Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Metformina, Sitagliptyna |
| Postać farmaceutyczna | Lek Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. |
| Kod ATC | A10BD07 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN?
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN to złożony lek przeciwcukrzycowy zawierający dwie substancje aktywne: sytagliptynę i metforminę. Sytagliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami DPP-4, które pomagają zwiększyć stężenie insuliny uwalnianej po posiłku. Metformina należy do grupy biguanidów i działa poprzez zmniejszanie ilości glukozy wytwarzanej przez organizm.
Lek jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, gdy sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Może być używany jako jedyny lek przeciwcukrzycowy lub w połączeniu z innymi lekami, takimi jak insulina, pochodne sulfonylomocznika czy glitazony. Preparat jest dostępny w dwóch wariantach dawek: 50 mg/850 mg oraz 50 mg/1000 mg.
Aktualna ulotka leku Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN
| Lek Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN, jakie substancje zawiera?
Substancjami czynnymi leku są sytagliptyna (w postaci fumaranu) oraz metforminy chlorowodorek. Dostępne są dwie wersje dawek:
- Tabletki 50 mg/850 mg: każda tabletka zawiera sytagliptyny fumaran odpowiadający 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg metforminy chlorowodorku
- Tabletki 50 mg/1000 mg: każda tabletka zawiera sytagliptyny fumaran odpowiadający 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku
Pozostałe składniki leku to: hydroksypropyloceluloza, wodorofosforan wapnia, krospowidon, uwodorniony olej rycynowy, dibehenian glicerolu, stearynian magnezu. Otoczka tabletki zawiera: hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek tytanu, talk, kwas stearynowy oraz tlenki żelaza (czerwony i żółty).
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN?
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Szczególnie istotne jest to w przypadku wystąpienia objawów kwasicy mleczanowej, takich jak:
- Uczucie zimna lub dyskomfortu
- Silne nudności lub wymioty
- Ból żołądka
- Niewyjaśniona utrata masy ciała
- Skurcze mięśni
- Przyspieszony oddech
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN – czy mogę spożywać alkohol?
Podczas stosowania leku należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej. Zaleca się przestrzeganie zaleceń dietetycznych przekazanych przez lekarza i regularnego spożywania posiłków zawierających węglowodany w ciągu dnia. Jest to istotne dla utrzymania prawidłowej kontroli glikemii.
Czy można stosować Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN w okresie ciąży i karmienia piersią?
Leku nie należy stosować w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz może zalecić zmianę sposobu leczenia cukrzycy w okresie ciąży i karmienia piersią.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
