Polsart - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Polsart?

Polsart to preparat należący do grupy antagonistów receptora angiotensyny II, stosowany w terapii układu sercowo-naczyniowego. Jego podstawowym zastosowaniem jest leczenie nadciśnienia samoistnego (pierwotnego wysokiego ciśnienia tętniczego krwi), czyli takiego, które nie jest spowodowane przez inną chorobę. Mechanizm działania preparatu polega na blokowaniu działania angiotensyny II – substancji wytwarzanej naturalnie przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych. Dzięki zablokowaniu tego mechanizmu naczynia krwionośne ulegają rozszerzeniu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.

Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze stanowi poważny czynnik ryzyka dla zdrowia, ponieważ może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych w różnych narządach. Długotrwałe nadciśnienie zwiększa ryzyko wystąpienia zawału serca, niewydolności serca, niewydolności nerek, udaru mózgu oraz utraty wzroku. Co istotne, w wielu przypadkach podwyższone ciśnienie tętnicze przebiega bezobjawowo – pacjent nie odczuwa żadnych niepokojących sygnałów, mimo że proces chorobowy postępuje. Z tego powodu regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi jest kluczowe dla wczesnego wykrycia problemu i zapobiegania jego powikłaniom.

Poza leczeniem nadciśnienia tętniczego, Polsart znajduje zastosowanie w prewencji wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych. Preparat jest zalecany pacjentom zgrupy wysokiego ryzyka wystąpienia poważnych incydentów sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca czy udar mózgu. Do tej grupy należą osoby:

• ze zmniejszonym dopływem krwi do serca (choroba niedokrwienna serca)
• ze zmniejszonym dopływem krwi do kończyn dolnych (choroba tętnic obwodowych)
• po przebytym udarze mózgu
• z rozpoznaną cukrzycą

U tych pacjentów stosowanie preparatu ma na celu zmniejszenie częstości występowania kolejnych groźnych incydentów sercowo-naczyniowych i poprawę długoterminowego rokowania. Lekarz prowadzący oceni, czy pacjent kwalifikuje się do tego typu terapii prewencyjnej na podstawie indywidualnego profilu ryzyka sercowo-naczyniowego.

Aktualna ulotka leku Polsart

Jaki jest skład Polsart, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest telmisartan. Lek dostępny jest w dwóch mocach:

• Każda tabletka Polsart 40 mg zawiera 40 mg telmisartanu
• Każda tabletka Polsart 80 mg zawiera 80 mg telmisartanu

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) preparatu to:

• magnezu stearynian
• kroskarmeloza sodowa
• mannitol (E421)
• powidon (K-29/32)
• potasu wodorotlenek

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za preparat wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Polsart?

W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej ilości tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.

Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działania farmakologicznego preparatu, co może objawiać się przede wszystkim:

• znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi (niedociśnieniem)
• zawrotami głowy
• tachykardią (przyspieszeniem czynności serca)
• bradykardią (zwolnieniem czynności serca)
• zaburzeniami świadomości

Nie istnieje specyficzne odtrutka na przedawkowanie telmisartanu. Leczenie ma charakter objawowy i wspierający, dostosowany do stanu klinicznego pacjenta. Może obejmować monitorowanie funkcji życiowych i stosowanie odpowiednich środków w celu stabilizacji ciśnienia tętniczego krwi oraz czynności układu krążenia.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Polsart – czy mogę spożywać alkohol?

Polsart można przyjmować podczas posiłku lub pomiędzy posiłkami – pokarm nie wpływa istotnie na wchłanianie substancji czynnej. Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego preparatu.

Alkohol:

Spożywanie alkoholu podczas terapii preparatem nie jest zalecane. Alkohol może dodatkowo nasilać działanie hipotensyjne leku, prowadząc do nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego krwi. Objawy mogą obejmować:

• zawroty głowy, szczególnie przy wstawaniu
• uczucie osłabienia
• omdlenia
• zaburzenia równowagi

Inne substancje wpływające na ciśnienie krwi:

Podobny efekt jak alkohol mogą wywoływać barbiturany, narkotyki oraz niektóre leki przeciwdepresyjne – mogą one dodatkowo obniżać ciśnienie tętnicze krwi.

Sól i płyny:

Pacjenci powinni zachować odpowiednie nawodnienie organizmu. Odwodnienie (spowodowane np. biegunką, wymiotami, nadmiernym poceniem się) lub dieta z ograniczeniem soli w połączeniu z preparatem może prowadzić do nadmiernego obniżenia ciśnienia krwi. W przypadku wystąpienia objawów odwodnienia należy skonsultować się z lekarzem.

Czy można stosować Polsart w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Należy poinformować lekarza o podejrzeniu ciąży lub jej planowaniu. Stosowanie Polsart w okresie ciąży jest przeciwwskazane, szczególnie po trzecim miesiącu ciąży. Preparat może spowodować poważne uszkodzenia lub zgon płodu. Mechanizm działania antagonistów receptora angiotensyny II może negatywnie wpływać na:

• rozwój nerek płodu
• ciśnienie krwi płodu
• ilość płynu owodniowego
• ukształtowanie kości czaszki płodu

Nie zaleca się również stosowania preparatu we wczesnym okresie ciąży (pierwszy i drugi trymestr). Jeśli ciąża zostanie stwierdzona podczas stosowania leku, należy jak najszybciej zaprzestać jego przyjmowania i skontaktować się z lekarzem, który zaleci alternatywną terapię bezpieczną w ciąży.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednią antykoncepcję podczas leczenia preparatem. Jeśli planowana jest ciąża, lekarz zazwyczaj zaleci zmianę leczenia na inny preparat hipotensyjny o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w ciąży, jeszcze przed zaprzestaniem antykoncepcji.

Karmienie piersią:

Polsart nie jest zalecany podczas karmienia piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania telmisartanu do mleka kobiecego oraz jego wpływu na karmione dziecko. Lekarz może zaproponować alternatywne, bezpieczniejsze opcje terapeutyczne, szczególnie w okresie karmienia noworodków i wcześniaków.

Przed rozpoczęciem lub kontynuacją karmienia piersią podczas terapii należy poinformować lekarza, który oceni stosunek korzyści do ryzyka i podejmie decyzję o ewentualnej zmianie leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)