Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chrom, Cynk, Fluor, Jod, Mangan, Miedź, Selen, Żelazo |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | B05X |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Tracutil?
Tracutil stanowi specjalistyczny preparat zawierający kompleks dziewięciu pierwiastków śladowych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Jest stosowany jako składnik żywienia pozajelitowego u dorosłych pacjentów wymagających długotrwałego podawania składników odżywczych drogą dożylną. Produkt ten odgrywa kluczową rolę w zapobieganiu i leczeniu niedoborów pierwiastków śladowych, które mogą rozwijać się w trakcie żywienia pozajelitowego.
Preparat zawiera w swoim składzie: żelazo, cynk, mangan, miedź, chrom, selen, molibden, jod i fluor. Każdy z tych pierwiastków pełni specyficzne funkcje metaboliczne w organizmie. Żelazo uczestniczy w procesach transportu tlenu i wytwarzania energii, cynk wspiera układ odpornościowy i procesy gojenia ran, mangan odgrywa rolę w metabolizmie węglowodanów i kości, a miedź uczestniczy w syntezie hemoglobiny i utrzymaniu prawidłowej struktury tkanki łącznej.
Chrom wpływa na metabolizm glukozy i może poprawiać tolerancję węglowodanów, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Selen działa jako element układów antyoksydacyjnych organizmu, chroniąc komórki przed uszkodzeniem. Molibden uczestniczy w metabolizmie aminokwasów zawierających siarkę, jod jest niezbędny do prawidłowej funkcji tarczycy, a fluor wspiera zdrowie kości i zębów.
Wskazaniami do stosowania Tracutil są stany wymagające całkowitego lub częściowego żywienia pozajelitowego, gdy pacjent nie może przyjmować pokarmu drogą przewodu pokarmowego lub gdy wchłanianie składników odżywczych z jelit jest znacznie upośledzone. Dotyczy to między innymi pacjentów po rozległych operacjach przewodu pokarmowego, osób z ciężkimi chorobami jelit uniemożliwiającymi wchłanianie, pacjentów w stanach krytycznych czy osób z ciężkim niedożywieniem.
Szczególnie ważne jest stosowanie Tracutil u pacjentów z przedłużonym żywieniem pozajelitowym, gdzie ryzyko rozwoju niedoborów pierwiastków śladowych jest znacznie zwiększone. U osób z hiperkatabolizmem związanym z rozległymi urazami, ciężkimi oparzeniami lub po dużych operacjach chirurgicznych zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe może być znacząco podwyższone. W takich przypadkach suplementacja przy pomocy Tracutil może zapobiec wystąpieniu objawów niedoborowych, takich jak zaburzenia odporności, opóźnione gojenie ran, niedokrwistość czy zaburzenia neurologiczne.
Niedobory cynku i selenu występują szczególnie często u pacjentów żywionych pozajelitowo przez średni i długi okres czasu. Mogą one prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, dlatego regularne uzupełnianie tych pierwiastków jest kluczowe dla utrzymania prawidłowych funkcji metabolicznych i immunologicznych organizmu.
Aktualna ulotka leku Tracutil
| Tracutil - -, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Produkt złożony) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Tracutil, jakie substancje zawiera?
Jedna ampułka o pojemności 10 ml zawiera kompleks dziewięciu pierwiastków śladowych w następujących ilościach:
- Żelazo: 35 mikromoli (2000 mikrogramów)
- Cynk: 50 mikromoli (3300 mikrogramów)
- Mangan: 10 mikromoli (550 mikrogramów)
- Miedź: 12 mikromoli (760 mikrogramów)
- Chrom: 0,2 mikromola (10 mikrogramów)
- Selen: 0,3 mikromola (24 mikrogramy)
- Molibden: 0,1 mikromola (10 mikrogramów)
- Jod: 1,0 mikromol (127 mikrogramów)
- Fluor: 30 mikromoli (570 mikrogramów)
Substancje pomocnicze preparatu to kwas solny 6 M oraz woda do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 1,7-2,3 oraz najwyższą osmolarnością teoretyczną wynoszącą około 90 mOsm/l. Jest produkowany w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji w szklanych ampułkach.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Tracutil?
Przedawkowanie preparatu Tracutil jest bardzo mało prawdopodobne, ponieważ ilość pierwiastków śladowych zawartych w jednej ampułce jest znacznie mniejsza od znanych wartości toksycznych dla organizmu. Niemniej jednak, w przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast przerwać podawanie preparatu i poinformować lekarza prowadzącego.
Podejrzenie przedawkowania można potwierdzić poprzez wykonanie odpowiednich badań laboratoryjnych określających stężenia poszczególnych pierwiastków śladowych w surowicy krwi. Lekarz prowadzący podejmie decyzję o dalszym postępowaniu terapeutycznym w zależności od stanu klinicznego pacjenta i wyników badań. W razie konieczności zostanie wdrożone leczenie objawowe i wspomagające.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Tracutil – czy mogę spożywać alkohol?
Tracutil jest stosowany u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego, co oznacza, że są to osoby, które nie mogą przyjmować pokarmu drogą przewodu pokarmowego lub u których wchłanianie składników odżywczych z jelit jest znacznie upośledzone. W związku z tym kwestia spożywania pokarmów i napojów, w tym alkoholu, zwykle nie dotyczy tej grupy pacjentów w trakcie leczenia szpitalnego.
Preparat nie powinien być dodawany do roztworów zasadowych z dużym potencjałem buforowania, takich jak roztwory wodorowęglanu sodu, ani do emulsji tłuszczowych. Rozkład witaminy C w roztworach do infuzji jest przyspieszony w obecności pierwiastków śladowych, co należy uwzględnić przy planowaniu składu mieszaniny odżywczej.
Czy można stosować Tracutil w okresie ciąży i karmienia piersią?
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu Tracutil w okresie ciąży i laktacji. Z tego powodu produkt nie powinien być stosowany w trakcie ciąży i w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz prowadzący uzna, że oczekiwane korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu lub dziecka karmionego piersią.
Decyzję o zastosowaniu Tracutil u kobiety w ciąży lub karmiącej piersią podejmuje wyłącznie lekarz po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki i rozważeniu wszystkich możliwych alternatyw terapeutycznych. W przypadku konieczności stosowania preparatu w tych grupach pacjentek, wymagane jest szczególnie dokładne monitorowanie zarówno stanu matki, jak i rozwoju płodu lub niemowlęcia.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Tracutil - -, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Produkt złożony) |
