Perjeta to lek, który zawiera substancję czynną pertuzumab. Jest to przeciwciało monoklonalne, które jest stosowane w leczeniu raka piersi HER2-dodatniego. Lek jest wydawany na receptę i jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów z przerzutami lub z nieresekcyjną wznową miejscową, którzy nie byli wcześniej leczeni za pomocą terapii przeciw-HER2 lub chemioterapii choroby przerzutowej. Perjeta jest również stosowany w leczeniu neoadiuwantowym i adiuwantowym w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią u dorosłych pacjentów chorych na raka piersi HER2-dodatniego we wczesnym stadium z dużym ryzykiem nawrotu.
Phesgo zawiera pertuzumab i trastuzumab, przeciwciała monoklonalne, które przyłączają się do receptora HER2 na komórkach nowotworowych, spowalniając ich wzrost lub niszcząc je. Stosowany w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi u dorosłych, w przypadku przerzutów lub nawrotów choroby, oraz jako leczenie neoadjuwantowe i adjuwantowe. Phesgo podawany jest z chemioterapią, aby zwiększyć skuteczność leczenia.
Pertuzumab to rekombinowany humanizowany przeciwciało monoklonalne, które wiąże się z ekstracelularnym domeną dimerizacji (poddomena II) białka HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2). Składa się z dwóch ciężkich łańcuchów i dwóch lekkich łańcuchów, które mają odpowiednio 448 i 214 reszt.
Pertuzumab jest stosowany w połączeniu z trastuzumabem i docetakselem w leczeniu przerzutowego raka piersi HER2-dodatniego. Jest również stosowany w tej samej kombinacji jako leczenie neoadjuwantowe (podawane w celu zmniejszenia rozmiaru guza przed operacją lub radioterapią) we wczesnym raku piersi HER2-dodatnim.
Pertuzumab działa poprzez zahamowanie dimerizacji HER2 z innymi receptorami HER, co zapobiega ich sygnalizacji w sposób, który promuje wzrost i proliferację komórek. Jest to pierwszy w swojej klasie lek nazywany “inhibitorem dimerizacji HER”.
Pertuzumab jest podawany jako dożylny wlew. Wśród najczęstszych działań niepożądanych występujących u ponad połowy osób przyjmujących go są biegunka, utrata włosów i utrata neutrofilów; więcej niż 10% doświadcza utraty czerwonych krwinek, nadwrażliwości lub reakcji alergicznej, reakcji infuzyjnych, zmniejszonego apetytu, bezsenności, zaburzeń smaku, zapalenia jamy ustnej lub warg, zaparcia, wysypki, choroby paznokci i bólu mięśni.
Kobiety, które są w ciąży lub planują ciążę, nie powinny go przyjmować. Nie przeprowadzono badań na osobach z pewnymi schorzeniami serca i należy zachować ostrożność u takich osób. Nie powinien być stosowany z antracykliną. Nie wiadomo, czy pertuzumab oddziałuje z doksorubicyną.
