Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Rywastygmina |
| Postać farmaceutyczna | Plaster |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N06DA03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Rywastigmina Aurovitas?
Rywastygmina Aurovitas to lek stosowany w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Jest dostępny w postaci systemu transdermalnego (plastra), który działa poprzez uwalnianie substancji czynnej - rywastygminy - przez 24 godziny. Rywastygmina należy do grupy leków zwanych inhibitorami cholinesterazy. U pacjentów z chorobą Alzheimera dochodzi do obumierania pewnych komórek nerwowych w mózgu, co powoduje zmniejszenie poziomu acetylocholiny - neuroprzekaźnika odpowiedzialnego za komunikację między komórkami nerwowymi. Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów rozkładających acetylocholinę, co pozwala na zwiększenie jej stężenia w mózgu i łagodzenie objawów choroby.
Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego otępieniem typu alzheimerowskiego, w którym występują postępujące zaburzenia pamięci, zdolności intelektualnych i zachowania.
Aktualna ulotka leku Rywastigmina Aurovitas
| Rywastigmina Aurovitas - 4,6 mg/24 h, System transdermalny, plaster (Rivastigminum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Rywastigmina Aurovitas, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest rywastygmina, która występuje w dwóch dawkach:
- Plaster 4,6 mg/24 h: uwalnia 4,6 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Każdy plaster ma powierzchnię 5 cm² i zawiera 9 mg rywastygminy.
- Plaster 9,5 mg/24 h: uwalnia 9,5 mg rywastygminy w ciągu 24 godzin. Każdy plaster ma powierzchnię 10 cm² i zawiera 18 mg rywastygminy.
Pozostałe składniki leku to:
- Warstwa zawierająca substancję czynną: warstwa przylegająca akrylowa, butylu metakrylanu i metylu metakrylanu kopolimer
- Warstwa przylegająca: warstwa przylegająca silikonowa
- Warstwy zewnętrzne: poliester, poliester pokryty fluorem
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Rywastigmina Aurovitas?
W przypadku przypadkowego naklejenia więcej niż jednego plastra należy natychmiast usunąć wszystkie plastry i skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie może prowadzić do następujących objawów:
- Nudności i wymioty
- Biegunka
- Wysokie ciśnienie krwi
- Omamy
- Spowolnienie bicia serca
- Omdlenia
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rywastigmina Aurovitas – czy mogę spożywać alkohol?
Rywastygmina Aurovitas może być stosowana z jedzeniem, piciem i alkoholem. Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych podczas stosowania leku. Jednak należy pamiętać, że alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane, dlatego zaleca się zachowanie umiaru w jego spożywaniu.
Czy można stosować Rywastigmina Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie leku w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności. Należy dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko dla matki i dziecka. Rywastygmina Aurovitas nie powinna być stosowana w czasie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Podczas stosowania plastra nie należy karmić piersią, ponieważ lek może przenikać do mleka matki.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Rywastigmina Aurovitas - 4,6 mg/24 h, System transdermalny, plaster (Rivastigminum) |
