Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma?

Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma jest lekiem złożonym zawierającym dwie substancje czynne o różnym mechanizmie działania: sytagliptynę oraz metforminę. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów dorosłych, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli glikemii mimo stosowania samej diety i ćwiczeń fizycznych.

Sytagliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitorami dipeptydylopeptydazy-4). Działa poprzez zwiększenie uwalniania insuliny przez organizm w odpowiedzi na posiłek, co pomaga obniżyć stężenie glukozy we krwi po jedzeniu. Jednocześnie zmniejsza ilość cukru produkowanego przez wątrobę między posiłkami.

Metformina należy do grupy leków nazywanych biguanidami. Zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie, opóźnia wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego oraz zwiększa wrażliwość tkanek obwodowych na insulinę. Dzięki temu pomaga organizmowi lepiej wykorzystywać własną insulinę i obniża stężenie cukru we krwi.

W cukrzycy typu 2 organizm nie wytwarza wystarczających ilości insuliny, a wytwarzana insulina nie działa prawidłowo. Może również dochodzić do nadmiernej produkcji glukozy przez wątrobę. W rezultacie cukier gromadzi się we krwi, co długoterminowo prowadzi do powikłań takich jak choroby serca, nerek, utrata wzroku czy konieczność amputacji kończyn.

Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma może być stosowany jako jedyny lek przeciwcukrzycowy u pacjentów, którzy nie są wystarczająco kontrolowani monoterapią metforminą. Lek można również stosować w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak insulina, pochodne sulfonylomocznika lub glitazony, gdy wcześniejsze leczenie nie zapewniło odpowiedniej kontroli glikemii.

Skojarzone działanie sytagliptyny i metforminy pozwala wyrównać stężenie cukru we krwi u dorosłych pacjentów poprzez komplementarne mechanizmy działania. Sytagliptyna zwiększa poziom insuliny uwalnianej po posiłku i zmniejsza produkcję glukagonu, podczas gdy metformina ogranicza produkcję glukozy w wątrobie i poprawia wykorzystanie glukozy przez mięśnie. Lek należy stosować wraz z dietą i regularną aktywnością fizyczną dla uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego.

Aktualna ulotka leku Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Jaki jest skład Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma, jakie substancje zawiera?

Substancje czynne: Każda tabletka powlekana Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg metforminy chlorowodorku. Tabletka 50 mg + 1000 mg zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku.

Inne składniki rdzenia tabletki:

• powidon (K27-32)
• sodu laurylosiarczan
• celuloza mikrokrystaliczna (typ 102)
• magnezu stearynian

Składniki otoczki tabletek 50 mg + 850 mg:

• alkohol poliwinylowy
• tytanu dwutlenek (E 171)
• makrogol 3350
• talk
• żelaza tlenek czerwony (E 172)
• żelaza tlenek czarny (E 172)

Składniki otoczki tabletek 50 mg + 1000 mg:

• alkohol poliwinylowy
• tytanu dwutlenek (E 171)
• makrogol 3350
• talk
• żelaza tlenek czerwony (E 172)
• żelaza tlenek żółty (E 172)

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za produkt wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zaleca się udanie do szpitala, szczególnie jeżeli wystąpią objawy kwasicy mleczanowej.

Objawy wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

• Uczucie zimna lub dyskomfortu
• Ciężkie nudności lub wymioty
• Ból żołądka
• Niewyjaśnione zmniejszenie masy ciała
• Kurcze mięśni
• Przyspieszony oddech
• Senność lub zmęczenie

Przedawkowanie metforminy może prowadzić do kwasicy mleczanowej, która jest nagłym stanem zagrażającym życiu i wymaga natychmiastowego leczenia szpitalnego. Kwasica mleczanowa może doprowadzić do śpiączki, dlatego przy wystąpieniu powyższych objawów konieczna jest pilna pomoc medyczna.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma – czy mogę spożywać alkohol?

Alkohol: Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas przyjmowania leku, ponieważ może to zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. Dotyczy to zarówno spożywania alkoholu codziennie, jak i okazjonalnego.

Posiłki: Tabletki należy przyjmować podczas posiłków w celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia zaburzeń żołądkowych, takich jak nudności, ból brzucha czy biegunka. Przyjmowanie leku z jedzeniem pomaga również w równomiernym wchłanianiu metforminy.

Dieta: W trakcie stosowania leku należy kontynuować zalecaną przez lekarza dietę i zwracać uwagę na równomierne przyjmowanie węglowodanów w ciągu dnia. Regularne posiłki pomagają w utrzymaniu stabilnego stężenia glukozy we krwi.

Płyny: Należy pić odpowiednią ilość płynów, szczególnie w sytuacjach narażających na odwodnienie (gorączka, wymioty, biegunka). Odwodnienie zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej związanej ze stosowaniem metforminy.

Czy można stosować Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie należy stosować leku w okresie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz ustali inne metody kontroli cukrzycy w okresie ciąży.

Karmienie piersią: Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Jeśli pacjentka karmi piersią, nie może przyjmować tego leku.

W przypadku stwierdzenia ciąży w trakcie leczenia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia alternatywnej terapii. Lekarz może rozważyć stosowanie insuliny jako bezpieczniejszej opcji w okresie ciąży.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)