Travoprost + Timolol Medical Valley - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Travoprost + Timolol Medical Valley?

Travoprost + Timolol Medical Valley to lek okulistyczny stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku. Preparat znajduje szczególne zastosowanie w terapii jaskry – poważnej choroby oczu, która nieleczona może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń nerwu wzrokowego i postępującej utraty wzroku.

Lek zawiera dwie substancje czynne o uzupełniającym się mechanizmie działania. Trawoprost należy do grupy analogów prostaglandyn i działa poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej z wnętrza oka przez układ drenażu pozatrabekularnego. Substancja ta wiąże się z receptorami prostaglandyny F (FP) w obrębie tkanki ocznej, co prowadzi do poprawy przepływu płynu przez przestrzeń nadnaczyniówkową i obniżenia ciśnienia śródgałkowego.

Tymolol natomiast jest lekiem beta-adrenolitycznym, który działa odmiennym mechanizmem – zmniejsza wytwarzanie płynu wewnątrz oka przez ciałko rzęskowe. Blokując receptory beta-adrenergiczne w nabłonku ciałka rzęskowego, tymolol redukuje produkcję cieczy wodnistej, co dodatkowo przyczynia się do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Połączenie obu substancji w jednym preparacie pozwala na synergiczne działanie hipotensyjne, które jest silniejsze niż efekt każdej z substancji stosowanej osobno. Jest to szczególnie korzystne u pacjentów, u których monoterapia jednym lekiem nie zapewnia wystarczającej kontroli ciśnienia śródgałkowego. Preparat jest zazwyczaj przepisywany osobom, które nie reagują odpowiednio na same beta-adrenolityki lub analogi prostaglandyn stosowane pojedynczo.

Lek ten jest przeznaczony do długoterminowego stosowania w ramach terapii podtrzymującej u pacjentów z jaskrą i nadciśnieniem ocznym. Regularne stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami lekarza pomaga utrzymać ciśnienie wewnątrzgałkowe na odpowiednim poziomie, co chroni nerw wzrokowy przed postępującym uszkodzeniem. Preparat należy stosować codziennie o tej samej porze – raz na dobę, rano lub wieczorem.

Decyzję o włączeniu leku Travoprost + Timolol Medical Valley do terapii podejmuje lekarz okulista po dokładnej ocenie stanu oka, pomiaru ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz oceny pola widzenia i stanu nerwu wzrokowego. Lek może być stosowany zarem do jednego, jak i obu oczu, w zależności od rozpoznania i wskazań klinicznych. Istotne jest, aby pacjent regularnie uczestniczył w kontrolach okulistycznych w celu monitorowania skuteczności terapii i ewentualnej modyfikacji leczenia.

Aktualna ulotka leku Travoprost + Timolol Medical Valley

Jaki jest skład Travoprost + Timolol Medical Valley, jakie substancje zawiera?

Każdy mililitr roztworu kropli do oczu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu (travoprostum) oraz 5 mg tymololu w postaci tymololu maleinianu (timololum).

Substancje pomocnicze to:

• Chlorek benzalkoniowy (150 mg/mL) – środek konserwujący, może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe
• Makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 – substancja powierzchniowo czynna
• Trometamol – substancja buforująca pH
• Disodu edetynian – substancja chelatująca
• Kwas borowy – substancja buforująca
• Mannitol – substancja izotoniczna
• Sodu wodorotlenek – do ustalenia pH
• Woda oczyszczona

Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Travoprost + Timolol Medical Valley?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku do oka, należy wypłukać oczy ciepłą wodą. Nie zakraplać więcej leku, aż do normalnej pory podania następnej dawki.

W razie przypadkowego połknięcia leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Tymolol (substancja beta-adrenolityczna) zawarty w preparacie, po przedostaniu się do krwiobiegu, może powodować działania niepożądane podobne do tych obserwowanych przy doustnym lub pozajelitowym stosowaniu beta-adrenolityków. Możliwe objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Zwolnienie akcji serca (bradykardia)
• Obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja)
• Trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli)
• Niewydolność serca
• Zawroty głowy
• Bóle głowy

W przypadku znacznego przedawkowania może być konieczne leczenie objawowe i podtrzymujące pod nadzorem medycznym. W razie wątpliwości lub niepokojących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się na oddział ratunkowy.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Travoprost + Timolol Medical Valley – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka leku nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących interakcji preparatu z pokarmem czy alkoholem. Ze względu na miejscowe stosowanie leku do oczu i niewielką absorpcję ogólnoustrojową, nie ma zazwyczaj szczególnych ograniczeń dietetycznych.

Należy jednak pamiętać, że tymolol, mimo miejscowego stosowania, może wchłaniać się do krwiobiegu. Osoby z chorobami układu sercowo-naczyniowego powinny zachować ostrożność przy spożywaniu alkoholu, gdyż alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi oraz wpływać na czynność serca.

W razie wątpliwości dotyczących spożywania konkretnych pokarmów, napojów lub alkoholu podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie w przypadku współistnienia innych schorzeń wymagających specjalnej diety.

Czy można stosować Travoprost + Timolol Medical Valley w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie wolno stosować leku Travoprost + Timolol Medical Valley u pacjentek będących w ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie niezbędne. Trawoprost może być wchłaniany przez skórę, dlatego nie powinien być stosowany przez kobiety ciężarne lub zamierzające zajść w ciążę. Jeżeli jakakolwiek ilość leku dostanie się na skórę, należy ją natychmiast zmyć.

Kobiety w wieku rozrodczym, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować odpowiednie metody zapobiegania ciąży podczas stosowania tego leku. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku.

Nie wolno stosować leku Travoprost + Timolol Medical Valley, jeśli pacjentka karmi piersią. Preparat może przenikać do mleka matki, co stwarza potencjalne ryzyko dla karmionego dziecka. W przypadku konieczności stosowania tego leku należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub wybór alternatywnej terapii.

Decyzja o stosowaniu leku w okresie ciąży lub karmienia piersią powinna być zawsze podejmowana przez lekarza po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści dla matki i ryzyka dla dziecka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)