Symkinet MR

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Symkinet MR?

Symkinet MR to lek zawierający metylofenidatu chlorowodorek, stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Preparat przeznaczony jest dla dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat oraz pacjentów dorosłych, u których wcześniejsze próby leczenia bez użycia leków, takie jak doradztwo psychologiczne i terapia behawioralna, okazały się niewystarczające.

Metylofenidat poprawia czynność pewnych części mózgu, które są mniej aktywne u osób z ADHD. Mechanizm działania leku polega na zwiększeniu aktywności tych obszarów mózgu, co przekłada się na poprawę uwagi i koncentracji oraz zmniejszenie zachowań impulsywnych. Symkinet MR działa jako część kompleksowego programu leczenia, który obejmuje terapię psychologiczną, edukacyjną oraz środowiskową.

Dzieci i młodzież z ADHD mają trudności ze spokojnym siedzeniem bez ruchu oraz z koncentracją. Takie zachowanie nie jest ich winą, ponieważ nie mają na to wpływu. Osoby z ADHD mogą mieć z tego powodu problemy w codziennym życiu - dzieci i młodzież często borykają się z nauką i wykonywaniem zadań domowych, podczas gdy dorośli doświadczają trudności z koncentracją, organizacją życia prywatnego i zawodowego. Mogą czuć się niespokojni, niecierpliwi i nieuważni.

Leczenie Symkinet MR może rozpocząć i kontynuować wyłącznie lekarz specjalizujący się w leczeniu ADHD, taki jak specjalista pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży lub psychiatra. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zbadanie przez takiego specjalistę. W przypadku pacjentów dorosłych, którzy nie byli wcześniej leczeni, lekarz przeprowadzi badania w celu potwierdzenia, że ADHD występuje u pacjenta od dzieciństwa.

Decyzja o rozpoczęciu leczenia musi być podjęta na podstawie dokładnego wywiadu określającego ciężkość oraz przewlekły charakter objawów. Nie wszyscy pacjenci z ADHD wymagają leczenia farmakologicznego. Należy podkreślić, że ADHD nie ma wpływu na inteligencję - stosowanie programów terapeutycznych oraz leków pomaga jedynie kontrolować objawy zaburzenia.

Aktualna ulotka leku Symkinet MR

Jaki jest skład Symkinet MR, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest metylofenidatu chlorowodorek. Symkinet MR dostępny jest w czterech mocach:

• 10 mg: jedna kapsułka zawiera 10 mg metylofenidatu chlorowodorku, co odpowiada 8,65 mg metylofenidatu
• 20 mg: jedna kapsułka zawiera 20 mg metylofenidatu chlorowodorku, co odpowiada 17,3 mg metylofenidatu
• 30 mg: jedna kapsułka zawiera 30 mg metylofenidatu chlorowodorku, co odpowiada 25,95 mg metylofenidatu
• 40 mg: jedna kapsułka zawiera 40 mg metylofenidatu chlorowodorku, co odpowiada 34,6 mg metylofenidatu

Pozostałe składniki zawartości kapsułki: amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), powidon K30, sacharoza, ziarenka, talk, trietylu cytrynian.

Składniki otoczki kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171). Dodatkowo kapsułki 10 mg, 30 mg i 40 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172).

Składniki tuszu do nadruku: potasu wodorotlenek, glikol propylenowy, żelaza tlenek czerwony (E 172), szelak, amonowy wodorotlenek stężony.

Lek zawiera sacharozę (rodzaj cukru). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jak dawkować Symkinet MR?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Symkinet MR?

Jeśli pacjent zażyje zbyt dużą dawkę leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie. Należy powiedzieć, jaka ilość leku została przyjęta. Może być konieczne wdrożenie leczenia.

Objawami przedawkowania mogą być:

• wymioty, uczucie pobudzenia, drżenia
• nasilenie ruchów mimowolnych, drżenie mięśni
• napad drgawek (po których może wystąpić śpiączka)
• uczucie euforii, dezorientacji
• widzenie, czucie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (omamy)
• pocenie się, zaczerwienienie twarzy
• ból głowy, wysoka gorączka
• zmiany rytmu serca (wolny, szybki, nieregularny)
• wysokie ciśnienie tętnicze krwi
• rozszerzone źrenice
• suchość błony śluzowej nosa i jamy ustnej
• obrzęk mięśni, osłabienie, tkliwość i ból mięśni
• ciemne zabarwienie moczu

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Symkinet MR – czy mogę spożywać alkohol?

W czasie stosowania tego leku nie należy spożywać alkoholu. Alkohol może nasilać działania niepożądane leku. Należy pamiętać, że niektóre produkty spożywcze i leki zawierają alkohol.

Kapsułki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. W przypadku występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (takich jak ból brzucha, nudności, dyskomfort w jamie brzusznej), objawy te zazwyczaj występują na początku leczenia i mogą być zmniejszone poprzez przyjmowanie leku wraz z jedzeniem.

Jeśli zawartość kapsułki jest wysypywana na jedzenie, posiłek nie może być gorący, gdyż może mieć to wpływ na specjalne właściwości peletek. Należy niezwłocznie przyjąć lek wymieszany z posiłkiem.

Czy można stosować Symkinet MR w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża:

Dostępne dane nie świadczą o zwiększeniu ryzyka wad wrodzonych ogółem, chociaż nie można wykluczyć niewielkiego zwiększenia ryzyka wad rozwojowych serca podczas stosowania leku w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży. Lekarz będzie mógł udzielić pacjentce dodatkowych informacji na temat tego ryzyka.

Przed zastosowaniem metylofenidatu należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest aktywna seksualnie - lekarz omówi metody zapobiegania ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, lekarz zdecyduje czy metylofenidat powinien być stosowany.

Karmienie piersią:

Metylofenidat przenika do mleka ludzkiego. W związku z tym, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią, lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować karmienie piersią w czasie leczenia metylofenidatem.

Jakie są skutki uboczne Symkinet MR?

Czy mogę łączyć Symkinet MR z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)