaburzać diagnostykę zapalenia trzustki. Nie należy jednak błędnie interpretować tego jako rzeczywistego występowania zapalenia trzustki. Ponadto mogą wystąpić inne działania niepożądane związane z rozcieńczeniem krwi, takie jak wydłużony czas krzepnięcia krwi, szczególnie po zastosowaniu dużych dawek.
Częstość nieznana: Uszkodzenie czynności wątroby oraz uszkodzenie czynności nerek.
