Ostatnia aktualizacja:
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | C09CA07 |
| Procedura | DCP |
| Substancja | Telmisartan |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Polsart?
Lek Polsart należy do grupy leków, określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń, co prowadzi zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Polsart hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Polsart jest stosowany w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego ciśnienia tętniczego krwi).
Określenie samoistne oznacza, że wysokie ciśnienie krwi nie jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed wystąpieniem powyższych powikłań nie obserwuje się żadnych objawów podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi. Z tego względu ważne jest, aby regularnie mierzyć ciśnienie tętnicze krwi, żeby sprawdzić, czy mieści się ono w zakresie wartości prawidłowych.
Lek Polsart jest również stosowany w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych (takich jak zawał serca lub udar mózgu) u pacjentów z grupy ryzyka, czyli takich, u których stwierdzono zmniejszony dopływ krwi do serca lub nóg, którzy przebyli udar mózgu lub u których stwierdzono cukrzycę. Lekarz poinformuje pacjenta, czy należy do grupy ryzyka wystąpienia powyższych zaburzeń.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Polsart, jakie substancje zawiera?
- 2 Jak dawkować Polsart?
- 3 Co zrobić w przypadku przedawkowania Polsart?
- 4 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Polsart – czy mogę spożywać alkohol?
- 5 Czy można stosować Polsart w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 6 Aktualna ulotka leku Polsart
- 7 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Jaki jest skład Polsart, jakie substancje zawiera?
− Substancją czynną leku jest telmisartan. Każda tabletka zawiera 20 mg, 40 mg lub 80 mg telmisartanu.
− Ponadto lek zawiera: stearynian magnezu, kroskarmelozę sodową, mannitol (E421), powidon (K-29/32), potasu wodorotlenek.
Jak dawkować Polsart?
Lek Polsart należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Polsart wynosi jedną tabletkę na dobę. Należy starać się przyjmować tabletkę codziennie o tej samej porze. Lek Polsart można przyjmować podczas posiłku lub pomiędzy posiłkami. Tabletki należy połknąć popijając wodą lub innym płynem, niezawierającym alkoholu. Ważne jest, aby lek Polsart przyjmować codziennie, dopóki lekarz nie zaleci inaczej.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Polsart jest zbyt mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
[tekst dla mocy 20 mg]
W leczeniu nadciśnienia tętniczego zazwyczaj stosowana dawka leku Polsart wynosi dla większości pacjentów jedną tabletkę leku o mocy 40 mg raz na dobę, co zapewnia kontrolę ciśnienia tętniczego krwi przez ponad 24 godziny. Lekarz może zalecić stosowanie mniejszej dawki, wynoszącej jedną tabletkę o mocy 20 mg na dobę. Lek Polsart może być także podawany w skojarzeniu z lekiem moczopędnymi (diuretykiem), takimi jak hydrochlorotiazyd, który nasila działanie obniżające ciśnienie tętnicze leku Polsart.
W celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych zazwyczaj stosowana dawka leku Polsart wynosi jedną tabletkę o mocy 80 mg raz na dobę. Na początku leczenia dawką leku Polsart o mocy 80 mg należy często kontrolować ciśnienie tętnicze.
W przypadku zaburzeń czynności wątroby, zazwyczaj stosowana dawka nie może być większa niż 40 mg raz na dobę.
[tekst dla mocy 40 mg i 80 mg]
Zazwyczaj stosowana dawka leku Polsart u większości pacjentów to 1 tabletka leku Polsart 40 mg jeden raz na dobę, w celu kontroli ciśnienia tętniczego krwi przez ponad 24 godziny. Lekarz może także zalecić stosowanie mniejszej dawki o mocy 20 mg lub większej dawki o mocy 80 mg.
Ewentualnie lek Polsart może być podawany w skojarzeniu z lekiem moczopędnymi (diuretykiem), takimi jak hydrochlorotiazyd, który nasila działanie obniżające ciśnienie tętnicze leku Polsart.
W celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych zazwyczaj stosowana dawka leku Polsart wynosi jedną tabletkę o mocy 80 mg raz na dobę. Na początku leczenia dawką leku Polsart o mocy 80 mg należy często kontrolować ciśnienie tętnicze.
W przypadku zaburzeń czynności wątroby, zazwyczaj stosowana dawka nie może być większa niż 40 mg raz na dobę.
Co zrobić w przypadku przedawkowania Polsart?
Jeśli przez pomyłkę zostanie przyjęta zbyt duża liczba tabletek, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą albo z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Polsart – czy mogę spożywać alkohol?
Pacjent może zażywać lek Polsart z posiłkiem lub bez posiłku.
Czy można stosować Polsart w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu lub planowaniu w ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci zaprzestanie stosowania leku Polsart przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast leku Polsart. Nie zaleca się stosowania leku Polsart we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować, może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Lek Polsart nie jest zalecany podczas karmienia piersią. Lekarz może wybrać inne leczenie w trakcie karmienia piersią, zwłaszcza w okresie karmienia noworodków i wcześniaków.
Aktualna ulotka leku Polsart
| Polsart - 80 mg, Tabletki (Telmisartanum) |
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Polsart - 80 mg, Tabletki (Telmisartanum) |
Jakie są opinie pacjentów o leku Polsart? - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne
Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.
Interesuje mnie działanie leku Polsart w kontekście jego wpływu na tętno. Zastanawiam się, czy oprócz innych właściwości terapeutycznych, preparat ten wykazuje również działanie zmniejszające częstość akcji serca. Jest to dla mnie istotna informacja w kontekście planowania mojej terapii.
Chciałbym podzielić się swoim niepokojącym doświadczeniem ze stosowaniem leku Polsart. Już w pierwszej dobie po rozpoczęciu terapii zauważyłem bardzo nieprzyjemne objawy – w ustach pojawił się wyraźny niesmak, a moje zdolności odczuwania smaków i zapachów uległy znacznemu zaburzeniu. Przez kolejne trzy dni próbowałem dociec przyczyny tych dolegliwości, zastanawiając się, czy mogą być one związane z funkcjonowaniem nerek lub wątroby.
Sytuacja była dla mnie szczególnie stresująca, ponieważ równolegle przyjmuję lek Adatam w związku z leczeniem prostaty. Po przeanalizowaniu ulotki i ze względu na przypadający długi weekend (2 maja), nie miałem możliwości skonsultowania się z lekarzem prowadzącym. Stan ten wywołał u mnie silne uczucie niepokoju i ataki paniki.
Mimo że zdecydowałem się przerwać stosowanie Polsartu już trzy dni temu, nadal doświadczam zaburzeń smaku i węchu. To naprawdę przerażające doświadczenie – nigdy wcześniej nie miałem do czynienia z lekiem, który wywołałby u mnie tak nieprzyjemne i długotrwałe skutki uboczne. Cała ta sytuacja była dla mnie niezwykle stresująca i wywołała silny niepokój o moje zdrowie.
Po rozpoczęciu stosowania leku Polsart Plus zaobserwowałem niepokojący skutek uboczny w postaci bólu uszu. Dolegliwość ta pojawia się za każdym razem, gdy przyjmuję lek. Jest to dość nietypowa reakcja, która znacząco wpływa na mój codzienny komfort życia. Ból ma charakter uporczywy i występuje obustronnie. Zastanawiam się, czy inni pacjenci również doświadczyli podobnych objawów podczas terapii tym lekiem.