Solifenacin US Pharmacia - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Solifenacin US Pharmacia?

Solifenacin US Pharmacia zawiera substancję czynną należącą do grupy leków cholinolitycznych, które działają poprzez zmniejszanie aktywności nadreaktywnego pęcherza moczowego. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów muskarynowych w mięśniówce gładkiej pęcherza, co prowadzi do zmniejszenia niekonwencjonalnych skurczów i zwiększenia pojemności pęcherza. Dzięki temu pacjent może dłużej utrzymywać mocz w pęcherzu, co przekłada się na rzadsze korzystanie z toalety i lepszą kontrolę nad oddawaniem moczu.

Preparat stosuje się w leczeniu zespołu pęcherza nadreaktywnego, który objawia się charakterystycznymi dolegliwościami urologicznymi znacząco wpływającymi na codzienne funkcjonowanie pacjentów. Do najważniejszych wskazań należą parcia naglące, czyli epizody niespodziewanej, pilnej i trudnej do opanowania potrzeby oddania moczu, która może występować zarówno w dzień, jak i w nocy. Lek jest również wskazany w leczeniu częstomoczu, czyli oddawania moczu w nadmiernie krótkich odstępach czasu, co zmusza pacjentów do bardzo częstego korzystania z toalety.

Kolejnym istotnym wskazaniem jest nietrzymanie moczu z parć naglących, sytuacja, w której pacjent nie jest w stanie dotrzeć do toalety na czas i dochodzi do mimowolnego wycieku moczu. Ten objaw może być szczególnie uciążliwy społecznie i prowadzić do ograniczenia aktywności życiowej oraz obniżenia jakości życia. Solifenacin US Pharmacia pomaga kontrolować te objawy poprzez wydłużanie odstępów między mikcjami i zwiększanie objętości moczu, którą pęcherz może zatrzymać bez wywoływania parć.

Preparat może być stosowany zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn cierpiących na objawy pęcherza nadreaktywnego. Należy pamiętać, że przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien wykluczyć inne możliwe przyczyny częstego oddawania moczu, takie jak zakażenia dróg moczowych, niewydolność serca czy choroba nerek. W przypadku obecności zakażenia układu moczowego konieczne jest wcześniejsze wdrożenie antybiotykoterapii. Lek jest przepisywany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, nawet jeśli objawy są podobne.

Terapia lekiem powinna być częścią kompleksowego podejścia do leczenia pęcherza nadreaktywnego, które może obejmować również modyfikację stylu życia, trening pęcherza oraz fizjoterapię. Warto podkreślić, że przerwanie stosowania preparatu bez konsultacji z lekarzem może prowadzić do powrotu lub zaostrzenia objawów chorobowych. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego i poprawy komfortu życia pacjenta.

Aktualna ulotka leku Solifenacin US Pharmacia

Jaki jest skład Solifenacin US Pharmacia, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka do rozgryzania i żucia Solifenacin US Pharmacia zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg czystej solifenacyny jako substancji czynnej.

Pozostałe składniki preparatu to:

• Skrobia żelowana kukurydziana
• Celuloza mikrokrystaliczna
• Laktoza jednowodna
• Mannitol
• Sukraloza
• Aromat truskawkowo-waniliowy (substancje aromatyczne, naturalne substancje aromatyczne, naturalne preparaty aromatyczne, karmel E 150c, maltodekstryna, sól amonowa kwasu lukrecjowego, guma arabska E 414, sorbitol E 420)
• Kroskarmeloza sodowa
• Stearynian magnezu

Preparat zawiera laktozę i sorbitol (0,042 mg w każdej tabletce), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów. Lek jest uznawany za „wolny od sodu", ponieważ zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Solifenacin US Pharmacia?

W przypadku zażycia zbyt dużej ilości tabletek Solifenacin US Pharmacia lub przypadkowego połknięcia leku przez dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą albo udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Ból głowy
• Suchość w jamie ustnej
• Zawroty głowy
• Senność i zaburzenia widzenia
• Halucynacje
• Nadmierne pobudzenie
• Napady drgawek (konwulsje)
• Trudności w oddychaniu
• Przyspieszone bicie serca (tachykardia)
• Gromadzenie się moczu w pęcherzu (zatrzymanie moczu)
• Rozszerzone źrenice

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT lub z istotnymi współistniejącymi chorobami serca, takimi jak niedokrwienie mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu czy zastoinowa niewydolność serca.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Solifenacin US Pharmacia – czy mogę spożywać alkohol?

Solifenacin US Pharmacia można przyjmować podczas jedzenia lub niezależnie od posiłków. Obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym nie wpływa istotnie na wchłanianie substancji czynnej, dlatego pacjent może sam wybrać najbardziej dogodny dla siebie sposób przyjmowania leku.

W ulotce preparatu nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leku, takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia. Z tego względu zaleca się ostrożność przy spożywaniu alkoholu podczas terapii solifenaczyną. Wszelkie wątpliwości dotyczące diety i stylu życia w trakcie leczenia należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Solifenacin US Pharmacia w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować leku Solifenacin US Pharmacia podczas ciąży, ponieważ brak jest danych dotyczących stosowania solifenacyny w czasie ciąży u ludzi i nie jest znane potencjalne zagrożenie związane z użyciem tego leku u kobiet w ciąży.

Nie należy stosować leku Solifenacin US Pharmacia podczas karmienia piersią, gdyż brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego. W badaniach na myszach wykazano, że solifenacyna przenika do mleka matki, co sugeruje potencjalne ryzyko dla karmionego niemowlęcia.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy bezwzględnie poradzić się lekarza lub farmaceuty, który oceni potencjalne korzyści i zagrożenia związane z terapią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)