Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals?

Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals jest lekiem złożonym zawierającym dwie substancje czynne o działaniu obniżającym ciśnienie tętnicze – peryndopryl (inhibitor konwertazy angiotensyny, czyli inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn). Obie substancje działają synergistycznie, rozszerzając i rozkurczając naczynia krwionośne, co ułatwia przepływ krwi przez układ naczyniowy oraz zmniejsza obciążenie serca.

Głównym wskazaniem do stosowania preparatu jest leczenie nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych. Kombinacja peryndoprylu z amlodypiną pozwala na lepszą kontrolę ciśnienia krwi dzięki uzupełniającym się mechanizmom działania obu składników. Peryndopryl hamuje układ renina-angiotensyna-aldosteron, zmniejszając wytwarzanie angiotensyny II – silnej substancji zwężającej naczynia. Amlodypina natomiast blokuje kanały wapniowe w mięśniach gładkich naczyń, powodując ich rozluźnienie.

Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu stabilnej choroby wieńcowej serca, czyli stanu, w którym dopływ krwi do mięśnia sercowego jest zmniejszony lub utrudniony na skutek zwężenia naczyń wieńcowych. Dzięki działaniu rozszerzającemu naczynia, lek poprawia ukrwienie serca i zmniejsza ryzyko incydentów niedokrwiennych, takich jak dławica piersiowa.

Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals jest zwykle zalecany pacjentom, którzy wcześniej stosowali peryndopryl i amlodypinę w formie oddzielnych tabletek. Połączenie obu substancji w jednym preparacie upraszcza schemat terapeutyczny, co zwiększa przestrzeganie zaleceń lekarskich i poprawia komfort leczenia. Preparat jest szczególnie przydatny u chorych z nadciśnieniem tętniczym wymagającym wielolekowej terapii hipotensyjnej.

Stosowanie połączenia inhibitora ACE z blokerem kanału wapniowego jest uzasadnione naukowo, ponieważ substancje te działają na różne elementy regulacji ciśnienia tętniczego. Wspólne podawanie zmniejsza ryzyko objawów niepożądanych typowych dla monoterapii w dużych dawkach, przy jednoczesnym zwiększeniu skuteczności hipotensyjnej. Regularne przyjmowanie leku pomaga obniżyć ciśnienie tętnicze do wartości docelowych, co zmniejsza ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak udar mózgu, zawał serca czy niewydolność nerek.

Ważne jest, aby preparat był stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, który ustali odpowiednią dawkę w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Leczenie nadciśnienia tętniczego i choroby wieńcowej jest z reguły długotrwałe, często przez całe życie, dlatego kluczowe jest systematyczne przyjmowanie leku oraz regularne kontrole lekarskie.

Aktualna ulotka leku Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals

Jaki jest skład Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals, jakie substancje zawiera?

Preparat zawiera dwie substancje czynne: peryndoprylu tozylan oraz amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu). W zależności od mocy leku, jedna tabletka może zawierać:

• 5 mg peryndoprylu tozylanu (odpowiada 3,4 mg peryndoprylu) + 5 mg amlodypiny (jako 6,935 mg amlodypiny bezylanu)
• 5 mg peryndoprylu tozylanu (odpowiada 3,4 mg peryndoprylu) + 10 mg amlodypiny (jako 13,87 mg amlodypiny bezylanu)
• 10 mg peryndoprylu tozylanu (odpowiada 6,8 mg peryndoprylu) + 5 mg amlodypiny (jako 6,935 mg amlodypiny bezylanu)
• 10 mg peryndoprylu tozylanu (odpowiada 6,8 mg peryndoprylu) + 10 mg amlodypiny (jako 13,87 mg amlodypiny bezylanu)

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sodu wodorowęglan, powidon K30, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), magnezu stearynian oraz wapnia wodorofosforan. Ze względu na obecność laktozy, pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem preparatu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals?

W przypadku zażycia zbyt dużej liczby tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego. Najczęstszym objawem przedawkowania jest znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego (niedociśnienie), które może objawiać się silnymi zawrotami głowy lub omdleniem. Jeśli wystąpią takie objawy, pomocne może być położenie się z uniesionymi nogami.

Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu zbyt dużej dawki może wystąpić duszność spowodowana gromadzeniem się nadmiaru płynu w płucach (obrzęk płuc). Jest to stan wymagający pilnej interwencji medycznej. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę, aby personel medyczny mógł szybko ustalić rodzaj i ilość przyjętego preparatu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals – czy mogę spożywać alkohol?

Nie należy spożywać grejpfrutów ani soku grejpfrutowego podczas stosowania preparatu. Grejpfruty mogą zwiększać stężenie amlodypiny we krwi, co może prowadzić do nieprzewidywalnego nasilenia działania obniżającego ciśnienie tętnicze i wystąpienia objawów niepożądanych.

W kwestii alkoholu – należy zachować ostrożność, ponieważ alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku, prowadząc do nadmiernego obniżenia ciśnienia, zawrotów głowy i osłabienia. Wskazane jest unikanie lub znaczne ograniczenie spożycia alkoholu w trakcie terapii.

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących innych pokarmów, jednak preparat należy przyjmować przed posiłkiem dla zapewnienia optymalnego wchłaniania substancji czynnych.

Czy można stosować Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania preparatu we wczesnym okresie ciąży, a nie wolno go przyjmować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może on spowodować poważne uszkodzenia u dziecka. Jeśli pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży lub planuje ciążę, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza. Lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania leku przed zajściem w ciążę lub gdy tylko pacjentka dowie się o ciąży, oraz przepisze alternatywny preparat bezpieczniejszy dla rozwijającego się płodu.

W okresie karmienia piersią także nie zaleca się stosowania preparatu. Wykazano, że niewielkie ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego. Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie, powinna poinformować o tym lekarza. Lekarz może wybrać inny lek, szczególnie w przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka, u których bezpieczeństwo stosowania preparatu nie zostało potwierdzone.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)