Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Teikoplanina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego |
| Podmiot odpowiedzialny | Pharmline Company Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J01XA02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Antybiotyki |
Skutki uboczne Teicoplanin Pharmline
Podobnie jak wszystkie leki, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z następującymi kategoriami: bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów), często (u 1 do 10 na 100 pacjentów), niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów), rzadko (u 1 do 10 na 10000 pacjentów), bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10000 pacjentów) oraz o częstości nieznanej.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej
Niektóre działania niepożądane mogą mieć charakter zagrażający życiu i wymagają natychmiastowego przerwania leczenia oraz kontaktu z lekarzem lub personelem medycznym:
Reakcje anafilaktyczne występują niezbyt często i mogą objawiać się trudnościami w oddychaniu, świszczącym oddechem, obrzękiem, wysypką, świądem, gorączką oraz dreszczami. Jest to nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna wymagająca pilnej pomocy medycznej.
Zaczerwienienie górnej części ciała występuje rzadko i może być oznaką poważnej reakcji organizmu na lek.
O częstości nieznanej występują następujące ciężkie działania niepożądane:
- Wstrząs anafilaktyczny manifestujący się ekstremalnym spadkiem ciśnienia krwi
- Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka lub zespół Stevensa-Johnsona - charakteryzujące się pęcherzami na skórze, ustach, oczach lub narządach płciowych
- Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) - objawiająca się czerwoną, łuszczącą się, rozległą wysypką z guzkami pod skórą oraz pęcherzami, którym towarzyszy gorączka
- Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS) - początkowo przypominająca grypę z wysypką na twarzy, następnie przybierająca postać rozległej wysypki z wysoką temperaturą, zwiększoną aktywnością enzymów wątrobowych i powiększeniem węzłów chłonnych
- Niski poziom wszystkich rodzajów komórek krwi
- Obrzęk naczynioruchowy - obrzęk twarzy, języka, gardła z potencjalnymi trudnościami w połykaniu i oddychaniu
Inne ciężkie działania niepożądane, które należy zgłosić lekarzowi, obejmują:
- Obrzęk i zakrzepy krwi w żyle (niezbyt często)
- Trudności w oddychaniu lub świszczący oddech spowodowane skurczem oskrzeli (niezbyt często)
- Wzrost częstości zakażeń mogący wskazywać na zmniejszenie liczby białych krwinek (niezbyt często)
- Agranulocytoza - całkowity brak białych krwinek objawiający się gorączką, silnymi dreszczami, bólem gardła lub owrzodzeniami jamy ustnej (częstość nieznana)
- Zaburzenia czynności nerek (częstość nieznana) - ryzyko zwiększa się przy stosowaniu większych dawek
- Napady padaczkowe (częstość nieznana)
- Rumień wielopostaciowy - reakcja skórna powodująca czerwone plamy przypominające tarczę lub „oko byka" (częstość nieznana)
- Złuszczające zapalenie skóry - zaczerwienienie i złuszczanie skóry na większym obszarze ciała, które może być swędzące lub bolesne (częstość nieznana)
Inne działania niepożądane
Często występujące działania niepożądane obejmują wysypkę, rumień, świąd, ból w miejscu podania oraz gorączką.
Niezbyt często mogą wystąpić:
- Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
- Podwyższony poziom białych krwinek we krwi (eozynofilia)
- Podwyższony poziom enzymów wątrobowych we krwi
- Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
- Zaburzenia słuchu, dzwonienie w uszach lub uczucie, że pacjent lub otoczenie poruszają się
- Nudności, wymioty, biegunka
- Zawroty głowy
- Ból głowy
Rzadko może wystąpić ropień w miejscu wstrzyknięcia.
O częstości nieznanej zgłaszano:
- Nadmierne namnażanie się organizmów niewrażliwych na teikoplaninę
- Pokrzywkę
- Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia - zaczerwienienie skóry, ból lub obrzęk
- Dreszcze
Należy pamiętać, że podczas długotrwałego leczenia lub stosowania wysokich dawek nasycających zwiększa się prawdopodobieństwo występowania niektórych działań niepożądanych, szczególnie dotyczących nerek, słuchu i parametrów laboratoryjnych. Z tego powodu u takich pacjentów mogą być wykonywane regularne badania kontrolne czynności nerek, wątroby, słuchu oraz badania krwi.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
