Ranitydyna Aurovitas - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ranitydyna Aurovitas?

Ranitydyna Aurovitas to lek należący do grupy antagonistów receptorów histaminowych H2, który działa poprzez hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego. Mechanizm działania ranitydyny polega na blokowaniu receptorów histaminowych H2 znajdujących się na komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka. Dzięki temu zmniejsza się produkcja kwasu solnego, co przynosi ulgę w objawach takich jak zgaga i kwaśne odbijanie. Istotne jest, że lek ten pozostawia ilość kwasu żołądkowego wystarczającą do prawidłowego przebiegu procesów trawiennych.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu łagodnego zapalenia żołądka oraz zapalenia dwunastnicy, a także w terapii wrzodów żołądka niezależnie od ich przyczyny. Szczególnie ważne jest jego zastosowanie w przypadku wrzodów wywołanych długotrwałym stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), powszechnie używanych w terapii stanów zapalnych i bólu związanych z chorobami reumatologicznymi. Lek stosuje się również profilaktycznie w celu zapobiegania ponownemu wystąpieniu wrzodów żołądka u pacjentów z przebytą chorobą wrzodową.

Kolejnym istotnym wskazaniem jest refluksowa choroba przełyku, która polega na zapaleniu przełyku w wyniku zarzucania treści żołądkowej. Stan ten powoduje charakterystyczne objawy, takie jak pieczenie za mostkiem, uczucie zgagi oraz kwaśny smak w ustach. Ranitydyna, zmniejszając produkcję kwasu żołądkowego, redukuje uszkodzenia błony śluzowej przełyku i łagodzi dolegliwości związane z tą chorobą.

Preparat jest również wskazany w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona, rzadkiego schorzenia charakteryzującego się nadmierną produkcją kwasu żołądkowego w wyniku obecności guza wydzielającego gastrynę. W tym przypadku stosuje się zwykle wyższe dawki leku niż w standardowych wskazaniach. Lek jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci w wieku od 3 do 18 lat, przy czym u młodszych pacjentów dawkowanie musi być dostosowane do masy ciała.

Warto podkreślić, że Ranitydyna Aurovitas stosuje się także objawowo w przypadku zgagi i kwaśnego odbijania, które mogą powodować znaczny dyskomfort i ból. Jeśli jednak objawy nie ustępują lub ulegają nasileniu pomimo stosowania leku, niezbędna jest konsultacja lekarska, ponieważ mogą one wskazywać na bardziej poważne schorzenia, w tym nowotwory górnego odcinka przewodu pokarmowego. Ranitydyna nie leczy raka żołądka, a jedynie może maskować jego objawy, dlatego przy nagłej utracie masy ciała lub długotrwałych dolegliwościach konieczna jest szczegółowa diagnostyka.

Aktualna ulotka leku Ranitydyna Aurovitas

Jaki jest skład Ranitydyna Aurovitas, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku jako substancję czynną. Jest to podstawowy składnik odpowiedzialny za działanie terapeutyczne preparatu.

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:

• celuloza mikrokrystaliczna (E 460) – wypełniacz zapewniający odpowiednią strukturę tabletki
• kroskarmeloza sodowa (E 468) – środek rozpuszczający ułatwiający rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym
• magnezu stearynian (E 470b) – substancja poślizgowa ułatwiająca proces produkcji tabletek

Otoczka tabletki składa się z:

• hypromeloza (5 cp) – polimer tworzący powłokę ochronną tabletki
• tytanu dwutlenek (E 171) – biały barwnik nadający charakterystyczne zabarwienie
• triacetyna – plastyfikator poprawiający właściwości powłoki

Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są białe do prawie białych, okrągłe, z wytłoczonym napisem 'K' po jednej stronie i '150' po drugiej, co ułatwia ich identyfikację. Dostępne są w blistrach z PA/Al/PVC/Al w opakowaniach zawierających 10, 20, 28, 30 lub 60 tabletek powlekanych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ranitydyna Aurovitas?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli to możliwe, należy pokazać opakowanie leku, co ułatwi ocenę sytuacji przez personel medyczny.

Po przedawkowaniu mogą wystąpić działania niepożądane opisane w punkcie dotyczącym skutków ubocznych. U dorosłych pacjentów przedawkowanie może powodować przede wszystkim senność i nudności. U dzieci objawy przedawkowania mogą obejmować wymioty, drażliwość oraz bezsenność.

Nie należy samodzielnie próbować leczyć przedawkowania. Wymagana jest ocena lekarska i ewentualne zastosowanie leczenia objawowego. W razie wątpliwości dotyczących przyjętej dawki leku należy niezwłocznie zasięgnąć porady medycznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ranitydyna Aurovitas – czy mogę spożywać alkohol?

Ranitydyna Aurovitas można przyjmować zarówno z jedzeniem, jak i bez jedzenia. Nie ma szczególnych ograniczeń żywieniowych związanych ze stosowaniem tego preparatu. Jedynym wyjątkiem jest zalecenie dotyczące leków zobojętniających sok żołądkowy oraz sukralfatu – te preparaty należy przyjmować około 2 godziny po przyjęciu ranitydyny, ponieważ ich jednoczesne stosowanie może zmniejszyć wchłanianie ranitydyny do krwiobiegu i obniżyć jej skuteczność terapeutyczną.

W ulotce nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji ranitydyny z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że alkohol sam w sobie podrażnia błonę śluzową żołądka i zwiększa wydzielanie kwasu żołądkowego, co może nasilać objawy, w leczeniu których stosuje się ranitydynę. Spożywanie alkoholu podczas leczenia schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego jest generalnie niewskazane, gdyż może opóźniać proces gojenia i zmniejszać efektywność terapii.

Przed rozpoczęciem stosowania leku u pacjentów pozostających na diecie niskosolnej lub bezsolnej należy poinformować o tym lekarza, który oceni bezpieczeństwo zastosowania preparatu w indywidualnym przypadku.

Czy można stosować Ranitydyna Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Decyzja o stosowaniu preparatu w tych okresach wymaga indywidualnej oceny przez lekarza.

Ranitydyna Aurovitas nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Wynika to z faktu, że substancja czynna (ranitydyna) przenika przez łożysko i może docierać do rozwijającego się płodu. Ponadto ranitydyna przenika również do mleka ludzkiego, co oznacza, że podczas karmienia piersią dziecko może być narażone na działanie leku.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz rozważy korzyści i potencjalne zagrożenia wynikające dla matki i dziecka ze stosowania leku Ranitydyna Aurovitas, biorąc pod uwagę stan kliniczny pacjentki oraz dostępność alternatywnych metod leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)