Rivastigmine Mylan - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRywastygmina
Postać farmaceutycznaPlaster, Plaster
Podmiot odpowiedzialnyViatris Ltd
Kod ATCN06DA03
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Rivastigmine Mylan?

Rivastigmine Mylan to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego. Choroba Alzheimera jest postępującym schorzeniem mózgu, które stopniowo prowadzi do zaburzeń pamięci, obniżenia zdolności intelektualnych oraz zmian w zachowaniu. Lek przeznaczony jest do stosowania w stadium łagodnym do umiarkowanie ciężkiego tego zaburzenia.

Substancją czynną leku jest rywastygmina, która należy do grupy leków znanych jako inhibitory cholinesterazy. U osób chorych na Alzheimera dochodzi do zmniejszenia liczby komórek nerwowych w mózgu, co skutkuje obniżeniem stężenia acetylocholiny – neuroprzekaźnika odpowiedzialnego za komunikację między komórkami nerwowymi. Niedobór tego związku przyczynia się do nasilenia objawów chorobowych.

Mechanizm działania rywastygminy polega na blokowaniu enzymów odpowiedzialnych za rozpad acetylocholiny w mózgu – acetylocholinesterazy oraz butyrylocholinesterazy. Dzięki zahamowaniu aktywności tych enzymów, lek umożliwia zwiększenie stężenia acetylocholiny w tkance mózgowej, co może pomóc w łagodzeniu objawów choroby Alzheimera i spowalnianiu postępu zaburzeń poznawczych.

Preparat dostępny jest w postaci plastrów transdermalnych, które przyklejane są na skórę i uwalniają substancję czynną stopniowo przez 24 godziny. Taka forma podawania leku zapewnia stałe stężenie rywastygminy we krwi i może być wygodniejsza dla pacjentów oraz opiekunów niż tradycyjne formy doustne. System transdermalny umożliwia również lepszą tolerancję leku, zwłaszcza u osób z problemami żołądkowo-jelitowymi.

Ważne jest, aby rozumieć, że Rivastigmine Mylan nie leczy przyczyny choroby Alzheimera i nie zatrzymuje jej postępu całkowicie. Lek może jednak łagodzić objawy związane z zaburzeniami pamięci i funkcji poznawczych, co może przyczynić się do poprawy jakości życia pacjenta i jego opiekunów. Leczenie powinno być prowadzone pod stałą kontrolą lekarza specjalisty.

Decyzję o zastosowaniu leku oraz doborze odpowiedniej dawki podejmuje lekarz na podstawie oceny stanu pacjenta, stopnia zaawansowania choroby oraz odpowiedzi na leczenie. Regularne wizyty kontrolne pozwalają na monitorowanie skuteczności terapii i ewentualne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta.

Aktualna ulotka leku Rivastigmine Mylan

Rivastigmine Mylan - 4,6 mg/24 h, System transdermalny, plaster (Rivastigminum)
Rivastigmine Mylan - 9,5 mg/24 h, System transdermalny, plaster (Rivastigminum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Rivastigmine Mylan, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest rywastygmina. Rivastigmine Mylan dostępny jest w dwóch mocach:

  • Plaster 4,6 mg/24 h – uwalnia 4,6 mg rywastygminy przez 24 godziny, ma powierzchnię 4,6 cm² i zawiera 6,9 mg rywastygminy
  • Plaster 9,5 mg/24 h – uwalnia 9,5 mg rywastygminy przez 24 godziny, ma powierzchnię 9,2 cm² i zawiera 13,8 mg rywastygminy

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:

  • Kopolimer akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu
  • Poliizobuten o średniej masie cząsteczkowej
  • Poliizobuten o dużej masie cząsteczkowej
  • Krzemionka koloidalna bezwodna
  • Parafina ciekła lekka

Warstwa zewnętrzna plastra składa się z polietylenu, żywicy termoplastycznej oraz aluminium pokrytego poliestrem. Warstwa zabezpieczająca (usuwalna przed naklejeniem) to poliester pokryty polimerem fluorowym. Na plastrze znajduje się pomarańczowy tusz z oznaczeniem mocy preparatu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Rivastigmine Mylan?

Jeśli pacjent przez przypadek nalepi więcej niż jeden plaster, należy natychmiast zdjąć wszystkie plastry i skontaktować się z lekarzem. Pacjent może wymagać pomocy medycznej.

U niektórych osób, które przez przypadek zastosowały zbyt dużo rywastygminy, obserwowano następujące objawy przedawkowania:

  • Zmniejszenie wielkości źrenic (zwężenie źrenic)
  • Zaczerwienienie skóry i uczucie gorąca
  • Ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka
  • Wolne bicie serca
  • Nagłe trudności z oddychaniem (skurcz oskrzeli)
  • Zwiększona produkcja śluzu i zwiększona potliwość
  • Niekontrolowanie czynności fizjologicznych
  • Niskie ciśnienie krwi, zwiększone wydzielanie śliny
  • Zawroty głowy, drżenie, ból głowy, senność, splątanie
  • Wysokie ciśnienie krwi, omamy, brak energii

W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić osłabienie mięśni, skurcze mięśni, drgawki oraz zwolnienie lub zatrzymanie oddechu. Sytuacja taka wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Rivastigmine Mylan – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce nie podano szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmu podczas stosowania plastrów z rywastygminą. Ze względu na transdermalną formę podawania leku, nie występują typowe interakcje z jedzeniem, które mogłyby mieć miejsce przy przyjmowaniu leku doustnie.

Jeśli chodzi o alkohol, w ulotce nie wskazano bezpośrednich przeciwwskazań, jednak należy pamiętać, że alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane leku, takie jak zawroty głowy, senność czy splątanie. U pacjentów z chorobą Alzheimera spożywanie alkoholu może dodatkowo pogorszyć funkcje poznawcze.

Zaleca się skonsultowanie z lekarzem kwestii spożywania alkoholu podczas leczenia, szczególnie że pacjenci stosujący ten lek często przyjmują również inne preparaty, z którymi alkohol może wchodzić w interakcje.

Czy można stosować Rivastigmine Mylan w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża:

W przypadku ciąży należy dokonać oceny korzyści ze stosowania leku względem możliwych działań na nienarodzone dziecko. Rivastigmine Mylan nie powinien być stosowany w czasie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Decyzję o ewentualnym kontynuowaniu terapii podczas ciąży może podjąć wyłącznie lekarz.

Karmienie piersią:

Podczas stosowania leku Rivastigmine Mylan nie należy karmić piersią. Substancja czynna może przenikać do mleka matki i potencjalnie wpływać na dziecko karmione piersią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Rivastigmine Mylan - 4,6 mg/24 h, System transdermalny, plaster (Rivastigminum)
Rivastigmine Mylan - 9,5 mg/24 h, System transdermalny, plaster (Rivastigminum)

Przydatne zasoby