Pronasal Control - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMometazon
Postać farmaceutycznaZawiesina
Podmiot odpowiedzialnyTeva B.V.
Kod ATCR01AD09
ProceduraMRP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pronasal Control?

Pronasal Control jest lekiem należącym do grupy kortykosteroidów stosowanych miejscowo w jamie nosowej. Zawiera mometazonu furoinian, który działa przeciwzapalnie i przeciwalergicznie bezpośrednio w błonie śluzowej nosa. Substancja ta nie należy do grupy steroidów anabolicznych i działa wyłącznie lokalnie, minimalizując ryzyko działań ogólnoustrojowych.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych w wieku powyżej 18 lat w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, potocznie nazywanego katarem siennym. Warunkiem stosowania leku jest wcześniejsze zdiagnozowanie tej dolegliwości przez lekarza. Katar sienny to reakcja alergiczna występująca w określonych porach roku, spowodowana wdychaniem pyłków drzew, traw oraz innych roślin, a także zarodników pleśni i grzybów.

Mechanizm działania Pronasal Control polega na zmniejszeniu obrzęku i podrażnienia błony śluzowej nosa, co prowadzi do złagodzenia charakterystycznych objawów alergii. Po zastosowaniu aerozolu następuje redukcja stanu zapalnego w jamie nosowej, co przekłada się na zmniejszenie produkcji wydzieliny oraz poprawę drożności dróg oddechowych.

Typowe objawy kataru siennego, które można łagodzić za pomocą tego leku, obejmują:

  • Intensywne kichanie
  • Obfity wodnisty katar
  • Świąd i swędzenie w nosie
  • Uczucie zatkania nosa i trudności w oddychaniu przez nos
  • Obrzęk błony śluzowej nosa

U niektórych pacjentów pierwsza poprawa może być widoczna już w ciągu 12 godzin od podania pierwszej dawki, jednak pełne korzyści terapeutyczne mogą nie wystąpić wcześniej niż po dwóch dniach regularnego stosowania. Dlatego kluczowe jest kontynuowanie leczenia zgodnie z zaleceniami, nawet gdy początkowa odpowiedź na terapię wydaje się niewielka.

W przypadku pacjentów z przewidywalnymi, nasilonymi objawami kataru siennego lekarz może zalecić rozpoczęcie stosowania preparatu przed sezonem pylenia. Takie postępowanie profilaktyczne może pomóc zapobiec wystąpieniu lub znacznie zmniejszyć nasilenie objawów alergicznych. Po zakończeniu sezonu pylenia, gdy objawy ustąpią, kontynuowanie leczenia może nie być już konieczne.

Ważne jest, aby nie stosować leku dłużej niż 3 miesiące bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem w celu ponownej oceny stanu zdrowia i ewentualnej modyfikacji terapii. Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Aktualna ulotka leku Pronasal Control

Pronasal Control - 50 mcg/dawkę, Aerozol do nosa, zawiesina (Mometasoni furoas)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Pronasal Control, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest mometazonu furoinian. Każda pojedyncza dawka aerozolu (0,1 ml) zawiera 50 mikrogramów mometazonu furoinianu w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego. Całkowita masa jednej dawki wynosi 100 mg.

Substancje pomocnicze obecne w preparacie to:

  • Celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa (Avicel RC-591)
  • Glicerol
  • Benzalkoniowy chlorek w postaci roztworu (20 mikrogramów na dawkę)
  • Polisorbat 80
  • Kwas cytrynowy jednowodny
  • Sodu cytrynian
  • Woda do wstrzykiwań

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Pronasal Control?

Należy zwrócić się do lekarza, jeśli przypadkowo zastosowano większą dawkę leku niż zalecana. Kortykosteroidy stosowane przez długi okres lub w dużych dawkach mogą w rzadkich przypadkach wywoływać niekorzystny wpływ na układ hormonalny pacjenta. U dzieci mogą wpływać na wzrost i rozwój, dlatego preparat nie jest przeznaczony dla osób poniżej 18. roku życia.

Jeśli kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa przyjmuje się w dużych dawkach przez długi czas, działania niepożądane mogą wystąpić z powodu wchłaniania się leku do krążenia ogólnoustrojowego. Objawy mogą obejmować zaburzenia hormonalne, jednak przy stosowaniu zalecanych dawek ryzyko takich działań jest minimalne ze względu na miejscowy charakter działania preparatu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pronasal Control – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce produktu nie podano szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami czy alkoholem. Ze względu na miejscowy charakter działania preparatu i minimalną absorpcję ogólnoustrojową, nie oczekuje się istotnych interakcji z jedzeniem lub napojami. Aerozol jest aplikowany bezpośrednio do jamy nosowej i działa lokalnie w błonie śluzowej nosa.

Niemniej jednak, w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stylu życia podczas leczenia, w tym kwestii spożywania alkoholu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, który oceni indywidualną sytuację pacjenta.

Czy można stosować Pronasal Control w okresie ciąży i karmienia piersią?

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania leku u kobiet w ciąży. Nie wiadomo, czy mometazonu furoinian przenika do mleka ludzkiego.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem preparatu w tych szczególnych sytuacjach klinicznych.

Decyzja o stosowaniu leku w okresie ciąży lub laktacji powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu zdrowia pacjentki oraz nasilenia objawów alergicznych wymagających leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Pronasal Control - 50 mcg/dawkę, Aerozol do nosa, zawiesina (Mometasoni furoas)

Przydatne zasoby