Pramatis - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pramatis?

Pramatis zawiera escytalopram, substancję czynną należącą do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Leki te wpływają na układ serotoninowy w mózgu, zwiększając poziom serotoniny, co jest kluczowe w leczeniu depresji i pokrewnych zaburzeń.

Pramatis jest stosowany w terapii depresji (epizodów dużej depresji) oraz różnych zaburzeń lękowych, takich jak zaburzenie lękowe z napadami paniki, z agorafobią lub bez niej, fobia społeczna, zaburzenie lękowe uogólnione oraz zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne. Poprawa samopoczucia może zająć kilka tygodni, dlatego ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie leku Pramatis, nawet jeśli początkowo nie widać efektów.

Aktualna ulotka leku Pramatis

Jaki jest skład Pramatis, jakie substancje zawiera?

Co zawiera Pramatis?

• Substancja czynna: escytalopram. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg escytalopramu (w postaci szczawianu).
• Inne składniki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna.
• Otoczka tabletki: hypromeloza, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171), talk.

Jak wygląda lek Pramatis i co zawiera opakowanie?

• Pramatis, 5 mg: białe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,7-6,3 mm.
• Pramatis, 10 mg: białe, owalne tabletki powlekane o długości 7,7-8,3 mm i szerokości 5,2-5,8 mm, z rowkiem ułatwiającym przełamywanie po jednej stronie.
• Pramatis, 20 mg: białe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 9,2-9,8 mm, z krzyżującymi się rowkami ułatwiającymi przełamywanie po obu stronach.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Pramatis?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Pramatis należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala, nawet jeśli nie występują żadne objawy lub gorsze samopoczucie. Do objawów, które mogą wystąpić, należą: zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, napady drgawek, śpiączka, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi i zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej. Do lekarza lub szpitala należy zabrać ze sobą opakowanie leku Pramatis.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pramatis – czy mogę spożywać alkohol?

Pramatis można przyjmować niezależnie od posiłków. Tak jak w przypadku wielu leków, nie zaleca się picia alkoholu podczas stosowania leku Pramatis, chociaż interakcje leku z alkoholem nie powinny wystąpić.

Czy można stosować Pramatis w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjentka przyjmuje Pramatis w ostatnich trzech miesiącach ciąży, powinna mieć świadomość, że u noworodka mogą wystąpić następujące objawy: trudności w oddychaniu, siny odcień skóry, napady drgawkowe, zmiany temperatury ciała, trudności w przyjmowaniu pokarmu, wymioty, małe stężenie cukru we krwi, sztywność lub wiotkość mięśni, intensywne odruchy, drżenie, nerwowość, drażliwość, letarg, uporczywy płacz, senność lub trudności w zasypianiu. Jeśli u dziecka wystąpią którekolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Należy się upewnić, że położna i (lub) lekarz wiedzą o przyjmowaniu przez pacjentkę leku Pramatis.

Takie leki, jak Pramatis, przyjmowane w czasie ciąży (zwłaszcza w ostatnich 3 miesiącach), mogą zwiększyć ryzyko ciężkiego zaburzenia u dziecka, tzw. przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodków, które powoduje przyspieszenie oddychania i sinienie skóry. Opisane objawy występują zazwyczaj w ciągu pierwszych 24 godzin po urodzeniu. W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z położną i (lub) lekarzem.

W badaniach na zwierzętach wykazano, że cytalopram, lek podobny do escytalopramu, obniża jakość nasienia. Teoretycznie może to wpływać na płodność, choć dotychczas nie zaobserwowano oddziaływania na płodność u ludzi.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)