FRUZAQLA to lek przeciwnowotworowy zawierający frukwintynib, należący do inhibitorów kinaz. Stosowany jest u dorosłych z przerzutowym rakiem okrężnicy lub odbytnicy, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub nieodpowiednie. Frukwintynib hamuje tworzenie nowych naczyń krwionośnych w guzach, spowalniając ich wzrost i rozprzestrzenianie się. Jeśli masz pytania dotyczące tego leku, skonsultuj się z lekarzem.
Frukwintynib to substancja czynna o następujących właściwościach:
Mechanizm działania:
– Jest selektywnym inhibitorem kinaz tyrozynowych VEGFR-1, -2 i -3
– Działanie przeciwnowotworowe wynika z hamowania angiogenezy guza
Właściwości farmakokinetyczne:
– Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) osiąga po około 2 godzinach
– Wykazuje drugi pik wchłaniania po około 24 godzinach
– Stan stacjonarny osiąga po 14 dniach stosowania
– Wiąże się z białkami osocza w około 95% (głównie z albuminą)
– Rzeczywista objętość dystrybucji wynosi około 48,5 l
– Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 42 godziny
– Jest metabolizowany głównie przez enzymy CYP450 (szczególnie CYP3A4) oraz inne systemy enzymatyczne
– Około 72% substancji występuje w osoczu w formie niezmienionej
– Wydalany jest głównie z moczem (60% dawki) i kałem (30% dawki)
Wskazania:
Jest wskazany w monoterapii u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, którzy:
– Byli wcześniej leczeni standardowymi terapiami (chemioterapia oparta na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, leki anty-VEGF i anty-EGFR)
– Mieli progresję choroby podczas leczenia triflurydyną/tipiracylem lub regorafenibem lub nie tolerują tego leczenia
Dawkowanie:
– Zalecana dawka wynosi 5 mg raz na dobę
– Stosowany w schemacie: 21 dni przyjmowania leku, następnie 7 dni przerwy (cykl 28-dniowy)
– Leczenie kontynuuje się do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności
Skuteczność kliniczna została potwierdzona w badaniu III fazy FRESCO-2, gdzie wykazano istotną statystycznie poprawę całkowitego czasu przeżycia (OS) i czasu przeżycia wolnego od progresji (PFS) w porównaniu do placebo.
